Den mest använda immunoassaykonfigurationen är enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) eftersom förfarandet ger mycket känsliga och specifika resultat och i allmänhet är lätt att använda. ELISA är definitionsmässigt immunoassays som används för att upptäcka ett ämne (vanligtvis ett antigen eller en antikropp) där ett enzym fästs (konjugeras) till en av reaktanterna och en enzymatisk reaktion används för att förstärka signalen om ämnet är närvarande. Optimerade ELISA-test omfattar flera steg som utförs i sekvens med hjälp av ett definierat protokoll som vanligtvis omfattar applicering av prov och en enzymkonjugerad antikropp eller antigen på en immobiliserad reagens, följt av tvätt- och enzymreaktionssteg. SNAP-assayet är en klinikutrustning som utför varje ELISA-steg i en tidsbestämd sekventiell ordning med ett litet gränssnitt för konsumenten. Testutrustningens komponenter och mekaniska mekanism beskrivs. Detaljerade beskrivningar av testets egenskaper som minimerar ospecifik bindning och förbättrar förmågan att avläsa resultat från svagt positiva prover ges. Grundläggande principer som används i tester med fundamentalt olika reaktionsmekanismer, nämligen antigendetektion, antikroppsdetektion och kompetitiva tester, beskrivs. Tillämpningar av ELISA-tekniken, som ledde till utvecklingen av flera multianalytiska SNAP-tester som kan testa upp till sex analyter med hjälp av ett enda prov och en enda SNAP-enhet, beskrivs.