Destrucción totalEditar
La destrucción total de la monocapa de células huésped es el tipo más grave de ECP. Para observar este proceso, las células se siembran en una superficie de vidrio y se forma una monocapa confluente de células huésped. A continuación, se introduce la infección viral. Todas las células de la monocapa se encogen rápidamente, se vuelven densas en un proceso conocido como picnosis, y se desprenden del cristal en tres días. Esta forma de ECP se observa típicamente con los enterovirus.
Destrucción subtotalEditar
La destrucción subtotal de la monocapa celular del huésped es menos grave que la destrucción total. Al igual que la destrucción total, este ECP se observa al sembrar una monocapa confluente de células huésped en una superficie de vidrio y luego introducir una infección viral. La destrucción subtotal se caracteriza por el desprendimiento de algunas células de la monocapa, pero no de todas. Se observa comúnmente con algunos togavirus, algunos picornavirus y algunos tipos de paramixovirus.
Degeneración focalEditar
La degeneración focal provoca un ataque localizado de la monocapa de células huésped. Aunque este tipo de ECP puede llegar a afectar a todo el tejido, las etapas iniciales y la propagación se producen en centros virales localizados conocidos como focos. La degeneración focal se debe a la transferencia directa del virus de célula a célula en lugar de la difusión a través del medio extracelular. Este modo diferente de transferencia la diferencia de la destrucción total y subtotal y provoca los efectos localizados característicos. Inicialmente, las células del huésped se agrandan, se redondean y se vuelven refractarias. Finalmente, las células del huésped se desprenden de la superficie. La propagación del virus se produce de forma concéntrica, de modo que las células que se desprenden están rodeadas de células agrandadas y redondeadas que están rodeadas de tejido sano. Este tipo de ECP es característico de los herpesvirus y los poxvirus.
Hinchazón y aglomeraciónEditar
La hinchazón y aglomeración es una ECP en la que las células del huésped se hinchan considerablemente. Una vez agrandadas, las células se agrupan en racimos. Finalmente, las células se vuelven tan grandes que se desprenden. Este tipo de ECP es característico de los adenovirus.
Degeneración espumosaEditar
La degeneración espumosa también se conoce como vacuolización. Se debe a la formación de grandes y/o numerosas vacuolas citoplasmáticas. Este tipo de ECP sólo puede observarse con la fijación y la tinción de las células huésped implicadas. La degeneración espumosa es característica de ciertos retrovirus, paramixovirus y flavivirus.
SincitioEditar
El sincitio también se conoce como fusión celular y formación de policariones. Con este ECP, las membranas plasmáticas de cuatro o más células huésped se fusionan y producen una célula ampliada con al menos cuatro núcleos. Aunque las fusiones de células grandes a veces son visibles sin tinción, este tipo de ECP suele detectarse tras la fijación y tinción de la célula huésped. Los herpesvirus suelen producir fusiones celulares, así como otras formas de ECP. Algunos paramixovirus pueden identificarse mediante la formación de fusión celular, ya que producen exclusivamente este ECP.
Cuerpos de inclusiónEditar
Los cuerpos de inclusión -estructuras anormales insolubles dentro de los núcleos celulares o el citoplasma- sólo pueden verse con tinción, ya que indican áreas de tinción alterada en las células huésped. Por lo general, indican las zonas de la célula huésped en las que se sintetizan proteínas o ácidos nucleicos virales o en las que se ensamblan los viriones. Además, en algunos casos, los cuerpos de inclusión están presentes sin un virus activo e indican áreas de cicatrización viral. Los cuerpos de inclusión varían según la cepa viral. Pueden ser únicos o múltiples, pequeños o grandes, y de forma redonda o irregular. También pueden ser intranucleares o intracitoplasmáticos y eosinófilos o basófilos.