De meest gebruikte immunoassay-configuratie is de enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), omdat de procedure zeer gevoelige en specifieke resultaten oplevert en over het algemeen gemakkelijk te gebruiken is. Per definitie zijn ELISA’s immunoassays voor het opsporen van een stof (meestal een antigeen of antilichaam) waarbij een enzym aan een van de reactanten is gebonden (geconjugeerd) en een enzymatische reactie wordt gebruikt om het signaal te versterken als de stof aanwezig is. Geoptimaliseerde ELISA’s omvatten verschillende stappen die achtereenvolgens worden uitgevoerd volgens een bepaald protocol dat gewoonlijk het aanbrengen van een monster en een met een enzym geconjugeerd antilichaam of antigeen op een geïmmobiliseerd reagens omvat, gevolgd door was- en enzymreactiestappen. De SNAP-assay is een apparaat voor gebruik in de kliniek dat elk van de ELISA-stappen uitvoert op een getimede sequentiële wijze met weinig interface met de consument. De onderdelen en het mechanische mechanisme van het assay-apparaat worden beschreven. Er worden gedetailleerde beschrijvingen gegeven van de kenmerken van de assay, die niet-specifieke binding tot een minimum beperken en het vermogen om resultaten van zwak-positieve monsters af te lezen, vergroten. De basisprincipes die worden gebruikt in assays met fundamenteel verschillende reactiemechanismen, namelijk antigeendetectie, antilichaamdetectie en concurrerende assays, worden gegeven. Toepassingen van ELISA-technologie, die hebben geleid tot de ontwikkeling van verschillende multianalyte SNAP-tests waarmee tot 6 analyten kunnen worden getest met één enkel monster en één enkel SNAP-apparaat, worden beschreven.