Cory jest nieśmiałym, artystycznym siedmioletnim chłopcem, który uwielbia rysować, słuchać muzyki i grać w gry wideo. Rozświetla się, gdy rozmawia z rodzicami, Carol i Johnem, o swoim starszym bracie i grze wideo Fortnite. Chociaż życie Cory’ego jest przyziemne i zwyczajne pod wieloma względami, jego podróż nie była jednak do końca typowa.
Kiedy Cory był w macicy, lekarze spodziewali się, że będzie dziewczynką. Kiedy go urodzono, personel medyczny w sali wyglądał na oszołomiony i zamilkł. Cory urodził się z fallusem, co z medycznego punktu widzenia jest nietypowe dla osób z dwoma chromosomami X.
„Miał to, co establishment medyczny uważa za 'dwuznaczne’ genitalia” – mówi Carol. (Niektóre imiona zostały zmienione.) „Wszyscy oprócz mnie zdawali sobie sprawę, że jest to dziecko interseksualne. I myślę, że obawiano się, że będę rozczarowana.”
Ale podczas gdy lekarze i pielęgniarki wydawali się zdziwieni, Carol nie była prawie tak zaniepokojona płcią swojego dziecka.
„Nie obchodziło mnie to”, mówi. „Powiedziałam im: 'Długo czekałam na to dziecko, więc po prostu dajcie mi je. Dziecko oddycha i jest stabilne. Czy mogę po prostu mieć moje dziecko?”. I nastrój stał się dużo lżejszy w pokoju, gdy zdali sobie sprawę, że nigdy nie odrzuciłabym mojego dziecka.”
Lekarze naciskali na Carol i Johna, aby pozwolili im wykonać operacje kosmetyczne na Cory’m, aby usunąć jego fallusa i „znormalizować” jego genitalia.
Od lat aktywiści interseksualni naciskają na zakazy operacji na dzieciach interseksualnych. W styczniu tego roku, kalifornijscy ustawodawcy odrzucili to, co byłoby pierwszym w swoim rodzaju zakazem medycznie niepotrzebnych procedur i zabiegów wykonywanych na niemowlętach urodzonych z nietypowymi genitaliami. Dla wielu dzieci interseksualnych i ich rodzin, ta legislacyjna porażka jest sygnałem pracy, która pozostaje do wykonania, aby chronić autonomię osób interseksualnych.
Rodzice tacy jak Carol argumentują, że nieodwracalne szkody fizyczne i psychiczne mogą wynikać z tych operacji.
„Myślałam, że to okropny pomysł”, mówi. „Jeśli coś usuniesz, to przepada na zawsze. Kto wie, czy ta osoba będzie dorastać, aby chcieć mieć pochwę lub mieć seks penetracyjny? A czyją sprawą jest podejmowanie takich decyzji oprócz tej osoby?”
Siedem lat później Carol i John odczuwają ulgę, że nie zdecydowali się na operację, ponieważ, mimo że przy urodzeniu nadano mu imię żeńskie, Cory identyfikuje się teraz jako chłopiec.
„Dzięki Bogu, że nie popełniliśmy tego błędu” – mówi Carol.
Cory zaczął się spotykać z klinicystą zajmującym się problematyką płci, ponieważ rozpoczął proces zmiany płci, aby stać się w pełni sobą, jako chłopiec. Przez lata jego rodzice utrzymywali otwarty dialog z Corym, nieugięcie wierząc, że to on powinien przejąć inicjatywę w opowiadaniu światu o swojej tożsamości płciowej.
Bycie interseksualnym – termin zbiorczy dla unikalnych różnic w anatomii reprodukcyjnej lub płciowej – jest bardziej powszechne, niż mogłoby się wydawać. Dokładny procent ludzi urodzonych w spektrum interseksualnym jest trudny do określenia; może wynosić od 0,4 procent do prawie 2 procent, w zależności od tego, które badania są cytowane i jakie definicje są używane. Raport Human Rights Watch podaje, że około 1,7% ludzi rodzi się interseksualnych, czyli mniej więcej tyle samo, co ludzi, którzy rodzą się jako bliźnięta. Około jedno na 2000 dzieci rodzi się z genitaliami na tyle różnymi od tego, co uważa się za standard, że lekarze mogą zalecić operację.
Raport HRW zawiera wnikliwą analizę częstotliwości i potencjalnie niszczącego wpływu przymusowych operacji genitaliów wykonywanych na dzieciach interseksualnych przy urodzeniu.
Wielu w mediach odniosło się do takich operacji jako „nieobywatelskich”, ale to nie jest całkiem dokładne. „Nieletni zgodnie z prawem nie mogą wyrazić zgody, ale rodzice zgadzają się na te operacje” – mówi Hans Lindahl, dyrektor ds. komunikacji w InterAct, grupie działającej na rzecz młodzieży interseksualnej. „Zgoda rodziców jest więc w tej chwili 'zgodą’. Chcemy, aby to jednostka podejmowała takie decyzje, a dzieci były w stanie zrozumieć, co dzieje się z ich ciałami.”
