1628 De Engelse arts William Harvey ontdekt de circulatie van bloed. Kort daarna wordt de vroegst bekende bloedtransfusie uitgevoerd.
1665 De eerste geregistreerde succesvolle bloedtransfusie vindt plaats in Engeland: Arts Richard Lower houdt honden in leven door transfusie van bloed van andere honden.
1667 Jean-Baptiste Denis in Frankrijk en Richard Lower in Engeland maken afzonderlijk melding van geslaagde transfusies van lammeren bij mensen. Binnen 10 jaar wordt het transfuseren van bloed van dieren bij mensen bij wet verboden vanwege de reacties.
1795 In Philadelphia voert de Amerikaanse arts Philip Syng Physick de eerste menselijke bloedtransfusie uit, hoewel hij deze informatie niet publiceert.
1818 James Blundell, een Britse verloskundige, voert de eerste geslaagde transfusie van menselijk bloed bij een patiënte uit voor de behandeling van een postnatale bloeding. Hij gebruikt de echtgenoot van de patiënte als donor, haalt ongeveer vier ons bloed uit de arm van de echtgenoot en geeft met behulp van een injectiespuit met succes een transfusie aan de vrouw. Tussen 1825 en 1830 voert hij 10 transfusies uit, waarvan er vijf heilzaam blijken voor zijn patiënten, en hij publiceert deze resultaten. Hij bedenkt ook verschillende instrumenten om transfusies uit te voeren en stelt rationele indicaties voor.
1840 In de St. George’s School in Londen voert Samuel Armstrong Lane, geholpen door consulent Dr. Blundell, de eerste succesvolle transfusie van volbloed uit om hemofilie te behandelen.
1867 De Engelse chirurg Joseph Lister gebruikt antiseptica om infecties tijdens transfusies onder controle te houden.
1873-1880 Amerikaanse artsen transfuseren melk (van koeien, geiten en mensen).
1884 Infusie met zoutoplossing vervangt melk als “bloedvervanger” wegens de toegenomen frequentie van bijwerkingen van melk.
1900 Karl Landsteiner, een Oostenrijkse arts, ontdekt de eerste drie menselijke bloedgroepen, A, B en C. Bloedgroep C wordt later veranderd in O. Zijn collega’s Alfred Decastello en Adriano Sturli voegen AB toe, de vierde bloedgroep, in 1902. Landsteiner ontvangt de Nobelprijs voor Geneeskunde voor deze ontdekking in 1930.
1907 Hektoen stelt voor dat de veiligheid van transfusie kan worden verbeterd door bloed van donors en patiënten te kruisen om onverenigbare mengsels uit te sluiten. Reuben Ottenberg voert de eerste bloedtransfusie uit met gebruik van bloedtypering en crossmatching in New York. Ottenberg constateert ook de mendeliaanse overerving van bloedgroepen en erkent het “universele” nut van donors van groep O.
1908 De Franse chirurg Alexis Carrel bedenkt een manier om stolling te voorkomen door de ader van de ontvanger rechtstreeks aan de slagader van de donor te naaien. Deze ader-tot-ader- of directe methode, bekend als anastomose, wordt door een aantal artsen toegepast, waaronder J.B. Murphy in Chicago en George Crile in Cleveland. De procedure blijkt onuitvoerbaar voor bloedtransfusies, maar effent de weg voor succesvolle orgaantransplantatie, waarvoor Carrel in 1912 de Nobelprijs ontvangt.
1908 Moreschi beschrijft de antiglobuline reactie. De antiglobuline is een directe manier om een antigeen-antilichaamreactie zichtbaar te maken die heeft plaatsgevonden maar niet direct zichtbaar is. Het antigeen en het antilichaam reageren met elkaar, waarna, na wassen om ongebonden antilichaam te verwijderen, het antiglobuline-reagens wordt toegevoegd en zich bindt tussen de antilichaammoleculen die aan het antigeen vastzitten. Hierdoor wordt het complex groot genoeg om te zien.
1912 Roger Lee, een bezoekend arts aan het Massachusetts General Hospital, ontwikkelt samen met Paul Dudley White de Lee-White stollingstijd. Lee, die een andere belangrijke ontdekking toevoegt aan de groeiende kennis van de transfusiegeneeskunde, toont aan dat het veilig is bloedgroep O te geven aan patiënten van om het even welke bloedgroep, en dat bloed van alle groepen kan worden gegeven aan patiënten van groep AB. De termen “universele donor” en “universele ontvanger” worden bedacht.
1914 Langdurige antistollingsmiddelen, waaronder natriumcitraat, worden ontwikkeld, waardoor bloed langer bewaard kan blijven.
1915 In het Mt. Sinai Hospital in New York gebruikt Richard Lewisohn natriumcitraat als antistollingsmiddel om de transfusieprocedure om te vormen van direct naar indirect. Bovendien toont Richard Weil de haalbaarheid aan van gekoelde opslag van dergelijk geanticoaguleerd bloed. Hoewel dit een grote vooruitgang is in de transfusiegeneeskunde, duurt het 10 jaar voor het gebruik van natriumcitraat wordt aanvaard.
1916 Francis Rous en J.R.Turner introduceren een citraat-glucose oplossing die het mogelijk maakt bloed gedurende enkele dagen na afname te bewaren. De mogelijkheid om bloed op te slaan in recipiënten voor latere transfusie vergemakkelijkt de overgang van de ader-tot-ader methode naar indirecte transfusie. Deze ontdekking maakt ook de oprichting mogelijk van de eerste bloeddepots door de Britten tijdens de Eerste Wereldoorlog. De oprichting van de bloeddepots wordt toegeschreven aan Oswald Robertson, een Amerikaanse legerofficier. Robertson ontving de AABB Landsteiner Award in 1958 als ontwikkelaar van de eerste bloedbank.
1927-1947 De MNSs en P-systemen worden ontdekt. MNSs en P zijn nog twee bloedgroepantigeensystemen – net zoals ABO één systeem is en Rh een ander.
1932 De eerste bloedbank wordt opgericht in een ziekenhuis in Leningrad.
1937 Bernard Fantus, directeur therapeutica van het Cook County Hospital in Chicago, richt de eerste ziekenhuisbloedbank in de Verenigde Staten op. Door een ziekenhuislaboratorium op te richten dat donorbloed kan bewaren en opslaan, creëert Fantus de term “bloedbank”. Binnen een paar jaar beginnen ziekenhuis- en gemeenschapsbloedbanken te ontstaan over de hele Verenigde Staten. Sommige van de eerste zijn in San Francisco, New York, Miami, en Cincinnati.
1939/40 Het Rh-bloedgroepsysteem wordt ontdekt door Karl Landsteiner, Alex Wiener, Philip Levine en R.E. Stetson en wordt al snel erkend als de oorzaak van het merendeel van de transfusiereacties. De identificatie van de Rh-factor neemt zijn plaats in naast de ontdekking van ABO als een van de belangrijkste doorbraken op het gebied van bloedbankieren.
1940 Edwin Cohn, hoogleraar biologische chemie aan de Harvard Medical School, ontwikkelt koude ethanolfractionering, het proces waarbij plasma wordt opgesplitst in componenten en producten. Albumine, een eiwit met krachtige osmotische eigenschappen, plus gammaglobuline en fibrinogeen worden geïsoleerd en komen beschikbaar voor klinisch gebruik. John Elliott ontwikkelt de eerste bloedcontainer, een vacuümfles die op grote schaal door het Rode Kruis wordt gebruikt.
1940 De regering van de Verenigde Staten zet een landelijk programma op voor de inzameling van bloed. Charles R. Drew ontwikkelt het “Plasma for Britain” programma – een proefproject om bloed in te zamelen voor verzending naar de Britse eilanden. Het Amerikaanse Rode Kruis doet mee en verzamelt 13 miljoen eenheden bloed tegen het einde van de Tweede Wereldoorlog.
1941 Isodor Ravdin, een vooraanstaand chirurg uit Philadelphia, behandelt slachtoffers van de Pearl Harbor aanval effectief met Cohn’s albumine tegen shock. In de bloedstroom geïnjecteerd, absorbeert albumine vloeistof uit de omliggende weefsels, waardoor wordt voorkomen dat bloedvaten dichtklappen, een bevinding die met shock gepaard gaat.
1943 De invoering door J.F. Loutit en Patrick L. Mollison van de zuurcitraatdextrose-oplossing (ACD), die het volume van het antistollingsmiddel vermindert, transfusies van grotere volumes bloed mogelijk maakt en een langere bewaring op lange termijn mogelijk maakt.
1943 P. Beeson publiceert de klassieke beschrijving van transfusie-overdraagbare hepatitis.
1945 Coombs, Mourant, en Race beschrijven het gebruik van antihumaan globuline (later bekend als de “Coombs Test”) om “onvolledige” antilichamen te identificeren.
1947 De American Association of Blood Banks (AABB) wordt opgericht om gemeenschappelijke doelstellingen te bevorderen onder bloedbankwerkers en het bloeddonerende publiek.
