Haplogroep T (mtDNA) | Tomas Rosprim

Geografische verspreiding

Haplogroep T bestaat uit twee hoofdtakken T1 en T2. De twee hebben zeer verschillende distributies, die in de meeste regio’s diametraal tegenover elkaar staan.

Haplogroep T1 wordt niet gevonden bij de Saami, de Joden, of de Avaren van de Kaukasus, en is uiterst zeldzaam in Jordanië, Marokko, Noord-Spanje, Bosnië en Kroatië. De hoogste frequenties van mtDNA T1 worden waargenomen bij de Oedmoeren (15%) van het Volga-Oeralgebied in Rusland, gevolgd door Roemenië (6%) en de zuidelijke Balkan (Bulgarije, Macedonië, Albanië, alle 4,5%), de noordelijke Vruchtbare Halve Maan (Libanon, Irak, Oost-Turkije, alle rond 5,5%), de zuidelijke Kaukasus (de Kaukasus, de Kaukasus en de Kaukasus).5%), de zuidelijke Kaukasus (Armenië, Georgië, Azerbeidzjan, 4,5% tot 5,5%), dan Oostenrijk en Tsjechië (3,5%).

Distributie van mtDNA haplogroep T1 in Europa, Noord-Afrika en het Midden-Oosten

Haplogroep T2 piekt bij de Oedmoeren (24%) en de Tsjetsjeens-Ingoesj van Dagestan (12,5%). Daarna wordt T2 het meest aangetroffen in Nederland (12%), Sardinië (10%), IJsland (10%), Zwitserland (9,5%), Hongarije (8,5%) en Oekraïne (8,5%), en bij veel etnische groepen rond de Kaukasus, zoals de Kumyks (10%), Azeri (9,5%) en Georgiërs (9%).

Distributie van mtDNA haplogroep T2 in Europa, Noord-Afrika en het Midden-Oosten

Origins & Geschiedenis

De mutatie die haplogroep T definieert, vond ergens rond 29.000 jaar geleden plaats, waarschijnlijk in het oostelijke Middellandse-Zeegebied. T1 en T2 splitsten zich zo’n 21.000 jaar geleden van elkaar af, tegen het einde van het Laatste Glaciale Maximum (c. 26.500 tot 19.000 jaar voor heden). T2c en T2d ontwikkelden zich vrijwel onmiddellijk daarna, gevolgd door T1a, T1b, T2a en T2f circa 17.000 jaar geleden, en T2h 15.000 jaar geleden. De meest recente subklassen zijn T2b, T2e en T2g, die dateren van 10.000 jaar voor heden, tijdens het Pre-Pottery Neolithicum. T2b was veruit het meest succesvol en vertegenwoordigt ruwweg de helft van alle T2-individuen in Europa. T2b is onderverdeeld in 30 basale subklassen (+ hun eigen vertakkingen) tot op heden, twee keer meer dan alle andere T2 subklassen samen.

Late Glaciale herkolonisatie van Europa

Haplogroepen T* (misschien T1a) en T2b zijn gevonden in skeletten van laat Mesolithische jager-verzamelaars uit respectievelijk Rusland en Zweden. Dit is het beste bewijs tot nu toe dat haplogroep T in Europa aanwezig was voordat het continent door neolithische boeren werd gekoloniseerd. Maar omdat de monsters contemporain zijn met neolithische culturen in de rest van Europa, is het niet zeker dat T-lijnen niet zijn gekomen door intermarriages tussen boeren en jager-verzamelaars.

Pala et al. (2012) suggereerden dat sommige J- en T-lijnen Europa herkoloniseerden vanuit de refugia in het Nabije Oosten tijdens het Epipaleolithicum, na het einde van de laatste ijstijd en het smelten van de ijskappen die Midden- en Noord-Europa bedekten. Zij veronderstellen dat T1a1, T2a1b, T2b, T2e en T2f1 Europa vanuit Anatolië zijn binnengekomen in de Laat-Glaciale periode, terwijl T2b en T2e volgden in de onmiddellijke postglaciale periode vanaf 11.000 jaar geleden. Veel van deze lijnen zouden zich eerst in Zuidoost-Europa hebben gevestigd. Zij zouden later door neolithische landbouwers over Europa zijn verspreid na vermenging met de bewoners van Zuidoost-Europa. De vaderlijke haplogroepen die met deze stammen overeenkomen, zouden E-M78 en J2b kunnen zijn geweest, twee haplogroepen waarvan wordt aangenomen dat zij zich ook in Zuidoost-Europa hebben gevestigd in de Laat-Glaciale of de onmiddellijke Post-Glaciale periode. Door contacten tussen stammen van Europese jager-verzamelaars zouden T-lijnen zich tijdens het Mesolithicum bij de Y-haplogroepen I1, I2 en R1a hebben kunnen voegen.

