Cory este un băiat timid și artistic de șapte ani, căruia îi plac desenul, muzica și jocurile video. El se luminează atunci când vorbește cu părinții săi, Carol și John, despre fratele său mai mare și despre jocul video Fortnite. Deși viața lui Cory este banală și obișnuită în multe privințe, totuși, călătoria sa nu a fost tocmai tipică.
Când Cory era în uter, medicii se așteptau ca el să fie o fată. Când a fost adus pe lume, personalul medical din sală a părut uimit și a rămas tăcut. Cory s-a născut cu un falus, ceea ce este atipic din punct de vedere medical pentru persoanele cu doi cromozomi X.
„Avea ceea ce instituția medicală consideră a fi organe genitale „ambigue””, spune Carol. (Unele nume au fost schimbate.) „Toată lumea, în afară de mine, și-a dat seama că acesta era un copil intersexual. Și cred că teama din încăpere era că voi fi dezamăgită.”
Dar, în timp ce medicii și asistentele păreau nedumeriți, Carol nu era nici pe departe la fel de preocupată de sexul copilului ei.
„Nu mi-a păsat cu adevărat”, spune ea. „Le-am spus: ‘Am așteptat mult timp să cunosc acest copil, așa că dați-mi copilul. Copilul respiră și este stabil. Pot să am copilul meu?”. Și starea de spirit a devenit mult mai ușoară în cameră odată ce și-au dat seama că nu mi-aș respinge niciodată copilul.”
Medicii au făcut presiuni asupra lui Carol și John pentru a le permite să efectueze operații estetice asupra lui Cory, pentru a-i îndepărta falusul și a-i „normaliza” organele genitale.
De ani de zile, activiștii intersexuali au făcut presiuni pentru interzicerea operațiilor asupra copiilor intersexuali. În luna ianuarie a acestui an, legislatorii din California au respins ceea ce ar fi fost o interdicție, prima de acest fel, privind procedurile și tratamentele inutile din punct de vedere medical efectuate asupra copiilor născuți cu organe genitale atipice. Pentru mulți copii intersexuali și familiile lor, această înfrângere legislativă este un semnal al muncii care rămâne de făcut pentru a proteja autonomia persoanelor intersexuale.
Părinții precum Carol susțin că aceste operații pot avea ca rezultat daune fizice și psihologice ireversibile.
„Am crezut că este o idee teribilă”, spune ea. „Dacă îndepărtezi ceva, dispare pentru totdeauna. Cine știe dacă această persoană va crește și va dori să aibă un vagin sau să facă sex cu penetrare? Și a cui este treaba să ia aceste decizii, în afară de persoana respectivă?”
Șapte ani mai târziu, Carol și John sunt ușurați că nu au optat pentru operație, deoarece, deși a primit un nume de femeie la naștere, Cory se identifică acum ca băiat.
„Slavă Domnului că nu am făcut această greșeală”, spune Carol.
Cory a început să se vadă cu un clinician de gen în timp ce se angajează în tranziția de gen pentru a deveni sinele său pe deplin realizat, ca băiat. De-a lungul anilor, părinții săi au menținut un dialog deschis cu Cory, fiind fermi în convingerea lor comună că el ar trebui să preia inițiativa de a spune lumii despre identitatea sa de gen.
Să fii intersexual – un termen generic pentru variații unice în anatomia reproductivă sau sexuală – este mai comun decât s-ar putea crede. Procentul exact al persoanelor născute în spectrul intersexual este dificil de cuantificat; poate fi de la 0,4 la sută până la aproape 2 la sută, în funcție de ce cercetări sunt citate și ce definiții sunt folosite. Un raport al Human Rights Watch afirmă că aproximativ 1,7% dintre oameni se nasc intersexuali, aproximativ același procent ca și persoanele care se nasc gemeni. Aproximativ unul din 2.000 de copii se naște cu organe genitale suficient de diferite de ceea ce este considerat standard pentru ca medicii să recomande o intervenție chirurgicală.
Raportul HRW oferă o analiză pătrunzătoare a frecvenței și a impactului potențial devastator al intervențiilor chirurgicale genitale forțate efectuate asupra copiilor intersexuali la naștere.
Multe persoane din mass-media s-au referit la astfel de intervenții chirurgicale ca fiind „non-consensuale”, dar acest lucru nu este tocmai corect. „Minorii, din punct de vedere legal, nu își pot da consimțământul, dar părinții își dau consimțământul pentru aceste operații”, spune Hans Lindahl, directorul de comunicare al InterAct, un grup de apărare a tinerilor intersexuali. „Deci, consimțământul părinților în acest moment este „consimțământul”. Vrem ca individul să conducă astfel de decizii și ca copiii să fie capabili să înțeleagă ce se întâmplă cu corpurile lor.”
Potrivit lui Lindahl, atunci când medicii nu le atribuie un gen copiilor intersexuali și, în schimb, le permit să exploreze genul în termenii lor, copiii intersexuali sunt capabili să se dezvolte și să își forjeze propriile identități. Dar atunci când copiii intersexuali sunt supuși unor intervenții chirurgicale forțate, rezultatele pot fi devastatoare, ducând uneori la leziuni nervoase, incontinență, cicatrici și diminuarea funcției sexuale. În plus, există șansa ca medicii să atribuie incorect sexul unui copil, deoarece nu există nicio modalitate de a ști cum se va identifica copilul la maturitate. Făcând acest lucru poate provoca o suferință enormă și un stres psihologic pentru individul intersexual.
