Vážení kolegové,
Glykosaminoglykany (GAG) jsou lineární polyaniontové polysacharidové řetězce s obrovskou strukturní rozmanitostí, které se obvykle nacházejí připojené k proteinovému jádru a tvoří proteoglykany. Řetězce GAG se skládají z opakujících se disacharidových podjednotek obsahujících kyselinu uronovou (D-GlcA nebo L-IdoA) nebo hexosu (D-Gal) spojenou s hexosaminem (D-GlcNAc nebo D-GalNAc). Existuje pět různých typů GAG: heparan sulfát (HS), chondroitin sulfát (CS), dermatan sulfát (DS), keratan sulfát (KS) a kyselina hyaluronová (HA). GAG se nacházejí na povrchu každé savčí buňky a v extracelulární matrix a zprostředkovávají četné biologické a patologické procesy tím, že interagují s různými proteiny (např. růstovými faktory, cytokiny, proteázami, glykosidázami a mnoha dalšími). Kromě jejich úlohy v normálním růstu a vývoji přitahují GAG velký zájem kvůli důležité roli, kterou hrají při onemocněních, jako je rakovina a zánět, a při infekčních onemocněních, kde jsou využívány jako vstupní receptory některých virů. Známý heparin, vysoce sulfátovaná forma HS, se samozřejmě používá jako antikoagulační lék již desítky let. V novější době doplnily použití nefrakcionovaného heparinu jako antikoagulačního léčiva nízkomolekulární hepariny (LMWH) a fondaparinux, pentasacharidová sekvence vázající antitrombin, která se nachází v heparinu.
O pochopení přesné povahy interakcí mezi GAG a jejich vazebnými partnery, zejména o určení, které konkrétní sekvence (nebo uspořádání domén) jsou zodpovědné za biologickou aktivitu, je značný zájem. Pokrok v analytických technikách, jako je NMR a MS k identifikaci sekvencí GAG, a syntéza definovaných, homogenních oligosacharidů GAG a glykokonjugátů pro použití v biologických studiích budou hrát důležitou roli v rozvoji našich znalostí v této oblasti. Vývoj mimetik GAG je rovněž velmi zajímavý, zejména pro objevování nových terapeutik. GAG mimetika jsou sloučeniny, které blokují interakce GAG s proteiny, a tím mohou zasahovat do chorobných procesů. Aktivita v této oblasti je největší v oblasti nádorových onemocnění, kde se několik sloučenin dostalo do klinické praxe, přičemž jedna z nich (PI-88) je ve fázi III zkoušek.
Vyzýváme kolegy k zasílání výzkumných článků a obsáhlých přehledů zabývajících se výše uvedenými a souvisejícími tématy k publikaci v tomto zvláštním čísle.
Dr. Vito Ferro
Guest Editor
Informace pro zasílání rukopisů
Rozhovory zasílejte online na adrese www.mdpi.com po registraci a přihlášení na tyto webové stránky. Jakmile se zaregistrujete, klikněte zde a přejděte na formulář pro zasílání příspěvků. Rukopisy lze předkládat až do uzávěrky. Všechny příspěvky budou recenzovány. Přijaté příspěvky budou průběžně zveřejňovány v časopise (jakmile budou přijaty) a budou společně uvedeny na webových stránkách zvláštního čísla. Vítány jsou výzkumné články, přehledové články i krátká sdělení. U plánovaných příspěvků je možné zaslat redakci název a krátký abstrakt (cca 100 slov), který bude zveřejněn na těchto webových stránkách.
Předkládané rukopisy by neměly být již dříve publikovány, ani by neměly být zvažovány k publikaci jinde (s výjimkou příspěvků ve sbornících z konferencí). Všechny rukopisy jsou důkladně recenzovány v rámci jednoslepého recenzního řízení. Příručka pro autory a další důležité informace k předkládání rukopisů jsou k dispozici na stránce Pokyny pro autory. Molecules je mezinárodní recenzovaný semiměsíčník s otevřeným přístupem vydávaný společností MDPI.
Před odesláním rukopisu navštivte prosím stránku Pokyny pro autory.Poplatek za zpracování článku (APC) za publikaci v tomto časopise s otevřeným přístupem činí 2000 CHF (švýcarských franků).Zaslané příspěvky by měly být dobře formátované a měly by používat dobrou angličtinu. Autoři mohou před zveřejněním nebo během autorských revizí využít služeb MDPI pro úpravu angličtiny.