1949-1950 Het Amerikaanse bloedinzamelingssysteem omvat 1500 ziekenhuisbloedbanken, 46 gemeenschapsbloedcentra en 31 regionale bloedcentra van het Amerikaanse Rode Kruis.
1950 Audrey Smith maakt melding van het gebruik van glycerol als cryoprotectant voor het invriezen van rode bloedcellen.
1950 In een van de meest invloedrijke technische ontwikkelingen op het gebied van bloedbankieren, introduceren Carl Walter en W.P. Murphy, Jr., de plastic zak voor bloedinzameling. De vervanging van breekbare glazen flessen door duurzame plastic zakken maakt de ontwikkeling mogelijk van een inzamelsysteem dat in staat is veilig en gemakkelijk meerdere bloedbestanddelen te bereiden uit één eenheid volbloed. De ontwikkeling van de gekoelde centrifuge in 1953 versnelt de behandeling van bloedbestanddelen nog meer.
1953 Het AABB Clearinghouse wordt opgericht en biedt een gecentraliseerd systeem voor de uitwisseling van bloed tussen bloedbanken. Tegenwoordig wordt het Clearinghouse de National Blood Exchange genoemd.
Midden jaren vijftig Als reactie op de toegenomen vraag als gevolg van openhartoperaties en de vooruitgang op het gebied van traumazorg voor patiënten, breekt voor het gebruik van bloed de meest explosieve groeiperiode aan.
1957 De AABB vormt een commissie voor inspectie en accreditatie om de toepassing van normen voor bloedbanken te controleren.
1958 De AABB publiceert haar eerste editie van Standards for a Blood Transfusion Service (nu getiteld Standards for Blood Banks and Transfusion Services).
1959 Max Perutz van de Universiteit van Cambridge ontcijfert de moleculaire structuur van hemoglobine, de molecule die zuurstof transporteert en rode bloedcellen hun kleur geeft.
1960 De AABB begint met de publicatie van TRANSFUSION, het eerste Amerikaanse tijdschrift dat geheel gewijd is aan de wetenschap van bloedbankieren en transfusietechnologie. In hetzelfde jaar melden A. Solomon en J.L. Fahey de eerste therapeutische plasmaferese procedure – een procedure waarbij volbloed wordt gescheiden in plasma en rode bloedcellen.
1961 De rol van trombocytenconcentraten bij het verminderen van het sterftecijfer door bloedingen bij kankerpatiënten wordt erkend.
1962 Het eerste concentraat van de antihemofiele factor (AHF) voor de behandeling van stollingsstoornissen bij hemofiliepatiënten wordt ontwikkeld door fractionering.
1962 In de VS waren er 4.400 ziekenhuisbloedbanken, 123 gemeenschapsbloedcentra en 55 bloedcentra van het Amerikaanse Rode Kruis, die in totaal vijf tot zes miljoen eenheden bloed per jaar inzamelden.
1964 Plasmaferese wordt geïntroduceerd als een manier om plasma te verzamelen voor fractionering.
1965 Judith G. Pool en Angela E. Shannon melden een methode voor de productie van gecryoprecipiteerd AHF voor de behandeling van hemofilie.
1967 Rh immuunglobuline wordt commercieel geïntroduceerd om Rh-ziekte te voorkomen bij pasgeborenen van Rh-negatieve vrouwen.
1969 S. Murphy en F. Gardner tonen de haalbaarheid aan van het opslaan van bloedplaatjes bij kamertemperatuur, wat een revolutie betekent voor de bloedplaatjestransfusiebehandeling.
1970 Bloedbanken gaan over op een systeem van vrijwillige bloeddonors.
1971 Hepatitis B oppervlakte-antigeen (HBsAg) testen van donorbloed begint.
1972 Aferese wordt gebruikt om één cellulair bestanddeel te extraheren, waarbij de rest van het bloed aan de donor wordt teruggegeven.
1979 Een nieuw antistollingsmiddel, CPDA-1, verlengt de houdbaarheid van volbloed en rode bloedcellen tot 35 dagen, waardoor de bloedvoorraad toeneemt en bloedbanken gemakkelijker middelen kunnen delen.
Begin jaren ’80 Met de groei van de componententherapie, producten voor stollingsstoornissen en plasma-uitwisseling voor de behandeling van auto-immuunziekten, betreden ziekenhuis- en gemeenschapsbloedbanken het tijdperk van de transfusiegeneeskunde, waarin artsen die speciaal zijn opgeleid voor bloedtransfusie actief deelnemen aan de patiëntenzorg.
