Effet cytopathique

Destruction totaleEdit

La destruction totale de la monocouche de cellules hôtes est le type le plus grave d’ECP. Pour observer ce processus, les cellules sont ensemencées sur une surface en verre et une monocouche confluente de cellule hôte est formée. Ensuite, l’infection virale est introduite. Toutes les cellules de la monocouche rétrécissent rapidement, deviennent denses dans un processus connu sous le nom de pyknose, et se détachent du verre en trois jours. Cette forme d’ECP est typiquement observée avec les entérovirus.

Destruction subtotaleEdit

La destruction subtotale de la monocouche de cellules hôtes est moins grave que la destruction totale. De même que la destruction totale, cette ECP est observée en ensemençant une monocouche confluente de cellules hôtes sur une surface de verre puis en introduisant une infection virale. La destruction subtotale se caractérise par le détachement de certaines cellules de la monocouche, mais pas de toutes. Elle est couramment observée avec certains togavirus, certains picornavirus et certains types de paramyxovirus.

Dégénérescence focaleEdit

La dégénérescence focale provoque une attaque localisée de la monocouche de cellules hôtes. Bien que ce type d’EPC puisse éventuellement affecter l’ensemble du tissu, les étapes initiales et la propagation se produisent dans des centres viraux localisés appelés foyers. La dégénérescence focale est due à un transfert direct du virus de cellule à cellule plutôt qu’à une diffusion dans le milieu extracellulaire. Ce mode de transfert différent la différencie de la destruction totale et subtotale et provoque les effets localisés caractéristiques. Au début, les cellules hôtes deviennent hypertrophiées, arrondies et réfractaires. Finalement, les cellules hôtes se détachent de la surface. La propagation du virus se fait de manière concentrique, de sorte que les cellules qui se détachent sont entourées de cellules hypertrophiées, arrondies et entourées de tissu sain. Ce type d’ECP est caractéristique des herpèsvirus et des poxvirus.

Gonflement et agglutinationEdit

Le gonflement et l’agglutination est un ECP où les cellules hôtes gonflent de manière significative. Une fois agrandies, les cellules s’agglutinent en grappes. Finalement, les cellules deviennent si grandes qu’elles se détachent. Ce type d’ECP est caractéristique des adénovirus.

Dégénérescence spumeuseEdit

La dégénérescence spumeuse est également connue sous le nom de vacuolisation. Elle est due à la formation de vacuoles cytoplasmiques larges et/ou nombreuses. Ce type d’ECP ne peut être observé que par fixation et coloration des cellules hôtes concernées. La dégénérescence spumeuse est caractéristique de certains rétrovirus, paramyxovirus et flavivirus.

SyncytiumEdit

Le syncytium est également connu sous le nom de fusion cellulaire et de formation de polykaryons. Avec cet ECP, les membranes plasmiques de quatre cellules hôtes ou plus fusionnent et produisent une cellule élargie avec au moins quatre noyaux. Bien que les grandes fusions cellulaires soient parfois visibles sans coloration, ce type d’ECP est généralement détecté après fixation et coloration des cellules hôtes. Les herpèsvirus produisent de manière caractéristique des fusions cellulaires ainsi que d’autres formes d’ECP. Certains paramyxovirus peuvent être identifiés par la formation d’une fusion cellulaire car ils produisent exclusivement cet ECP.

Corps d’inclusionEdit

Les corps d’inclusion – structures anormales insolubles à l’intérieur des noyaux ou du cytoplasme des cellules – ne peuvent être vus qu’avec la coloration car ils indiquent les zones de coloration altérée dans les cellules hôtes. Typiquement, ils indiquent les zones de la cellule hôte où la protéine ou l’acide nucléique viral est synthétisé ou où les virions sont assemblés. Dans certains cas, les corps d’inclusion sont également présents sans virus actif et indiquent des zones de cicatrisation virale. Les corps d’inclusion varient selon la souche virale. Ils peuvent être uniques ou multiples, petits ou grands, et ronds ou de forme irrégulière. Ils peuvent également être intranucléaires ou intracytoplasmiques et éosinophiles ou basophiles.

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