Eén moeder, één missie.
De Stichting Ziekte van Lyme is in eerste instantie opgericht door een gebrek aan informatie, bewustzijn en algemeen begrip van wat de ziekte van Lyme was, of wat teken werkelijk deden. Tussen haar eigen verslechterde gezondheid tijdens de zwangerschap en het verlies van niet alleen haar huisdieren, maar ook haar eigen zoon, werd de leegte te groot en moest er verandering komen. Tussen het werken met wetenschappelijke experts, wetgevers, ambtenaren, wetgevers, overheidsinstanties, scholen, universiteiten, en zelfs particuliere bedrijven, baande Karen Vanderhoof-Forschner zich een weg om gewoon antwoorden te krijgen voor wat er met haar zoon, haar familie, en haarzelf was gebeurd.
Toen ze in maart 1988 voor het eerst de Lyme Disease Foundation oprichtte, vocht ze voor elke stap die ze nam, zette haar voet tussen elke deur die ze kon vinden, en werkte met iedereen die wilde luisteren. Het gevarieerde en toegewijde team van bestuursleden ging op pad in een wereld die zich niet bewust was van deze ziekte, en verhoogde het bewustzijn van 0% naar 88% binnen 2 jaar. Na het helpen opzetten van een pad van onderwijs, films, video’s, informatiepakketten, brochures, medische posters, en nog veel meer, 20 jaar verstreken, en ze werd gedwongen om de LDF te sluiten als gevolg van meerdere botbreuken, en het zijn in en uit therapie om opnieuw te leren lopen.
Er is een wanhopige behoefte aan het rechtzetten van het record, en voor degenen die ziek zijn, de behandeling van Lyme, om te worden gehoord. Of zelfs degenen die niet weten wat de ziekte van Lyme of door teken overgebrachte ziektes zijn, toegang te geven tot alle informatie en voorlichting die ze nodig hebben. Het nieuwste hoofdstuk van de LDF is nog maar net begonnen, en we hebben de intentie om onze voetnoten open te houden voor het publiek.
Onze missie is simpelweg “Vind de waarheid, vertel de waarheid.” We zijn toegewijd aan het delen en vinden van de waarheid over de huidige staat van de ziekte van Lyme, door teken overgedragen ziekten, en aanverwante ziekten, en het vinden van manieren om de manier waarop de overheid omgaat met diagnose en behandeling te verbeteren. Een van onze belangrijkste aandachtspunten is toegang tot onderwijs, en het bevestigen van het echte verhaal van de ziekte van Lyme.