Întregul sistem de asistență medicală pentru persoanele intersexuale pornește de la premisa că indivizii intersexuali doresc ca trupurile lor să fie modificate chirurgical; dar, în timp ce unele persoane intersexuale doresc o intervenție medicală, nenumărate altele nu simt nevoia de „corecție”, deoarece nu consideră că a fi intersexual este o malignitate sau o diformitate, ci pur și simplu o variație.
„Când oamenii aud că cineva este intersexual și știu ce înseamnă intersexualitate, ei presupun automat că a trecut printr-o traumă”, spune Sarah, mama unui copil intersexual, Rae, care folosește pronumele ei/ele. (Numele au fost schimbate.)
„Cu siguranță am fost sfătuiți că intervenția chirurgicală este cea mai bună opțiune și că Rae are testicule în abdomenul lor inferior”, spune Sarah. ” a vrut să facă operațiile necesare pentru a solidifica o atribuire a genului feminin.”
Sarah și Rob, tatăl lui Rae, s-au împotrivit sfaturilor medicilor lor. Ei cred că trebuie să creăm mai mult spațiu pentru ca părinții să se simtă relaxați în legătură cu creșterea copiilor lor intersexuali, în loc să urmărească imediat opțiuni care le schimbă viața și cu care un minor nu este în măsură să fie de acord. De asemenea, au vrut să se asigure că Rae își poate croi propriul drum de gen. Rae s-a identificat anterior ca bărbat, dar acum se identifică ca fiind non-binar, experimentând moduri fluide și evolutive de îmbrăcăminte și prezentare. Rae a găsit, de asemenea, comunitate și prietenie printre alți tineri queer.
Rae „este cel mai fericit copil”, spune Sarah. „Atât de mult din ceea ce citim despre persoanele intersexuale se concentrează pe suferință. Am fost întrebată dacă eu cred că vor avea vreodată o fază în care își vor dori să nu fie intersexuali. Răspunsul este nu. Ei își iubesc unicitatea.”
Când au fost întrebați dacă au vreun sfat pentru alți copii intersexuali care se confruntă cu genul lor, Rae a răspuns simplu: „Fii tu însuți, indiferent de situație.”
Deși Rae și Cory au aflat de timpuriu despre variațiile lor intersexuale, multe persoane intersexuale nu află decât în adolescență sau la vârsta adultă.
Fatima Mahmud a aflat că este intersexuală la vârsta de 16 ani. Urma să se îmbarce într-o excursie în străinătate, iar părinții ei au decis să îi spună în cazul în care s-ar fi prezentat o situație medicală în timp ce se afla în afara grijii lor.
„Mi-au spus că am avut o excrescență în abdomen care a fost îndepărtată când eram copil”, spune Mahmud, acum în vârstă de 22 de ani. „Am aflat mai târziu că se refereau la testiculele mele nedescoase. Îmi amintesc că am plâns la prietenul meu pentru că întreaga mea viziune asupra viitorului tocmai se schimbase.”
Gradual, Mahmud a aflat că s-a născut cu cromozomi XY, iar pastilele care i se administrau zilnic erau medicamente de substituție hormonală de care va avea nevoie pentru tot restul vieții sale. Pentru Mahmud, faptul că a aflat că era intersexuală nu a avut nicio influență asupra identității sale de gen.
„Întotdeauna am știut că sunt fată”, spune Mahmud. „Oamenii cred automat că intersexualitatea echivalează cu un fel de identitate neutră din punct de vedere al genului, ceea ce nu este întotdeauna cazul.”
Din copilărie și până la vârsta adultă tânără, Mahmud a trebuit să navigheze prin aceleași experiențe ca orice alt tânăr – cum ar fi întâlnirile și prieteniile.
„Am început să mă întâlnesc cu un băiat în liceu și suntem împreună de cinci ani”, spune ea. „El a aflat despre faptul că sunt intersexuală în același timp cu mine. Sunt foarte norocoasă că partenerul meu m-a sprijinit.”
De asemenea, a găsit sprijin prin conectarea cu colegii ei intersexuali la InterAct.
„Prima dată când am întâlnit o persoană intersexuală a fost complet întâmplător”, spune ea. „Eram în clasă și a trebuit să facem un proiect în care am creat o pictură murală despre noi înșine. Una dintre colegele mele de clasă și-a prezentat pictura murală despre faptul că este intersexuală. Ea mi-a făcut cunoștință cu un grup de susținere și, fără să o fi întâlnit, nu aș fi avut niciodată încrederea în identitatea mea pe care o am acum.”
Mahmud explică cât de vital a fost pentru ea să vadă exemple vizibile de persoane intersexuale care trăiesc la potențialul lor maxim și care își urmăresc aspirațiile.
„După ce mi-am făcut prieteni intersexuali, am început să înțeleg cu adevărat ce merit în viață: fericirea.”
-
Acest articol a fost modificat la 22 iulie 2020 pentru a reflecta o serie de estimări privind procentul de persoane născute intersexuale
- Share on Facebook
- Share on Twitter
- Share via Email
- Share on LinkedIn
- Share on Pinterest
- Share on WhatsApp
- Share on Messenger
.