Parthenogenes förekommer naturligt hos bladlöss, Daphnia, rotifers, nematoder och vissa andra ryggradslösa djur samt hos många växter. Bland ryggradsdjur är strikt parthenogenes endast känd hos ödlor, ormar, fåglar och hajar, medan fiskar, amfibier och reptiler uppvisar olika former av gynogenes och hybridogenes (en ofullständig form av parthenogenes). Den första helt kvinnliga (unisexual) reproduktionen hos ryggradsdjur beskrevs hos fisken Poecilia formosa 1932. Sedan dess har minst 50 arter av enkönade ryggradsdjur beskrivits, däribland minst 20 fiskar, 25 ödlor, en enda ormart, grodor och salamandrar. Andra vanligtvis sexuella arter kan ibland reproducera sig parthenogenetiskt. Komodovaranen samt hammarhajen och svartspetshajen är nyligen tillkomna på den kända listan över spontant parthenogenetiska ryggradsdjur. Som med alla typer av asexuell reproduktion finns det både kostnader (låg genetisk mångfald och därmed känslighet för negativa mutationer som kan uppstå) och fördelar (reproduktion utan behov av en hane) förknippade med parthenogenes.
Parthenogenes skiljer sig från artificiell kloning av djur, en process där den nya organismen nödvändigtvis är genetiskt identisk med celldonatorn. Vid kloning förs kärnan i en diploid cell från en donatororganism in i en enkärnig äggcell och cellen stimuleras sedan att genomgå fortsatt mitos, vilket resulterar i en organism som är genetiskt identisk med donatorn. Parthenogenes är annorlunda, eftersom den har sitt ursprung i det genetiska materialet som finns i en äggcell och den nya organismen är inte nödvändigtvis genetiskt identisk med föräldern.
Parthenogenes kan åstadkommas genom en artificiell process som beskrivs nedan under diskussionen om däggdjur.
OomyceterRedigera
Apomixis kan tydligen förekomma hos Phytophthora, en oomycet. Oosporer från en experimentell korsning gror, och vissa av avkommorna var genetiskt identiska med den ena eller andra föräldern, vilket innebär att meiosen inte inträffade och att oosporerna utvecklades genom parthenogenes.
SammetmaskarRedigera
Ingen hanar av Epiperipatus imthurni har påträffats, och exemplar från Trinidad visade sig reproducera sig parthenogenetiskt. Denna art är den enda kända sammetsmask som förökar sig via parthenogenes.
RotifersEdit
I bdelloida rotifers förökar sig honorna uteslutande genom parthenogenes (obligatorisk parthenogenes), medan honorna i monogonont rotifers kan växla mellan sexuell och asexuell reproduktion (cyklisk parthenogenes). Åtminstone hos en normalt cykliskt parthenogenetisk art kan obligatorisk parthenogenes nedärvas: en recessiv allel leder till förlust av sexuell reproduktion hos homozygot avkomma.
PlattmaskarRedigera
Minst två arter i släktet Dugesia, plattmaskar i Turbellaria-underavdelningen av fylum Platyhelminthes, innehåller polyploida individer som reproducerar sig genom parthenogenes. Denna typ av parthenogenes kräver parning, men spermierna bidrar inte till avkommans genetik (parthenogenesen är pseudogam, alternativt kallad gynogenetisk). En komplex cykel av parningar mellan diploida sexuella och polyploida parthenogenetiska individer ger upphov till nya parthenogenetiska linjer.
SniglarEdit
Flera arter av parthenogenetiska snäckor har studerats, särskilt med avseende på deras status som invasiva arter. Sådana arter är bland annat den nyzeeländska gyttjesnigeln (Potamopyrgus antipodarum), rödrandig melania (Melanoides tuberculata) och kvaddad melania (Tarebia granifera).
InsekterEdit
Parthenogenes hos insekter kan omfatta ett brett spektrum av mekanismer. Den avkomma som produceras genom parthenogenes kan vara av båda könen, endast honkön (thelytoky, t.ex. bladlöss och vissa hymenoptera) eller endast hankön (arrhenotoky, t.ex. de flesta hymenoptera). Man vet att både äkta parthenogenes och pseudogami (gynogenes eller spermieberoende parthenogenes) förekommer. Äggcellerna kan, beroende på art, produceras utan meios (apomiktiskt) eller genom någon av de olika automiktiska mekanismerna.
