1628 Anglický lékař William Harvey objevil krevní oběh. Krátce poté se pokouší o první známou transfuzi krve.
1665 V Anglii dochází k první zaznamenané úspěšné transfuzi krve: Lékař Richard Lower udržuje psy při životě transfuzí krve od jiných psů.
1667 Jean-Baptiste Denis ve Francii a Richard Lower v Anglii samostatně hlásí úspěšné transfuze z jehňat lidem. Během 10 let se transfuze zvířecí krve lidem stává zákonem zakázanou kvůli reakcím.
1795 Americký lékař Philip Syng Physick ve Filadelfii provádí první transfuzi lidské krve, ačkoli tuto informaci nezveřejňuje.
1818 James Blundell, britský porodník, provádí první úspěšnou transfuzi lidské krve pacientce za účelem léčby poporodního krvácení. S využitím manžela pacientky jako dárce odebírá přibližně čtyři unce krve z manželovy paže a pomocí injekční stříkačky úspěšně transfunduje manželce. V letech 1825-1830 provede deset transfuzí, z nichž pět se ukáže jako prospěšných pro jeho pacienty, a tyto výsledky zveřejní. Vymýšlí také různé nástroje pro provádění transfuzí a navrhuje racionální indikace.
1840 Na škole svatého Jiří v Londýně provádí Samuel Armstrong Lane za pomoci konzultanta Dr. Blundella první úspěšnou transfuzi plné krve k léčbě hemofilie.
1867 Anglický chirurg Joseph Lister používá antiseptika ke kontrole infekce při transfuzích.
1873-1880 Američtí lékaři provádějí transfuzi mléka (kravského, kozího i lidského).
1884 Infuze s fyziologickým roztokem nahrazuje mléko jako „krevní náhražku“ kvůli zvýšenému výskytu nežádoucích reakcí na mléko.
1900 Karl Landsteiner, rakouský lékař, objevuje první tři lidské krevní skupiny, A, B a C. Krevní skupina C byla později změněna na O. Jeho kolegové Alfred Decastello a Adriano Sturli přidávají v roce 1902 čtvrtou skupinu, AB. Landsteiner za tento objev získává v roce 1930 Nobelovu cenu za medicínu.
1907 Hektoen navrhuje, že bezpečnost transfuze by se mohla zvýšit křížením krve dárců a pacientů, aby se vyloučily neslučitelné směsi. Reuben Ottenberg provádí v New Yorku první transfuzi krve s použitím krevní typizace a křížového porovnávání. Ottenberg také pozoroval mendelovskou dědičnost krevních skupin a rozpoznal „univerzální“ užitečnost dárců skupiny O.
1908 Francouzský chirurg Alexis Carrel vymyslel způsob, jak zabránit srážení krve přišitím žíly příjemce přímo k tepně dárce. Tuto metodu šití z žíly do žíly neboli přímou metodu, známou jako anastomóza, praktikuje řada lékařů, mezi nimi J. B. Murphy v Chicagu a George Crile v Clevelandu. Tento postup se ukazuje jako neproveditelný pro krevní transfuze, ale otevírá cestu k úspěšným transplantacím orgánů, za které Carrel v roce 1912 dostává Nobelovu cenu.
1908 Moreschi popisuje antiglobulinovou reakci. Antiglobulin je přímý způsob vizualizace reakce antigen-protilátka, která proběhla, ale není přímo viditelná. Antigen a protilátka spolu reagují, poté se po promytí, aby se odstranila nenavázaná protilátka, přidá antiglobulinové činidlo a naváže se mezi molekuly protilátky, které ulpěly na antigenu. Tím se komplex stane dostatečně velkým, aby byl vidět.
1912 Roger Lee, hostující lékař v Massachusettské všeobecné nemocnici, spolu s Paulem Dudley Whitem vyvinul Lee-Whiteův čas srážení. Lee přidává další důležitý objev do rostoucího souboru poznatků transfuzní medicíny a dokazuje, že je bezpečné podávat krev skupiny O pacientům jakékoli krevní skupiny a že krev všech skupin lze podávat pacientům skupiny AB. Vznikají termíny „univerzální dárce“ a „univerzální příjemce“.