Eerst Neolithische skeletten (daterend uit ca. 6350 v. Chr.) uit Noordwest-Anatolië werden getest door Mathieson et al. (2015) en onder hen bevonden zich twee T2b-lijnen, wat er op het eerste gezicht op zou wijzen dat T2b al aanwezig was onder boeren uit het Nabije Oosten voordat zij Europa binnenkwamen. Niettemin analyseerden Lazaridis et al. (2016) tientallen monsters van de Pre-Pottery Neolithische sites in Israël, Jordanië en Iran en vonden geen enkel spoor van T2b (hoewel twee T1a en één T2c aanwezig waren in Jordanië). Kılınç et al. (2016) sequenseerden negen Pre-Pottery Neolithische genomen (ca. 8300 tot 6300 BCE) uit Centraal-Anatolië, terwijl Fernández et al. (2014) 15 mtDNA-sequenties (6800-6000 BCE) uit de PPNB in Syrië testten, maar in geen van de sites werd T2 gevonden. Het volledig ontbreken van T2b, of enige T2 behalve een T2c, in de Vruchtbare Halve Maan tijdens het Vroeg-Neolithicum ondersteunt de hypothese van Pala et al. dat verschillende T2-lijnen West-Anatolië en Zuidoost-Europa zouden hebben bezet tijdens het Mesolithicum, en bijgevolg zouden zijn geassimileerd door de golf van Neolithische boeren alvorens zich over heel Europa te verspreiden. T1a werd echter gevonden onder de allereerste boeren in de Levant.

Neolithische verspreiding van de landbouw

Het is zeker dat haplogroep T een belangrijke rol heeft gespeeld bij de verspreiding van de landbouw over Europa. T-monsters behorend tot T1a1’3, T2a1b1, T2b (incl. T2b3a en T2b23a), T2c (incl. T2c1d1), T2e en T2f zijn gevonden in overblijfselen van de Lineaire Aardewerkcultuur (LBK) in Centraal-Europa, en de Cucuteni-Trypillische cultuur in Oekraïne. Eén T2-monster werd ook geïdentificeerd op een site van de Cardium Aardewerkcultuur in Noordoost-Spanje.

Indo-Europese invasies tijdens de Bronstijd

Wilde et al. (2014) testten mtDNA-monsters van de Yamna-cultuur, het veronderstelde thuisland (of Urheimat) van Proto-Indo-Europese sprekers, en vonden T2a1b in het Midden-Wolga-gebied en Bulgarije, en T1a zowel in Centraal-Oekraïne als in het Midden-Wolga-gebied. De frequentie van T1a en T2 in Yamna-monsters was elk 14,5%, een percentage hoger dan in welk land dan ook vandaag de dag en alleen gevonden in vergelijkbaar hoge frequenties onder de Udmurts van de Volga-Ural regio.

Haplogroepen T1 en T2 maakten ook deel uit van de Bronstijd monsters opgehaald uit de Corded Ware cultuur (T1a, T1a1’3, T2, T2b2b, T2b4f, T2c) en de Unetice cultuur (T2b, T2c), beide in Centraal Europa. De Corded Ware cultuur wordt geassocieerd met de uitbreiding van Y-haplogroep R1a vanuit de Noord-Russische steppe, terwijl Unetice de komst van R1b-lijnen rond het moderne Duitsland markeert. Desalniettemin vertonen de moederlijke lijnen die in Duitsland en Zwitserland zijn teruggevonden een sterke continuïteit met neolithische monsters uit dezelfde regio, en zouden ze kunnen zijn geabsorbeerd door de Indo-Europese mannelijke indringers. De enige subklassen die in Indo-Europese culturen uit de Bronstijd zijn gevonden en (nog?) niet in Neolithisch Europa zijn gevonden, zijn T2b2b en T2b4f.