Ett besläktat fenomen, polyembryoni, är en process som ger upphov till flera klonala avkommor från en enda äggcell. Detta är känt hos vissa hymenopteriska parasitoider och hos Strepsiptera.
I automictiska arter kan avkomman vara haploid eller diploid. Diploider produceras genom fördubbling eller fusion av könscellerna efter meiosen. Fusion ses hos Phasmatodea, Hemiptera (Aleurodider och Coccidae), Diptera och vissa Hymenoptera.
Inom dessa former finns hermafroditism, där både ägg och spermier produceras av samma individ, men är inte en typ av parthenogenes. Detta ses hos tre arter av Icerya skalbaggar.
Parasitiska bakterier som Wolbachia har noterats inducera automattisk thelytoky hos många insektsarter med haplodiploida system. De orsakar också gametdubblering i obefruktade ägg vilket gör att de utvecklas till kvinnliga avkommor.
För arter med haplo-diploid könsbestämningssystem, såsom hymenoptera (myror, bin och getingar) och thysanoptera (trips), produceras haploida hanar från obefruktade ägg. Vanligtvis läggs äggen endast av drottningen, men de opartade arbetarna kan också lägga haploida, manliga ägg antingen regelbundet (t.ex. stinglösa bin) eller under särskilda omständigheter. Ett exempel på icke livskraftig parthenogenes är vanligt bland domesticerade honungsbin. Bidrottningen är den enda fertila honan i kupan; om hon dör utan möjlighet till en livskraftig ersättningsdrottning är det inte ovanligt att arbetsbina lägger ägg. Detta är ett resultat av bristen på drottningens feromoner och de feromoner som utsöndras av oskivad yngel, vilka normalt undertrycker utvecklingen av äggstockar hos arbetarbina. Arbetarbina kan inte para sig, och de obefruktade äggen producerar endast drönare (hanar), som endast kan para sig med en drottning. På så sätt dör alla arbetsbin på relativt kort tid, och de nya drönarna följer efter om de inte har kunnat para sig innan kolonin kollapsar. Detta beteende tros ha utvecklats för att en dödsdömd koloni ska kunna producera drönare som kan para sig med en jungfrulig drottning och på så sätt bevara kolonins genetiska avkomma.
Flera myror och bin kan producera diploid kvinnlig avkomma parthenogenetiskt. Bland dessa finns en underart av honungsbi från Sydafrika, Apis mellifera capensis, där arbetarna kan producera diploida ägg parthenogenetiskt och ersätta drottningen om hon dör, och andra exempel är vissa arter av små snickarbina (släktet Ceratina). Många parasitiska getingar är kända för att vara parthenogenetiska, ibland på grund av infektioner med Wolbachia.
Arbetarna hos fem myrarter och drottningarna hos vissa myror är kända för att föröka sig genom parthenogenes. Hos Cataglyphis cursor, en europeisk formicine-myra, kan drottningarna och arbetarna producera nya drottningar genom parthenogenes. Arbetarna produceras sexuellt.
I central- och sydamerikanska elektriska myror, Wasmannia auropunctata, producerar drottningar fler drottningar genom automatiserad parthenogenes med central fusion. Sterila arbetare produceras vanligtvis från ägg som befruktats av hanar. I vissa av de ägg som befruktas av hanar kan dock befruktningen leda till att det kvinnliga genetiska materialet avlägsnas från zygoten. På så sätt för hanarna endast sina gener vidare för att bli fertila manliga avkommor. Detta är det första erkända exemplet på en djurart där både honor och hanar kan reproducera sig klonalt vilket resulterar i en fullständig separation av hanarnas och honornas genpooler. Följaktligen kommer hanarna endast att ha fäder och drottningarna endast mödrar, medan de sterila arbetarna är de enda som har båda föräldrarna av båda könen.
Dessa myror får både fördelarna av både asexuell och sexuell reproduktion – de döttrar som kan reproducera sig (drottningarna) har alla moderns gener, medan de sterila arbetarna, vars fysiska styrka och sjukdomsresistens är viktig, produceras sexuellt.
Andra exempel på parthenogenes hos insekter finns hos gallbildande bladlöss (t.ex, Pemphigus betae), där honorna förökar sig parthenogenetiskt under den gallbildande fasen av deras livscykel, och hos grässtrips. I grästrips-släktet Aptinothrips har det, trots det mycket begränsade antalet arter i släktet, förekommit flera övergångar till asexualitet.
