Lyme disease Foundation

En mor, ett uppdrag.

The Lyme Disease Foundation grundades ursprungligen på grund av bristande tillgång till information, medvetenhet och allmän förståelse för vad borrelia är och vad fästingar egentligen gör. Mellan hennes egen försämrade hälsa under graviditeten och förlusten av inte bara hennes husdjur utan även hennes egen son, blev tomrummet för stort och en förändring måste ske. Karen Vanderhoof-Forschner arbetade med vetenskapliga experter, lagstiftare, tjänstemän, lagstiftare, myndigheter, skolor, universitet och till och med privata företag och banade väg för att få svar på vad som hände med hennes son, hennes familj och henne själv.

Som första start för Lyme Disease Foundation i mars 1988 kämpade hon för varje steg som hon tog, satte foten i varenda dörr hon kunde hitta och arbetade med alla som ville lyssna. Det mångsidiga och hängivna teamet av styrelseledamöter gick på pionjärvägen in i en värld som inte kände till denna sjukdom och ökade medvetenheten från 0 % till 88 % inom två år. Efter att ha hjälpt till att etablera en väg av utbildning, filmer, videor, informationspaket, broschyrer, medicinska affischer med mera, gick 20 år och hon tvingades stänga LDF på grund av flera benbrott och att hon gick in och ut ur terapi för att åter lära sig att gå.

Det finns ett desperat behov av att få ordning på saken och att de som är sjuka, som behandlar borrelia, får komma till tals. Eller till och med de som inte vet vad borrelia eller fästingburna sjukdomar är, ska få tillgång till all den information och utbildning de behöver. LDF:s nyaste kapitel har precis börjat, och vi har för avsikt att hålla våra fotnoter öppna för allmänheten.

Vår mission är helt enkelt ”Hitta sanningen, berätta sanningen”. Vi är dedikerade till att dela och hitta sanningen om det nuvarande läget när det gäller borrelia, fästingburna sjukdomar och associerade sjukdomar, och att hitta sätt att förbättra det sätt på vilket regeringen hanterar diagnos och behandling. Ett av våra huvudfokus ligger på tillgång till utbildning och att bekräfta den verkliga historien om borrelia.

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras.