Ooit beschouwd als uitzonderlijk zeldzaam, komen neuro-endocriene tumoren (NET) steeds vaker voor en zijn daarom van toenemend belang voor zowel clinici als onderzoekers. De meeste patiënten met dergelijke tumoren vertonen symptomen, en daarvan heeft 90% secundaire leverbetrokkenheid. In het recente verleden was er voor patiënten met uitgezaaide leveraandoeningen weinig therapie of hoop. De laatste jaren is deze fatalistische benadering snel vervangen door een verscheidenheid aan nieuwe strategieën voor zowel systemische als locoregionale behandelingsopties. Zowel sequentiële als parallelle gecombineerde therapieën, nieuwe beschikbare geneesmiddelen en een multidisciplinaire aanpak van het patiëntenbeheer dragen allemaal bij tot een revolutie in de zorg en de resultaten voor deze populatie. In dit overzicht wordt de lezer wegwijs gemaakt in de relevante statistieken, nomenclatuur en diagnostische modaliteiten voor deze verwarrende reeks ziekten. Het belangrijkste is een update over de snel uitbreidende behandelingsmogelijkheden die beschikbaar zijn voor het optimaliseren van de zorg bij patiënten met leverbetrokkenheid.