Skräddarsydd för din studie
ClinTrak® IRT är skräddarsydd för att ge den exakta funktionalitetsnivå som krävs för din studie, inklusive spårning av försökspersonens status/besök i realtid, hantering av läkemedelstillförsel/försändelser och randomisering. Har touch-tone-telefonbaserade och webbaserade gränssnitt för global åtkomst för auktoriserad personal på den kliniska platsen 24 timmar om dygnet, 7 dagar i veckan. ClinTrak® IRT har använts i studier i nästan 55 länder och har registrerat nästan 700 000 individuella systemtransaktioner.
IRT Customized Services
- Medpace IRT Project Manager utsedd för att samordna all installation, programmering, validering och utbildning.
- Komplett spårning av inskrivning av försökspersoner (screening till studiens slut)
- Tillkännagivanden till teamet i realtid
- Handhavande av behörighet och fönster för besök
- Randomisering av försökspersoner
- Blockering-eller centralt hanterad med flera stratifieringar
- Nödfall/farmakovigilanskodbrytningar
- Hantering av prövningsprodukter/förråd på plats
- Automatiserat och anpassningsbart förråd/återförråd
- .leveransscheman
- Direkt integration med tredjepartsleverantörer/depåer för lagring och distribution
- ClinTrak SM (Study Management) Module Integration
- En enda källa för platslista och användarhantering
- Tillgång till teamets instrumentpanel och rapportering
- Automatiserat och anpassningsbart förråd/återförråd
- ClinTrak® Lab Module Integration
- Förstärkbarhet för det centrala labbet före randomisering
- Användning av labbet
- ClinTrak® EDC (Electronic Data Capture) Module Integration
- Autoregistrering av försökspersoner och demografiska uppgifter
- Access till IRT-data för användning vid CRF-redigering/kontroller av förseningar
- Elektroniska dagböcker för försökspersoner (ePRO)
- Telefon- och webbaserad insamling av dagböcker för försökspersoner
- Påminnelser för försökspersoner för att främja efterlevnad
- Global 24/7 IRT Help Desk