KräftdjurRedigera
Kräftdjurens reproduktion varierar både mellan och inom arterna. Vattenloppan Daphnia pulex växlar mellan sexuell och parthenogenetisk reproduktion. Bland de mer kända stora decapodkräftorna reproducerar sig vissa kräftor genom parthenogenes. ”Marmorkräftor är parthenogenetiska kräftor som upptäcktes i djurhandeln på 1990-talet. Avkomman är genetiskt identisk med föräldern, vilket tyder på att den förökar sig genom apomixis, dvs. parthenogenes där äggen inte genomgått meios. Spinycheek kräftor (Orconectes limosus) kan föröka sig både sexuellt och genom parthenogenes. Louisiana red swamp crayfish (Procambarus clarkii), som normalt reproducerar sig sexuellt, har också föreslagits reproducera sig genom parthenogenes, även om inga individer av denna art har fötts upp på detta sätt i laboratoriet. Artemia parthenogenetica är en art eller en serie populationer av parthenogenetiska saltvattenräkor.
SpindlarRedigera
Minst två arter av spindlar i familjen Oonopidae (goblinspindlar), Heteroonops spinimanus och Triaeris stenaspis, tros vara parthenogenetiska, eftersom inga hanar någonsin har samlats in. Parthenogenetisk reproduktion har påvisats i laboratoriet för T. stenaspis.
SharksEdit
Parthenogenes hos hajar har bekräftats hos minst tre arter, bonnethead, svartspetshaj och zebrahaj, och rapporterats hos andra.
En bonnethead, en typ av liten hammarhaj, visade sig ha producerat en unge, född levande den 14 december 2001 på Henry Doorly Zoo i Nebraska, i ett akvarium som innehöll tre hammarhajhonor, men inga hanar. Man trodde att ungen hade fötts genom parthenogenes. Hajvalpen dödades tydligen av en stingrock inom några dagar efter födseln. Undersökningen av födelsen genomfördes av forskargruppen från Queen’s University Belfast, Southeastern University i Florida och Henry Doorly Zoo själv, och efter DNA-test drogs slutsatsen att reproduktionen var parthenogenetisk. Testerna visade att honungens DNA matchade endast en hona som levde i akvariet, och att det inte fanns något DNA från en hane i ungen. Valpen var inte en tvilling eller klon av sin mor, utan innehöll endast hälften av moderns DNA (”automictic parthenogenesis”). Denna typ av reproduktion hade tidigare setts hos benfiskar, men aldrig hos broskfiskar som hajar, fram till denna dokumentation.
Samma år reproducerade sig en honlig atlantisk svartspetshaj i Virginia via parthenogenes. Den 10 oktober 2008 bekräftade forskare det andra fallet av en ”jungfrufödsel” hos en haj. Journal of Fish Biology rapporterade om en studie där forskarna sade att DNA-tester bevisade att en unge som burits av en honlig atlantisk svartspetshaj i Virginia Aquarium & Marine Science Center inte innehöll något genetiskt material från en hane.
År 2002 föddes två vitfläckiga bambuhajar vid Belle Isle Aquarium i Detroit. De kläcktes 15 veckor efter att de lagts. Födelserna förbryllade experterna eftersom modern delade akvarium med endast en annan haj, som var en hona. De kvinnliga bambuhajarna hade tidigare lagt ägg. Detta är inte oväntat, eftersom många djur lägger ägg även om det inte finns någon hane som kan befrukta dem. Normalt antas äggen vara odugliga och kasseras. Denna omgång ägg lämnades ostörda av kuratorn eftersom han hade hört talas om den tidigare födelsen 2001 i Nebraska och ville observera om de skulle kläckas. Andra möjligheter hade övervägts för födelsen av bambushajarna i Detroit, bland annat tankar om att hajarna hade befruktats av en hane och lagrat spermierna under en tid, samt möjligheten att Belle Isle-bambushajen är en hermafrodit, som har både manliga och kvinnliga könsorgan och kan befrukta sina egna ägg, men det är inte bekräftat.
Under 2008 hade ett ungerskt akvarium ett annat fall av parthenogenes efter att dess ensamma kvinnliga haj producerade en unge utan att någonsin ha kommit i kontakt med en hanhaj.
Reperkussionerna av parthenogenes hos hajar, som misslyckas med att öka den genetiska mångfalden hos avkomman, är ett bekymmer för hajexperter, med tanke på strategier för förvaltning av bevarandet av denna art, särskilt i områden där det kan råda brist på hanar på grund av fiske eller miljöpåverkan. Även om parthenogenes kan hjälpa honor som inte kan hitta partners, minskar den genetiska mångfalden.
