Kära kollegor,
Glykosaminoglykaner (GAG) är linjära, polyanjoniska polysackaridkedjor med en enorm strukturell mångfald som vanligen är knutna till en proteinkärna för att bilda proteoglykaner. GAG-kedjorna består av upprepade disackaridunderenheter som innehåller en uronsyra (D-GlcA eller L-IdoA) eller hexos (D-Gal) kopplad till en hexosamin (D-GlcNAc eller D-GalNAc). Det finns fem olika typer av GAG: heparansulfat (HS), kondroitinsulfat (CS), dermatansulfat (DS), keratansulfat (KS) och hyaluronsyra (HA). GAG finns på ytan av alla däggdjursceller och i den extracellulära matrisen och förmedlar många biologiska och patologiska processer genom att interagera med olika proteiner (t.ex. tillväxtfaktorer, cytokiner, proteaser, glykosidaser och många andra). Förutom deras roll i normal tillväxt och utveckling har GAGs rönt stort intresse på grund av de viktiga roller de spelar i sjukdomar som cancer och inflammation och i infektionssjukdomar där de används som inresereceptorer av vissa virus. Det välkända heparinet, en högt sulfaterad form av HS, har naturligtvis använts som antikoagulantia i årtionden. På senare tid har hepariner med låg molekylvikt (LMWH) och fondaparinux, den antitrombinbindande pentasackaridsekvens som finns i heparin, kompletterat användningen av ofraktionerat heparin som antikoagulantia.
Det har funnits ett stort intresse för att förstå den exakta karaktären av interaktionerna mellan GAG:er och deras bindningspartner, särskilt för att definiera vilka specifika sekvenser (eller arrangemang av domäner) som är ansvariga för biologisk aktivitet. Framsteg inom analytiska tekniker som NMR och MS för att identifiera GAG-sekvenser och syntesen av definierade, homogena GAG-oligosackarider och glykokonjugat för användning i biologiska studier kommer att spela en viktig roll för att öka vår förståelse på detta område. Utvecklingen av GAG-mimetika är också av stort intresse, särskilt för upptäckten av nya terapier. GAG-mimetika är föreningar som blockerar GAG-proteininteraktioner och därmed kan störa sjukdomsprocesser. Aktiviteten på detta område har varit störst inom cancerområdet där flera föreningar har kommit in i kliniken, varav en av dem (PI-88) befinner sig i fas III-studier.
Vi inbjuder våra kollegor att skicka in forskningsartiklar och omfattande översikter som tar upp ovan nämnda och relaterade ämnen för publicering i detta specialnummer.
Dr. Vito Ferro
Gästredaktör
Information om inlämning av manuskript
Manuskript ska lämnas in online på www.mdpi.com genom att registrera sig och logga in på denna webbplats. När du har registrerat dig klickar du här för att komma till formuläret för inlämning av manuskript. Manuskript kan lämnas in fram till sista inlämningsdag. Alla artiklar kommer att granskas av kollegor. Godkända artiklar kommer att publiceras kontinuerligt i tidskriften (så snart de har godkänts) och kommer att listas tillsammans på webbplatsen för specialutgåvan. Forskningsartiklar, översiktsartiklar och korta meddelanden är välkomna. För planerade artiklar kan en titel och en kort sammanfattning (ca 100 ord) skickas till redaktionen för annonsering på denna webbplats.
Insända manuskript får inte ha publicerats tidigare eller vara under övervägande för publicering någon annanstans (med undantag för artiklar från konferenssammanställningar). Alla manuskript granskas grundligt genom en enkelblind peer-review-process. En vägledning för författare och annan relevant information om inlämning av manuskript finns på sidan Instruktioner för författare. Molecules är en internationell peer-reviewed open access halvmånadstidskrift som publiceras av MDPI.
Vänligen besök sidan Instructions for Authors (instruktioner för författare) innan du skickar in ett manuskript.Article Processing Charge (APC) för publicering i denna open access-tidskrift är 2000 CHF (schweiziska franc).Inskickade artiklar ska vara väl formaterade och använda god engelska. Författarna kan använda MDPI:s redigeringstjänst för engelska före publicering eller under författarrevisioner.