Redaktor medyczny: John P. Cunha, DO, FACOEP
Deconex DMX (dekstrometorfanu wodorobromek, gwajafenezyna, fenylefryny chlorowodorek tabletki) jest połączeniem leku tłumiącego kaszel, środka wykrztuśnego i środka udrożniającego nos, wskazanego do tymczasowego łagodzenia następujących objawów spowodowanych przeziębieniem, katarem siennym (alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa) lub innymi alergiami górnych dróg oddechowych: łagodzi kaszel spowodowany niewielkim podrażnieniem gardła i oskrzeli, pomaga rozluźnić flegmę (śluz) i cienką wydzielinę oskrzelową w celu opróżnienia oskrzeli i uczynienia kaszlu bardziej produktywnym, łagodzi przekrwienie nosa i zmniejsza obrzęk przewodów nosowych. Deconex DMX jest dostępny bez recepty (OTC). Częste działania niepożądane leku Deconex DMX obejmują:
- zawroty głowy,
- senność,
- biegunka,
- ból głowy,
- nudności,
- trudności w zasypianiu (bezsenność),
- nerwowość,
- niepokój,
- pobudliwość, lub
- drażliwość.
Dawka leku Deconex DMX dla dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i starszych wynosi 1 tabletkę co 4 godziny, nie przekraczając 6 tabletek w ciągu 24 godzin. Dawka leku Deconex DMX dla dzieci w wieku od 6 do poniżej 12 lat wynosi ½ tabletki co 4 godziny, nie więcej niż 3 tabletki w ciągu 24 godzin. Lek Deconex DMX może wchodzić w interakcje z inhibitorami monoaminooksydazy (MAOI). Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich stosowanych lekach i suplementach diety. Przed zastosowaniem leku Deconex DMX należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka jest w ciąży lub planuje zajść w ciążę. Przed karmieniem piersią należy skonsultować się z lekarzem.
Nasze Centrum Leków Deconex DMX (dekstrometorfanu wodorobromek, gwajafenezyna, fenylefryny chlorowodorek tabletki) skutki uboczne zapewnia kompleksowy przegląd dostępnych informacji o leku na temat potencjalnych skutków ubocznych podczas stosowania tego leku.
To nie jest pełna lista skutków ubocznych i inne mogą wystąpić. Należy skontaktować się z lekarzem w celu uzyskania porady medycznej dotyczącej działań niepożądanych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.
.