Artikel av:
Joenje, H. Department of Clinical Genetics, VU University Medical Center, Amsterdam, Nederländerna.
Levitus, Marieke Department of Clinical Genetics, VU University Medical Center, Amsterdam, Nederländerna.
Sist granskad: november 2019
DOI:https://doi.org/10.1036/1097-8542.152700
Dölj
- Komplementeringsanalys
- Komplementeringsgrupper
- Komplementeringskloning
- Intågande. komplementering
- Relaterad primärlitteratur
- Tillkommande läsning
Korrigering av en genetisk defekt genom tillförsel av en saknad komponent. Komplettering sker när en normal kopia av en gen introduceras i en cell som hyser en defekt kopia av den genen. Om flera gener samarbetar för att stödja en viss funktion (t.ex. för att bilda en struktur) kan cellkorsningar (somatisk cellhybridisering) användas för att fastställa antalet inblandade gener. Två celler som korsas kompletterar vanligtvis varandras defekter om deras mutationer finns i olika gener, medan defekten kvarstår om mutationerna finns i samma gen. Särskilda cellinjer för mus har utvecklats som innehåller enskilda mänskliga kromosomer, vilka kan föras in i en mänsklig cellinje genom mikrocellsmedierad kromosomöverföring. Denna teknik gör det möjligt att identifiera den kromosom som innehåller en komplementerande gen. Se även: Kromosom; Gen; Genetik; Mutation
Innehållet ovan är endast ett utdrag.