1914 Jsou vyvinuta dlouhodobá antikoagulancia, mezi nimi citrát sodný, která umožňují delší uchování krve.
1915 V nemocnici Mt. Sinai v New Yorku používá Richard Lewisohn citrát sodný jako antikoagulans a mění tak postup transfuze z přímé na nepřímou. Richard Weil navíc demonstruje možnost skladování takto antikoagulované krve v chladu. Přestože se jedná o velký pokrok v transfuzní medicíně, trvá 10 let, než je použití citrátu sodného akceptováno.
1916 Francis Rous a J. R. Turner zavádějí roztok citrátu a glukózy, který umožňuje skladování krve po dobu několika dnů po odběru. Umožnění skladování krve v nádobách pro pozdější transfuzi napomáhá přechodu od metody „ze žíly do žíly“ k nepřímé transfuzi. Tento objev také umožňuje zřízení prvních krevních skladů Brity během první světové války. O vytvoření krevních skladů se zasloužil Oswald Robertson, důstojník americké armády. Robertson obdržel v roce 1958 Landsteinerovu cenu AABB jako tvůrce první krevní banky.
1927-1947 Jsou objeveny MNS a P systémy. MNSs a P jsou další dva systémy antigenů krevních skupin – stejně jako ABO je jeden systém a Rh je druhý.
1932 V leningradské nemocnici je založena první krevní banka.
1937 Bernard Fantus, ředitel terapeutického oddělení Cook County Hospital v Chicagu, zakládá první nemocniční krevní banku ve Spojených státech. Vytvořením nemocniční laboratoře, která dokáže uchovávat a skladovat krev dárců, dává Fantus vzniknout termínu „krevní banka“. Během několika let se po celých Spojených státech začínají zakládat nemocniční a komunitní krevní banky. Jedny z prvních se objevují v San Francisku, New Yorku, Miami a Cincinnati.
1939/40 Karl Landsteiner, Alex Wiener, Philip Levine a R. E. Stetson objevují systém krevních skupin Rh a brzy je rozpoznán jako příčina většiny transfuzních reakcí. Identifikace Rh faktoru zaujímá vedle objevu ABO místo jednoho z nejdůležitějších průlomů v oblasti krevního bankovnictví.
1940 Edwin Cohn, profesor biologické chemie na Harvard Medical School, vyvíjí frakcionaci studeným etanolem, proces rozkladu plazmy na složky a produkty. Je izolován albumin, bílkovina se silnými osmotickými vlastnostmi, a gama globulin a fibrinogen, které jsou k dispozici pro klinické použití. John Elliott vyvíjí první nádobu na krev, vakuovou láhev hojně využívanou Červeným křížem.
1940 Vláda Spojených států zavádí celostátní program sběru krve. Charles R. Drew vyvíjí program „Plazma pro Británii“ – pilotní projekt sběru krve pro přepravu na britské ostrovy. Zapojuje se do něj Americký červený kříž, který do konce druhé světové války shromáždí 13 milionů jednotek krve.
1941 Isodor Ravdin, významný chirurg z Filadelfie, účinně léčí oběti útoku na Pearl Harbor Cohnovým albuminem proti šoku. Albumin vstříknutý do krevního oběhu absorbuje tekutinu z okolních tkání a zabraňuje kolapsu cév, což je nález spojený se šokem.
1943 Zavedení roztoku kyselé citrátové dextrózy (ACD) J. F. Loutitem a Patrickem L. Mollisonem, který snižuje objem protisrážlivé látky, umožňuje transfuze větších objemů krve a umožňuje dlouhodobější skladování.
1943 P. Beeson publikuje klasický popis transfuzní hepatitidy.
1945 Coombs, Mourant a Race popisují použití antihumánního globulinu (později známého jako „Coombsův test“) k identifikaci „neúplných“ protilátek.
1947 Vzniká Americká asociace krevních bank (AABB), která prosazuje společné cíle mezi odborníky v oblasti krevního bankovnictví a dárcovskou veřejností.
1949-1950 Systém sběru krve v USA zahrnuje 1 500 nemocničních krevních bank, 46 komunitních krevních center a 31 regionálních krevních center Amerického červeného kříže.
