Cory egy félénk, művészlelkű hétéves kisfiú, aki szeret rajzolni, zenélni és videojátékokat játszani. Felvillanyozódik, amikor szüleinek, Carolnak és Johnnak a nagy testvéréről és a Fortnite nevű videojátékról beszél. Bár Cory élete sok szempontból hétköznapi és átlagos, az ő útja azonban nem éppen tipikus.
Amikor Cory méhen belül volt, az orvosok arra számítottak, hogy lány lesz belőle. Amikor megszületett, a szobában lévő orvosi személyzet döbbenten nézett és elhallgatott. Cory fallosszal született, ami orvosilag atipikus a két X kromoszómával rendelkező egyéneknél.
“Olyan nemi szervei voltak, amit az orvostudomány “kétértelműnek” tart” – mondja Carol. (Néhány nevet megváltoztattunk.) “Rajtam kívül mindenki rájött, hogy ez egy interszexuális gyerek. És azt hiszem, az volt a félelem a szobában, hogy csalódni fogok.”
De míg az orvosok és a nővérek értetlenkedni látszottak, Carol közel sem aggódott annyira a gyermeke neme miatt.
“Nem igazán érdekelt” – mondja. “Azt mondtam nekik: ‘Már régóta várok arra, hogy találkozhassak ezzel a gyerekkel, úgyhogy csak adják nekem a babát. A baba lélegzik és stabil. Megkaphatom a gyerekemet?’ És a hangulat sokkal könnyebb lett a szobában, amint rájöttek, hogy soha nem utasítanám el a gyermekemet.”
Az orvosok nyomást gyakoroltak Carolra és Johnra, hogy engedjék meg nekik, hogy kozmetikai műtéteket végezzenek Cory-n, hogy eltávolítsák a falloszát és “normalizálják” a nemi szerveit.
Az interszexuális aktivisták évek óta szorgalmazzák az interszexuális gyermekeken végzett műtétek betiltását. Idén januárban a kaliforniai törvényhozók elutasították azt, ami a maga nemében elsőként tiltotta volna meg az atipikus nemi szervekkel született csecsemőkön végzett, orvosilag szükségtelen beavatkozásokat és kezeléseket. Sok interszexuális gyerek és családjuk számára ez a törvényhozási vereség annak a munkának a jele, amelyet még el kell végezni az interszexuális egyének autonómiájának védelme érdekében.
A Carolhoz hasonló szülők azzal érvelnek, hogy visszafordíthatatlan fizikai és pszichológiai károkat okozhatnak ezek a műtétek.
“Szerintem ez egy szörnyű ötlet volt” – mondja. “Ha eltávolítasz valamit, az örökre eltűnik. Ki tudja, hogy ez a személy felnőve akar-e majd vaginát vagy átható szexet? És kinek a dolga, hogy meghozza ezeket a döntéseket az illetőn kívül?”
Hét évvel később Carol és John megkönnyebbült, hogy nem a műtét mellett döntöttek, mert bár születésekor női nevet kapott, Cory ma már fiúként azonosítja magát.
“Hála Istennek, hogy nem követtük el ezt a hibát” – mondja Carol.”
Cory elkezdett egy gender klinikushoz járni, mivel megkezdte a nemi átalakulást, hogy fiúként váljon teljesen önmaga valóra. A szülei az évek során nyílt párbeszédet folytattak Coryval, és kitartottak azon közös meggyőződésük mellett, hogy neki kell átvennie a vezetést abban, hogy elmondja a világnak a nemi identitását.
Az interszexualitás – a reproduktív vagy nemi anatómia egyedi eltéréseinek gyűjtőfogalma – gyakoribb, mint gondolnánk. Az interszexuális spektrumon született emberek pontos százalékos arányát nehéz számszerűsíteni; 0,4 százaléktól közel 2 százalékig terjedhet, attól függően, hogy milyen kutatásokat idéznek és milyen definíciókat használnak. A Human Rights Watch jelentése szerint az emberek körülbelül 1,7%-a születik interszexuálisnak, ami nagyjából ugyanannyi, mint az ikreknek született emberek aránya. Körülbelül minden 2000-ből egy csecsemő születik olyan nemi szervekkel, amelyek eléggé eltérnek a normálisnak tekintettől ahhoz, hogy az orvosok műtétet javasoljanak.
A HRW jelentése kíméletlen elemzést nyújt az interszexuális gyerekeken születéskor végrehajtott kényszerű nemi szervi műtétek gyakoriságáról és potenciálisan pusztító hatásáról.
A médiában sokan “nem konszenzuális” műtéteknek nevezik az ilyen műtéteket, de ez nem egészen pontos. “A kiskorúak jogilag nem járulhatnak hozzá, de a szülők beleegyeznek ezekbe a műtétekbe” – mondja Hans Lindahl, az InterAct, az interszexuális fiatalok érdekvédelmi szervezetének kommunikációs igazgatója. “Tehát a szülői beleegyezés jelenleg ‘beleegyezés’. Azt akarjuk, hogy az egyén vezesse az ilyen döntéseket, és hogy a gyerekek megértsék, mi történik a testükkel.”
Lindahl szerint, ha az orvosok nem rendelnek nemet az interszexuális gyerekeknek, és ehelyett lehetővé teszik számukra, hogy saját feltételeik szerint fedezzék fel a nemüket, az interszexuális gyerekek képesek boldogulni és kialakítani saját identitásukat. Amikor azonban az interszexuális gyerekeket kényszerműtéteknek vetik alá, az eredmények pusztítóak lehetnek, néha idegkárosodáshoz, inkontinenciához, hegesedéshez és csökkent szexuális funkcióhoz vezetnek. Ráadásul fennáll annak az esélye, hogy az orvosok tévesen határozzák meg a gyermek nemét, mivel nem lehet tudni, hogy a gyermek hogyan fogja magát azonosítani, amikor felnő. Ez óriási szenvedést és pszichológiai distresszt okozhat az interszexuális egyén számára.
