Det grundläggande tillvägagångssättet är att märka en läkemedelskandidat med hjälp av radioisotopen kol-14 och sedan administrera substansen till frivilliga människor i nivåer som vanligtvis är cirka 100 gånger lägre än den föreslagna terapeutiska dosen (från cirka 1 till 100 mikrogram, men inte högre än så).
Då endast mikrodosnivåer av läkemedlet används är analysmetoderna begränsade. Det krävs extrem känslighet. Acceleratormasspektrometri är den vanligaste metoden för analys av mikrodoser. AMS utvecklades i slutet av 1970-talet från två olika forskningstrådar med ett gemensamt mål: en förbättring av koldioxiddatering som skulle göra effektiv användning av daterbart material och som skulle utöka rutinen och den maximala räckvidden för koldioxiddatering. AMS används rutinmässigt inom geokronologi och arkeologi, men biologiska tillämpningar började dyka upp 1990, främst tack vare forskare vid Lawrence Livermore National Laboratory. AMS-tjänster är nu mer tillgängliga för biokemisk kvantifiering från flera privata företag och icke-kommersiell tillgång till AMS finns vid National Institutes of Health (NIH) Research Resource vid Lawrence Livermore National Laboratory, eller genom utveckling av mindre spektrometrar till överkomliga priser. AMS mäter inte radioaktiviteten hos kol-14 i mikrodosprover. AMS, liksom andra masspektrometriska metoder, mäter joniska arter enligt förhållandet mellan massa och laddning.
Psykedelisk mikrodoseringRedigera
Psykedelisk mikrodosering är ett förfarande där man använder subtröskeldoser (mikrodoser) av serotonerga psykedeliska droger i ett försök att förbättra kreativiteten, öka den fysiska energinivån, den känslomässiga balansen, öka prestandan vid problemlösande uppgifter och för att behandla ångest, depression och missbruk, även om det finns mycket få bevis som stödjer dessa påstådda effekter från och med 2019.