1950 Audrey Smithová informuje o použití kryoprotektantu glycerolu pro zmrazování červených krvinek.
1950 V jednom z nejvlivnějších technických vývojů v oblasti krevního bankovnictví Carl Walter a W. P. Murphy Jr. zavádějí plastový sáček pro odběr krve. Nahrazení rozbitných skleněných lahví odolnými plastovými vaky umožňuje vývoj odběrového systému schopného bezpečně a snadno připravit více krevních složek z jedné jednotky plné krve. Vývoj chlazené odstředivky v roce 1953 dále urychluje léčbu krevními složkami.
1953 Vzniká AABB Clearinghouse, který poskytuje centralizovaný systém pro výměnu krve mezi krevními bankami. Dnes se Clearinghouse nazývá National Blood Exchange.
Polovina 50. let 20. století V reakci na zvýšenou poptávku vyvolanou operacemi na otevřeném srdci a pokroky v péči o pacienty s úrazy vstupuje používání krve do období svého nejprudšího růstu.
1957 AABB vytváří svůj výbor pro inspekci a akreditaci, který sleduje zavádění standardů pro krevní bankovnictví.
1958 AABB vydává své první vydání Standardů pro krevní transfuzní službu (nyní pod názvem Standardy pro krevní banky a transfuzní služby).
1959 Max Perutz z Cambridgeské univerzity dešifruje molekulární strukturu hemoglobinu, molekuly, která přenáší kyslík a dává červeným krvinkám barvu.
1960 AABB začíná vydávat TRANSFUSION, první americký časopis zcela věnovaný vědě o krevním bankovnictví a transfuzní technologii. V témže roce A. Solomon a J. L. Fahey oznamují první léčebnou plazmaferézu – postup, při kterém se plná krev rozdělí na plazmu a červené krvinky.
1961 Je uznána role koncentrátů krevních destiček při snižování úmrtnosti na krvácení u pacientů s rakovinou.
1962 Je vyvinut první koncentrát antihemofilního faktoru (AHF) k léčbě poruch srážlivosti u pacientů s hemofilií pomocí frakcionace.
1962 V USA existovalo 4 400 nemocničních krevních bank, 123 komunitních krevních center a 55 krevních center Amerického červeného kříže, které ročně odebíraly celkem pět až šest milionů jednotek krve.
1964 Zavedena plazmaferéza jako způsob sběru plazmy pro frakcionaci.
1965 Judith G. Pool a Angela E. Shannon uvádějí metodu výroby kryoprecipitované AHF pro léčbu hemofilie.
1967 Je komerčně zaveden Rh imunoglobulin k prevenci Rh onemocnění u novorozenců Rh negativních žen.
1969 S. Murphy a F. Gardner demonstrují možnost skladování trombocytů při pokojové teplotě, čímž dochází k revoluci v transfuzní terapii.
1970 Krevní banky přecházejí na systém výhradně dobrovolných dárců krve.
1971 Začíná testování povrchového antigenu hepatitidy B (HBsAg) u darované krve.
1972 Aferéza se používá k extrakci jedné buněčné složky a zbytek krve se vrací dárci.
1979 Nový protisrážlivý konzervační prostředek CPDA-1 prodlužuje trvanlivost plné krve a červených krvinek na 35 dní, čímž zvyšuje zásoby krve a usnadňuje sdílení zdrojů mezi krevními bankami.
Začátek 80. let 20. století S rozvojem komponentní terapie, přípravků pro poruchy koagulace a výměny plazmy pro léčbu autoimunitních poruch vstupují nemocniční a komunitní krevní banky do éry transfuzní medicíny, v níž se lékaři vyškolení speciálně pro transfuzi krve aktivně podílejí na péči o pacienty.
1981 Hlášen první případ syndromu získaného selhání imunity (AIDS).
1983 Přídavné roztoky prodlužují trvanlivost červených krvinek na 42 dní.
1984 Virus lidské imunodeficience (HIV) je identifikován jako příčina AIDS
1985 FDA schvaluje enzymový imunosorbční test (ELISA), první krevní screeningový test na detekci protilátek proti HIV.
1987 Jsou vyvinuty a zavedeny dva testy, které zjišťují nepřímé známky hepatitidy, základní protilátky proti hepatitidě B (anti-HBc) a test na alaninaminotransferázu (ALT).