Az egész interszexuális egészségügyi rendszer feltételezi, hogy az interszexuális egyének azt akarják, hogy a testüket sebészeti úton megváltoztassák; de míg néhány interszexuális ember orvosi beavatkozást kíván, számtalan másik nem érzi szükségét a “korrekciónak”, mert nem rosszindulatúnak vagy deformitásnak tekintik az interszexualitást, hanem egyszerűen csak egy variációnak.
“Amikor az emberek meghallják, hogy valaki interszexuális, és tudják, mit jelent az interszex, automatikusan azt feltételezik, hogy traumán ment keresztül” – mondja Sarah, egy interszexuális gyermek, Rae anyukája, aki az ők/ők névmást használja. (A neveket megváltoztattuk.)
“Határozottan azt tanácsolták nekünk, hogy a műtét a legjobb megoldás, és hogy Rae-nek heréi vannak az alhasában” – mondja Sarah. ” el akarták végezni a szükséges műtéteket, hogy megszilárdítsák a női nemi hozzárendelést.”
Sarah és Rob, Rae apja ellenálltak az orvosok tanácsának. Úgy vélik, hogy több teret kell teremteni a szülőknek, hogy nyugodtan nevelhessék interszexuális gyermekeiket, ahelyett, hogy azonnal olyan életmódváltó opciókat követnének, amelyekbe egy kiskorú nincs abban a helyzetben, hogy beleegyezzen. Azt is szerették volna elérni, hogy Rae a saját nemi útját járhassa be. Rae korábban férfiként azonosította magát, de most nem binárisnak vallja magát, és folyékony és változó öltözködési és megjelenési módokkal kísérletezik. Rae más queer fiatalok körében is közösséget és barátságot talált.
Rae “a legboldogabb gyerek” – mondja Sarah. “Annyi minden, amit az interszexuális emberekről olvasunk, a szenvedésre összpontosít. Megkérdezték tőlem, hogy szerintem lesz-e valaha olyan fázis, amikor azt kívánják, bárcsak ne lennének interszexuálisak. A válaszom az, hogy nem. Szeretik az egyediségüket.”
A kérdésre, hogy van-e tanácsuk más interszexuális gyerekeknek, akik megbarátkoznak a nemükkel, Rae egyszerűen válaszolt: “
Bár Rae és Cory már korán megtudták, hogy interszexuálisak, sok interszexuális ember csak tinédzserkorában vagy felnőttkorában tudja meg, hogy interszexuális.
Fatima Mahmud 16 évesen tudta meg, hogy interszexuális. Éppen egy tengerentúli tanulmányútra készült, és a szülei úgy döntöttek, hogy elmondják neki, arra az esetre, ha orvosi helyzet adódna, amíg ő a felügyeletükön kívül van.
“Azt mondták, hogy van egy daganat a hasamban, amit gyerekkoromban eltávolítottak” – mondja a most 22 éves Mahmud. “Később rájöttem, hogy a le nem szállt heréimre utaltak. Emlékszem, hogy sírtam a barátomnak, mert az egész jövőképem megváltozott.”
Majd fokozatosan Mahmud megtudta, hogy XY kromoszómával született, és a tabletták, amelyeket minden nap kapott, hormonpótló gyógyszerek voltak, amelyekre élete hátralévő részében szüksége lesz. Mahmud számára az, hogy megtudta, hogy interszexuális, nem befolyásolta a nemi identitását.
“Mindig is tudtam, hogy lány vagyok” – mondja Mahmud. “Az emberek automatikusan azt gondolják, hogy az interszex valamiféle nemsemleges identitással egyenlő, ami nem mindig van így.”
A gyermekkorban és a fiatal felnőttkorban Mahmudnak ugyanazokat a tapasztalatokat kellett átélnie, mint bármely más fiatalnak – például a randizást és a barátságokat.
“A középiskolában kezdtem randizni egy fiúval, és már öt éve együtt vagyunk” – mondja. “Ő akkoriban tudta meg, hogy interszexuális vagyok, amikor én is. Nagyon szerencsés vagyok, hogy a párom támogatott engem.”
Szintén támogatást talált azáltal, hogy az InterAct-on kapcsolatba került interszexuális társaival.
“Az első alkalom, amikor interszexuális emberrel találkoztam, teljesen véletlen volt” – mondja. “Egy osztályban voltam, és egy projektet kellett csinálnunk, ahol egy falfestményt készítettünk magunkról. Az egyik osztálytársam bemutatta a falfestményét arról, hogy interszexuális. Ő mutatott be egy érdekvédelmi csoportnak, és ha nem találkoztam volna vele, soha nem lett volna meg az identitásomba vetett bizalmam, ami most megvan.”
Mahmud elmagyarázza, mennyire fontos volt számára, hogy látható példákat láthatott az interszexuális emberekről, akik a lehető legteljesebben élnek és törekvéseiket követik.
“Miután interszexuális barátokat szereztem, kezdtem igazán megérteni, mit érdemlek az életben: boldogságot.”
-
Ez a cikk 2020. július 22-én módosult, hogy tükrözze az interszexuálisnak született emberek százalékos arányára vonatkozó becslések tartományát
- Megosztás a következő oldalon Facebook
- Megosztás a Twitteren
- Megosztás e-mailben
- Megosztás a LinkedInen
- Megosztás a Pinteresten
- Megosztás a WhatsAppon
- Megosztás a Messengeren
.