1981 Eerste geval van Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS) gemeld.
1983 Additiefoplossingen verlengen de houdbaarheid van rode bloedcellen tot 42 dagen.
1984 Humaan immunodeficiëntievirus (HIV) geïdentificeerd als oorzaak van AIDS
1985 FDA keurt enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) goed, eerste bloedonderzoekstest om HIV-antilichamen op te sporen.
1987 Twee tests die indirect bewijs van hepatitis opsporen, worden ontwikkeld en geïmplementeerd, hepatitis B-antilichaam (anti-HBc) en de alanine aminotransferasetest (ALT).
1989 Het testen van donorbloed op anti-antilichamen tegen humaan glymfotroop virus-I (anti-HTLV-I) begint..
1990 Invoering van de eerste specifieke test voor hepatitis C, de belangrijkste oorzaak van “niet-A, niet-B” hepatitis.
1992 Invoering van het testen van donorbloed op HIV-1 en HIV-2 antilichamen (anti-HIV-1 en anti-HIV-2).
1996 HIV p24-antigeentest van donorbloed begint. Hoewel de test het HIV-venster niet volledig afsluit, verkort hij de vensterperiode.
1997 De regering van de V.S. brengt twee rapporten uit met voorstellen om de veiligheid van bloed te verbeteren, waaronder hervorming van de regelgeving.
National Blood Data Resource Center opgericht door de AABB om gegevens over alle aspecten van bloedbankieren en transfusiegeneeskunde te verzamelen, te analyseren en te verspreiden.
1998 HCV lookback campaign – een volksgezondheidsinspanning om iedereen te waarschuwen die mogelijk vóór juli 1992 via bloedtransfusies aan het hepatitis C-virus (HCV) is blootgesteld, zodat zij zo nodig medische begeleiding en behandeling kunnen krijgen.
1999 Bloedinstellingen beginnen met het gebruik van nucleïnezuuramplificatietests (NAT) in het kader van het Investigational New Drug (IND)-programma van de FDA; NAT maakt gebruik van testtechnologie waarmee genetisch materiaal van virussen, waaronder HCV en HIV, rechtstreeks kan worden opgespoord.
2002 West-Nijlvirus geïdentificeerd als overdraagbaar door transfusie.
2002 Nucleïnezuuramplificatietest (NAT) voor HIV en HCV krijgt vergunning van de Food and Drug Administration.
2003 Het allereerste National Blood Foundation-forum verenigt leiders op het gebied van bloedbankieren en transfusiegeneeskunde.
2003 FDA brengt definitieve richtsnoeren uit met betrekking tot “Herziene aanbevelingen voor de beoordeling van de geschiktheid van donors en de veiligheid van bloed en bloedproducten in gevallen van bekende of vermoede besmetting met het West-Nijlvirus.”
2003 Eerste bloedeenheid met West Nile Virus onderschept.
2003 Richtsnoeren voor de implementatie van nieuwe normen voor het terugdringen en opsporen van bacteriën uitgegeven.
2004 AABB ontvangt $2.4 miljoen CDC-subsidie om door transfusie overgedragen HIV in Afrika en Zuid-Amerika te verminderen.
2005 FDA keurt aferesebloedplaatjes die met bepaalde systemen zijn verzameld goed voor routinematige opslag en patiëntentransfusie tot 7 dagen wanneer ze zijn getest met een vrijgavetest voor een microbieel detectiesysteem.
2005 FDA’s Center for Biologics Evaluation and Research publiceert richtlijnen voor nalevingsprogramma’s voor de inspectie van menselijke cellen, weefsels en producten op basis van cellen en weefsels (HCT/P’s).
2005 AABB-oprichter Tibor Greenwalt overlijdt.
2005 FDA keurt de eerste bloedtest op het West-Nijlvirus (WNV) goed voor het screenen van donors van bloed, organen, cellen en weefsels.
2006 AABB begint samen te werken met Centers for Disease Control and Prevention om CDC National Healthcare Safety Network Hemovigilance Module op te zetten.
2014 FDA keurt eerste Amerikaanse pathogene inactiveringssystemen voor bloedplaatjes en plasma goed.
2017 FDA keurt eerste twee chimere antigen receptor (CAR) T-celtherapieën voor de behandeling van kanker goed.
2018 FDA verleent toestemming voor gebruik in noodgevallen (EUA) waardoor het Amerikaanse leger gevriesdroogd plasma kan gebruiken voor de behandeling van bloedingen in gevechtssituaties.