1989 Zahájení testování darované krve na přítomnost protilátek proti lidskému tlymfotropnímu viru-I (anti-HTLV-I)
1990 Zavedení prvního specifického testu na hepatitidu C, hlavní příčinu hepatitidy „non-A, non-B“.
1992 Zavedení testování krve dárců na přítomnost protilátek proti HIV-1 a HIV-2 (anti-HIV-1 a anti-HIV-2).
1996 Zahájení testování darované krve na přítomnost antigenu HIV p24. Ačkoli tento test zcela neuzavírá okno pro HIV, zkracuje jeho dobu.
1997 Vláda USA vydává dvě zprávy, ve kterých navrhuje způsoby, jak zlepšit bezpečnost krve, včetně reformy regulace.
Národní centrum pro získávání údajů o krvi založené organizací AABB s cílem shromažďovat, analyzovat a distribuovat údaje o všech aspektech krevního bankovnictví a transfuzního lékařství.
1998 HCV lookback campaign – kampaň zaměřená na veřejné zdraví, jejímž cílem je upozornit všechny, kteří mohli být vystaveni viru hepatitidy C (HCV) prostřednictvím krevních transfuzí před červencem 1992, aby jim mohlo být poskytnuto lékařské poradenství a případná léčba.
1999 Krevní zařízení začínají používat testování amplifikace nukleových kyselin (NAT) v rámci programu FDA pro zkoušení nových léčiv (IND); NAT využívá testovací technologii, která přímo detekuje genetický materiál virů, včetně HCV a HIV.
2002 Virus západonilské horečky byl identifikován jako přenosný transfuzí.
2002 Úřad pro kontrolu potravin a léčiv vydal licenci pro test amplifikace nukleových kyselin (NAT) na HIV a HCV.
2003 Historicky první fórum Národní krevní nadace sdružuje vedoucí představitele krevního bankovnictví a transfuzní medicíny.
2003 Úřad FDA vydal konečné pokyny týkající se „Revidovaných doporučení pro posuzování vhodnosti dárců a bezpečnosti krve a krevních výrobků v případech známé nebo podezřelé infekce virem západonilské horečky.“
2003 Zachycena první jednotka krve pozitivní na západonilský virus.
2003 Vydány pokyny k implementaci nového standardu pro redukci a detekci bakterií.
2004 AABB obdrží 2 USD.Kč od CDC na snížení výskytu viru HIV přenášeného transfuzí v Africe a Jižní Americe.
2005 FDA povoluje aferézní trombocyty odebrané určitými systémy pro rutinní skladování a transfuzi pacientům až do 7 dnů, pokud jsou testovány pomocí testu na uvolnění mikrobů ze systému detekce.
2005 Centrum pro hodnocení a výzkum biologických léčiv FDA zveřejňuje pokyny k programu shody pro kontrolu lidských buněk, tkání a produktů na bázi buněk a tkání (HCT/P).
2005 Zemřel zakládající člen AABB Tibor Greenwalt.
2005 FDA schvaluje první krevní test na virus západonilské horečky (WNV) pro screening dárců krve, orgánů, buněk a tkání.
2006 AABB začíná spolupracovat s Centrem pro kontrolu a prevenci nemocí na vytvoření modulu CDC National Healthcare Safety Network Hemovigilance Module.
2014 FDA schvaluje první americké systémy inaktivace patogenů pro krevní destičky a plazmu.
2017 FDA schvaluje první dvě terapie pomocí chimérických antigenních receptorů (CAR) T-buněk k léčbě rakoviny.
2018 FDA uděluje povolení k nouzovému použití (EUA), které umožňuje americké armádě používat lyofilizovanou plazmu k léčbě krvácení v bojových podmínkách.
2018 FDA uděluje povolení k nouzovému použití (EUA), které umožňuje americké armádě používat lyofilizovanou plazmu k léčbě krvácení v bojových podmínkách.