Syfte: Att fastställa om behandling med lågdosaspirin (ASA) påverkar biotillgängligheten av oralt administrerad alkohol och att bedöma om detta orsakas av förändrad gastrisk tömning som mäts med paracetamolabsorptionstestet.
Metoder: I en kontrollerad crossover-studie i ett enda centrum deltog tio friska manliga läkarstudenter i åldern 20-27 år i två experiment i slumpmässig ordning. Båda gångerna tog de paracetamol (1,5 g tillsammans med en standardiserad frukost) och drack etanol (0,3 g/kg) 1 timme efter att ha ätit frukost. Vid ett dryckestillfälle gavs ingen tidigare medicinering. Det andra alkoholtillfället genomfördes efter att försökspersonerna hade tagit 75 mg ASA en gång dagligen i 7 dagar. Vid båda tillfällena togs venösa blodprover med exakt tidsbestämda intervaller under en period på 3,5 timmar.
Resultat: Blodetanolprofilerna uppvisade stora interindividuella variationer för båda försöken. Efter behandling med ASA var den maximala blodetanolkoncentrationen klart lägre hos sju försökspersoner, nästan oförändrad hos två försökspersoner och ökad hos en försöksperson. Sammantaget observerades en statistiskt signifikant minskning av den högsta blodetanolkoncentrationen. Den tid som krävdes för att nå den högsta blodetanolkoncentrationen var något längre efter behandling med ASA. Även om ytorna under koncentrationstidsprofilerna var mindre efter behandling med ASA var dessa skillnader inte statistiskt signifikanta. Koncentrationerna av paracetamol i plasma var lägre när etanol intogs efter behandling med ASA och ytorna under koncentrationstidskurvorna (0-170 min) var mindre.
Slutsatser: Intag av lågdos ASA (75 mg dagligen) tenderar att fördröja absorptionen av en måttlig dos etanol, vilket resulterar i lägre toppkoncentrationer av etanol i blodet och mindre områden under koncentrationstidskurvorna. Den bakomliggande mekanismen tycks vara fördröjd magsäckstömning, vilket indikeras av paracetamolabsorptionstestet.