Under 2011 påvisades återkommande parthenogenes av haj under flera år hos en zebrahaj i fångenskap, en typ av matthaj. DNA-genotypning visade att enskilda zebrahajar kan växla från sexuell till parthenogenetisk reproduktion.
AmphibierRedigera
SquamataEdit
De flesta reptiler i ordningen squamatan (ödlor och ormar) reproducerar sig sexuellt, men parthenogenes har observerats förekomma naturligt hos vissa arter av pisksvansar, vissa geckos, klippödlor, komodovaraner och ormar. Vissa av dessa, t.ex. sorggeckon Lepidodactylus lugubris, husgeckon Hemidactylus garnotii, hybridpisksvansar Cnemidophorus, kaukasiska klippödlor Darevskia och brahminy blindsnake Indotyphlops braminus, är unisexuala och obligatoriskt parthenogenetiska. Andra reptiler, såsom komodovaranen, andra varaner och vissa arter av boa, pyton, filesnokar, strumpebandslar och skallerormar har tidigare betraktats som fall av fakultativ parthenogenes, men är i själva verket fall av oavsiktlig parthenogenes.
Under 2012 rapporterades för första gången fakultativ parthenogenes hos vilda ryggradsdjur av amerikanska forskare bland fångade dräktiga kopparhuvuds- och bomullsmundshonorrar. Komodovaranen, som normalt reproducerar sig sexuellt, har också visat sig kunna reproducera sig asexuellt genom parthenogenes. Ett fall har dokumenterats där en komodovaran har reproducerat sig via sexuell reproduktion efter en känd parthenogenetisk händelse, vilket understryker att dessa fall av parthenogenes är reproduktionsolyckor, snarare än adaptiv, fakultativ parthenogenes.
Vissa reptilarter använder sig av ett ZW-kromosomsystem, som producerar antingen hanar (ZZ) eller honor (ZW). Fram till 2010 trodde man att det ZW-kromosomsystem som används av reptiler inte kunde producera livskraftig WW-avkomma, men en (ZW) boa constrictor-hona upptäcktes ha producerat livskraftig kvinnlig avkomma med WW-kromosomer.
Parthenogenes har studerats ingående hos New Mexico whiptail i släktet Aspidoscelis, av vilka 15 arter förökar sig uteslutande genom parthenogenes. Dessa ödlor lever i det torra och ibland hårda klimatet i sydvästra USA och norra Mexiko. Alla dessa asexuella arter verkar ha uppstått genom hybridisering av två eller tre av de sexuella arterna i släktet vilket leder till polyploida individer. Mekanismen genom vilken blandningen av kromosomer från två eller tre arter kan leda till parthenogenetisk reproduktion är okänd. Nyligen uppföddes en parthenogenetisk hybrid pisksvansödla i laboratoriet från en korsning mellan en asexuell och en sexuell pisksvansödla. Eftersom flera hybridiseringshändelser kan inträffa kan enskilda parthenogenetiska whiptailarter bestå av flera oberoende asexuella linjer. Inom linjerna finns det mycket liten genetisk mångfald, men olika linjer kan ha helt olika genotyper.
En intressant aspekt av reproduktionen hos dessa asexuella ödlor är att parningsbeteenden fortfarande ses, trots att populationerna är alla honkönade. En hona spelar den roll som hanen spelar hos närbesläktade arter och bestiger den hona som är på väg att lägga ägg. Detta beteende beror på honornas hormonella cykler, som gör att de beter sig som hanar strax efter äggläggningen, när nivåerna av progesteron är höga, och att de intar den kvinnliga rollen i parningen före äggläggningen, när östrogen dominerar. Ödlor som spelar upp uppvaktningsritualen har högre fruktsamhet än de som hålls isolerade, på grund av den ökning av hormoner som följer med uppvaktningen. Så även om populationerna saknar hanar behöver de fortfarande sexuella beteendestimuli för maximal reproduktionsframgång.
Vissa ödleparthenogener uppvisar ett mönster av geografisk parthenogenes och upptar högfjällsområden där deras förfäders former har en sämre konkurrensförmåga. Hos kaukasiska klippödlor av släktet Darevskia, som har sex parthenogenetiska former av hybridhistoriskt ursprung har den parthenogenetiska hybridformen D. ”dahli” en bredare nisch än någon av sina bisexuella förfäder, och dess expansion i hela centrala Lilla Kaukasus orsakade en minskning av utbredningsområdena för både dess moder- och faderarter.