Według Lindahla, gdy lekarze nie przypisują płci dzieciom interseksualnym, a zamiast tego pozwalają im odkrywać płeć na ich własnych warunkach, dzieci interseksualne są w stanie rozwijać się i tworzyć własne tożsamości. Jednak gdy dzieci interseksualne poddawane są przymusowym operacjom, ich skutki mogą być katastrofalne, czasami prowadząc do uszkodzenia nerwów, nietrzymania moczu, blizn i obniżenia funkcji seksualnych. Dodatkowo, istnieje prawdopodobieństwo, że lekarze mogą błędnie przypisać płeć dziecka, ponieważ nie ma sposobu, aby wiedzieć, jak dziecko będzie się identyfikować, gdy dojrzeje. Cały system opieki zdrowotnej zakłada, że osoby interseksualne chcą, aby ich ciała były zmieniane chirurgicznie; ale podczas gdy niektóre osoby interseksualne pragną interwencji medycznej, niezliczone inne nie czują potrzeby „korekty”, ponieważ nie postrzegają bycia interseksualnym jako złośliwości lub deformacji, ale po prostu jako odmianę.
„Kiedy ludzie słyszą, że ktoś jest interseksualny i wiedzą, co oznacza interseksualność, automatycznie zakładają, że osoba ta przeżyła traumę” – mówi Sarah, mama interseksualnego dziecka, Rae, która używa zaimków one/them. (Imiona zostały zmienione.)
„Zdecydowanie doradzono nam, że operacja jest najlepszą opcją i że Rae ma jądra w podbrzuszu”, mówi Sarah. „Sarah i Rob, ojciec Rae, oparli się radom swoich lekarzy. Wierzą, że musimy stworzyć więcej przestrzeni dla rodziców, aby mogli czuć się swobodnie wychowując swoje interseksualne dzieci, zamiast natychmiast realizować zmieniające życie opcje, na które osoba nieletnia nie może się zgodzić. Chcieli również upewnić się, że Rae będzie mogła wybrać swoją własną ścieżkę płci. Rae wcześniej identyfikowała się jako mężczyzna, ale teraz identyfikuje się jako osoba niebinarna, eksperymentując z płynnymi i zmieniającymi się sposobami ubierania się i prezentowania. Rae znalazła także wspólnotę i przyjaźń wśród innych młodych odmieńców.
Rae „jest najszczęśliwszym dzieckiem”, mówi Sarah. „Tak wiele z tego, co czytamy o osobach interseksualnych, skupia się na cierpieniu. Pytano mnie, czy sądzę, że kiedykolwiek będą mieli fazę, w której będą żałować, że nie są interseksualni. Odpowiedź brzmi: nie. Oni kochają swoją wyjątkowość.”
Kiedy zapytano ich, czy mają jakieś rady dla innych dzieci interseksualnych, które dochodzą do porozumienia ze swoją płcią, Rae po prostu odpowiedziała: „Bądź sobą bez względu na wszystko.”
Chociaż Rae i Cory wcześnie dowiedzieli się o swoich interseksualnych odmianach, wiele osób interseksualnych dowiaduje się o tym dopiero w wieku nastoletnim lub dorosłym.
Fatima Mahmud dowiedziała się, że jest interseksualna w wieku 16 lat. Miała wyruszyć na wycieczkę zagraniczną, a jej rodzice postanowili jej o tym powiedzieć na wypadek, gdyby jakaś sytuacja medyczna wydarzyła się, gdy była poza ich opieką.
„Powiedzieli mi, że mam w brzuchu narośl, którą usunięto, gdy byłam dzieckiem” – mówi Mahmud, obecnie 22-letnia. „Później dowiedziałem się, że chodziło im o moje niezstąpione jądra. Pamiętam, że płakałam do mojej przyjaciółki, ponieważ cała moja wizja przyszłości właśnie się zmieniła.”
Gradualnie, Mahmud dowiedziała się, że urodziła się z chromosomami XY, a tabletki, które dostawała każdego dnia były hormonalnymi lekami zastępczymi, których będzie potrzebowała do końca życia. Dla Mahmud, dowiedzenie się, że jest interseksualna nie miało wpływu na jej tożsamość płciową.
„Zawsze wiedziałam, że jestem dziewczyną”, mówi Mahmud. „Ludzie automatycznie myślą, że interseks równa się jakiejś neutralnej płciowo tożsamości, co nie zawsze jest prawdą.”
Przez dzieciństwo i w młodą dorosłość Mahmud musiała poruszać się po tych samych doświadczeniach, co każda inna młoda osoba – jak randki i przyjaźnie.
„Zaczęłam spotykać się z chłopakiem w liceum i jesteśmy razem od pięciu lat”, mówi. „On dowiadywał się o tym, że jestem interseksualna w tym samym czasie, w którym ja byłam. Jestem naprawdę szczęśliwa, że mój partner mnie wspierał.”
Znalazła również wsparcie, łącząc się ze swoimi interseksualnymi rówieśnikami w InterAct.
„Pierwszy raz spotkałam osobę interseksualną zupełnie przypadkowo”, mówi. „Byłam w klasie i musieliśmy zrobić projekt, w którym stworzyliśmy mural o sobie. Jedna z moich koleżanek z klasy zaprezentowała swój mural na temat bycia osobą interseksualną. Przedstawiła mnie grupie adwokackiej i bez spotkania z nią nigdy nie miałabym takiego zaufania do mojej tożsamości, jakie mam teraz.”
Mahmud wyjaśnia, jak ważne było dla niej zobaczenie widocznych przykładów osób interseksualnych żyjących zgodnie ze swoim pełnym potencjałem i realizujących swoje aspiracje.
„Po zdobyciu interseksualnych przyjaciół zaczęłam naprawdę rozumieć, na co zasługuję w życiu: na szczęście.”
-
Ten artykuł został zmieniony 22 lipca 2020 r., aby odzwierciedlić zakres szacunków dotyczących odsetka osób urodzonych jako interseksualne
- Share on Facebook
- Share on Twitter
- Share via Email
- Share on LinkedIn
- Share on Pinterest
- Share on WhatsApp
- Share on Messenger
.