BirdsEdit
Parthenogenes hos fåglar är främst känd från studier av domesticerade kalkoner och kycklingar, även om den också har noterats hos tamduvan. I de flesta fall misslyckas ägget med att utvecklas normalt eller helt till kläckning. Den första beskrivningen av parthenogenetisk utveckling hos en passerine påvisades hos zebrafinkar i fångenskap, även om de delande cellerna uppvisade oregelbundna kärnor och äggen inte kläcktes.
Parthenogenes hos kalkoner tycks vara resultatet av en omvandling av haploida celler till diploida; de flesta embryon som produceras på detta sätt dör tidigt i utvecklingen. I sällsynta fall resulterar livskraftiga fåglar från denna process, och hastigheten med vilken detta sker hos kalkoner kan ökas genom selektiv avel, men manliga kalkoner som produceras genom parthenogenes uppvisar mindre testiklar och minskad fertilitet.
DäggdjurRedigera
Det finns inga kända fall av naturligt förekommande parthenogenes hos däggdjur i det vilda. Parthenogenetisk avkomma hos däggdjur skulle ha två X-kromosomer och skulle därför vara honkönade.
I 1936 rapporterade Gregory Goodwin Pincus att han lyckades framkalla parthenogenes hos en kanin.
I april 2004 använde forskare vid Tokyos lantbruksuniversitet framgångsrikt parthenogenes för att skapa en faderlös mus. Med hjälp av genmålning kunde de manipulera två präglade loci H19/IGF2 och DLK1/MEG3 för att producera två modersmöss med hög frekvens och därefter visa att faderlösa möss har ökad livslängd.
Inducerad parthenogenes hos möss och apor resulterar ofta i en onormal utveckling. Detta beror på att däggdjur har präglade genetiska regioner, där antingen den moderliga eller den faderliga kromosomen inaktiveras i avkomman för att utvecklingen ska fortskrida normalt. Ett däggdjur som skapas genom parthenogenes skulle ha dubbla doser av moderligt präglade gener och sakna faderligt präglade gener, vilket leder till utvecklingsavvikelser. Det har föreslagits att defekter i placentans veckning eller interdigitering är en av orsakerna till att parthenotutvecklingen hos svin misslyckas. Som en följd av detta är forskningen om mänsklig parthenogenes inriktad på produktion av embryonala stamceller för användning i medicinsk behandling, inte som en reproduktionsstrategi.
Användning av ett elektriskt eller kemiskt stimulus kan ge upphov till början av parthenogenesprocessen i den asexuella utvecklingen av livskraftiga avkommor.
Under oocytutvecklingen orsakar hög aktivitet av metafasfrämjande faktor (MPF) att däggdjursoocyter stannar i metafas II-stadiet tills de befruktas av en spermie. Befruktningshändelsen orsakar intracellulära kalciumoscillationer och riktad nedbrytning av cyklin B, en regulatorisk underenhet av MPF, vilket gör det möjligt för den MII-arrestade oocyten att gå vidare genom meiosen.
För att initiera parthenogenes av oocyter från svin finns det olika metoder för att framkalla en artificiell aktivering som efterliknar spermiernas inträde, t.ex. behandling med kalciumjonofoner, mikroinjektion av kalciumjoner eller elektrisk stimulering. Behandling med cykloheximid, en ospecifik proteinsynteshämmare, ökar parthenotutvecklingen hos svin förmodligen genom kontinuerlig hämning av MPF/cyklin B. När meiosen fortskrider blockeras extrusionen av den andra polen genom exponering för cytokalasin B. Denna behandling resulterar i en diploid (2 maternella genomer) parthenot Parthenoter kan överföras kirurgiskt till en mottagande äggledare för vidare utveckling, men kommer att ge upp för utvecklingssvikt efter ≈30 dagars dräktighet. Den parthenota placentan hos svin ser ofta hypo-vaskulär ut: se den fria bilden (figur 1) i den länkade referensen.
MänniskorRedigera
Den 26 juni 2007 meddelade International Stem Cell Corporation (ISCC), ett kaliforniskt stamcellsforskningsföretag, att deras ledande forskare, dr Elena Revazova, och hennes forskargrupp var de första som avsiktligt skapade mänskliga stamceller från obefruktade mänskliga ägg med hjälp av parthenogenes. Processen kan erbjuda ett sätt att skapa stamceller som är genetiskt anpassade till en viss kvinna för behandling av degenerativa sjukdomar som kan drabba henne. I december 2007 publicerade Dr Revazova och ISCC en artikel som illustrerar ett genombrott i användningen av parthenogenes för att producera mänskliga stamceller som är homozygota i HLA-regionen i DNA. Dessa stamceller kallas HLA-homozygota parthenogenetiska mänskliga stamceller (hpSC-Hhom) och har unika egenskaper som skulle göra det möjligt att implantera derivat av dessa celler i miljontals människor utan att de stöts bort av immunförsvaret. Med ett korrekt urval av äggdonatorer enligt HLA haplotyp är det möjligt att generera en bank av cellinjer vars vävnadsderivat tillsammans skulle kunna vara MHC-matchade med ett betydande antal individer i den mänskliga befolkningen.
Den 2 augusti 2007 avslöjades det efter en oberoende utredning att den misskrediterade sydkoreanska vetenskapsmannen Hwang Woo-Suk utan att veta om det hade producerat de första mänskliga embryona som härrörde från parthenogenes. Till en början hävdade Hwang att han och hans team hade utvunnit stamceller från klonade mänskliga embryon, ett resultat som senare visade sig vara påhittat. En ytterligare undersökning av kromosomerna i dessa celler visar tecken på parthenogenes i de extraherade stamcellerna, som liknar dem som hittades i de möss som skapades av Tokyo-forskare 2004. Även om Hwang lurade världen om att han var den förste att skapa artificiellt klonade mänskliga embryon, bidrog han till ett stort genombrott för stamcellsforskningen genom att skapa mänskliga embryon med hjälp av parthenogenes. Sanningen upptäcktes 2007, långt efter att embryona skapades av honom och hans grupp i februari 2004. Detta gjorde Hwang till den förste som, utan att veta om det, framgångsrikt genomförde processen med parthenogenes för att skapa ett mänskligt embryo och i slutändan en mänsklig parthenogenetisk stamcellslinje.
Helen Spurway, en genetiker som specialiserat sig på reproduktionsbiologin hos guppy, Lebistes reticulatus, hävdade 1955 att parthenogenes, som förekommer i naturen hos guppy, också kan förekomma (även om det är mycket sällsynt) hos människoarten, vilket leder till så kallade ”jungfrufödslar”. Detta skapade en viss uppståndelse både bland hennes kolleger och bland lekmännen. Ibland kan ett embryo börja dela sig utan befruktning, men det kan inte utvecklas fullt ut på egen hand, så även om det kan skapa vissa hud- och nervceller kan det inte skapa andra (t.ex. skelettmuskulatur) och blir en typ av godartad tumör som kallas teratom i äggstockarna. Spontan aktivering av äggstockarna är inte sällsynt och har varit känt sedan 1800-talet. Vissa teratom kan till och med bli primitiva foster (fetiformt teratom) med ofullständiga huvuden, lemmar och andra strukturer, men dessa är icke livskraftiga. År 1995 rapporterades dock ett fall av partiell parthenogenes; en pojke visade sig ha vissa av sina celler (t.ex. vita blodkroppar) som saknade allt genetiskt innehåll från sin far. Forskarna tror att i pojkens fall började ett obefruktat ägg att självdela sig men fick sedan några (men inte alla) av sina celler befruktade av en spermiecell; detta måste ha skett tidigt i utvecklingen, eftersom självaktiverade ägg snabbt förlorar sin förmåga att bli befruktade. De obefruktade cellerna duplicerade så småningom sitt DNA, vilket ökade deras kromosomer till 46. Detta måste ha inträffat mycket tidigt. När de obefruktade cellerna stötte på ett utvecklingsblock tog de befruktade cellerna över och utvecklade vävnaden. Pojken hade asymmetriska ansiktsdrag och inlärningssvårigheter men var i övrigt frisk. Detta skulle göra honom till en parthenogenetisk chimär (ett barn med två cellinjer i kroppen). Även om över ett dussin liknande fall har rapporterats sedan dess (vanligtvis upptäckta efter att patienten uppvisade kliniska avvikelser), har det inte funnits några vetenskapligt bekräftade rapporter om en icke-kimerisk, kliniskt frisk mänsklig parthenot (dvs. som producerats från en enda parthenogenetiskt aktiverad äggcell).