Voor veel mt-haplogroepen is het relatief eenvoudig om subklassen te onderscheiden die door de Indo-Europese migraties in de Bronstijd zijn verspreid, door te kijken naar de Europese mtDNA-lijnen die zijn gevonden in Siberië, Centraal-Azië en Zuid-Azië, regio’s die door de Indo-Europeanen in de Bronstijd zijn bewoond. Het probleem met haplogroep T is dat alle top subklassen die in Europa gevonden zijn (T1a, T2b, T2c, T2e) ook in deze regio’s worden gevonden. Omdat de fylogenie van haplogroep T2 zo complex is, met name stroomafwaarts van T2b, zijn tests met een hogere resolutie nodig om vast te stellen welke diepe clades van Indo-Europese oorsprong zouden kunnen zijn. Gegevens van buiten Europa zijn nog schaars, maar onder de diepere subklassen geïdentificeerd in Centraal/Zuid-Azië waren T2b2 (in Turkmenistan, Iran en India), T2b4 (in Oezbekistan), T2b11 (gevonden in de Noord-Kaukasus) en T2b16 (gevonden in de Wolga-Oeral en Kazachstan). Merk op dat T2b2 en T2b4 toevallig dezelfde subklassen zijn als die welke gevonden zijn in Corded Ware resten. Als gevolg hiervan is de kans groot dat deze twee subklassen werden gevonden onder de Proto-Indo-Europeanen uit de Bronstijd, in het bijzonder met Y-haplogroep R1a (geassocieerd met de Balto-Slavische en Indo-Iraanse takken).

T2a1b1 werd gevonden door Keyser et al. (2009) in Bronstijd monsters gerelateerd aan de Andronovo cultuur uit het Krasnoyarsk gebied in het zuiden van Siberië. De geteste mannelijke monsters van dezelfde site behoorden tot R1a. Interessant is dat T2a1b ook werd gevonden op een Bronstijd site in het Harz gebergte in centraal Duitsland, door Brandt et al. (2013) beschreven als een Bell Beaker site, maar die meer waarschijnlijk een late Corded Ware of vroege Unetice site is. Tegenwoordig wordt T2a1b vooral aangetroffen in Oost-, Centraal- en Mediterraan Europa, maar het is ook gevonden op de Britse eilanden, in Scandinavië, de Kaukasus, Kazachstan, Iran, Turkije, Palestina, Egypte en Jemen. Volgens Pala e.a. is het een van de T-subklassen die tijdens de Laat-Glaciale periode in Europa zijn doorgedrongen. Zij zou bijgevolg hebben kunnen behoren tot stammen van jager-verzamelaars die naar Noordoost-Europa zijn gemigreerd en zich daar hebben vermengd met R1a-populaties. Enkele millennia later zou het door de Indo-Iraanse R1a-Z93 indringers zijn overgebracht naar Centraal Azië, vervolgens naar Iran en het Nabije Oosten.

Wat T1 betreft, de enige diepe clade die in verband zou kunnen worden gebracht met de Indo-Europese migraties is T1a1a en zijn subclade T1a1a1, die door Pala et al worden geschat op respectievelijk 11.000 jaar oud en 6.800 jaar oud. Deze laatste vertegenwoordigt maar liefst 70% van alle T1-lijnen en zijn tijdspanne past perfect bij een uitbreiding in de Bronstijd. Bovendien komt T1a1a1 vooral voor in landen met hoge niveaus van Y-haplogroep R1a, zoals Centraal- en Noordoost-Europa, maar ook overal in Centraal-Azië en diep in Noord-Azië, tot in Mongolië toe.

Subclades Midden-Oosten

Subclades die in het Nabije Oosten zijn geëvolueerd en daar frequenter zijn gebleven, omvatten onder andere verschillende T1a-subclades, T1b, T2a, T2c, T2d en T2h.

Subclades

Merk op dat de diepte van de fylogenetische boom is teruggebracht tot vier subclades stroomafwaarts van T* (met uitzondering van T1a1a) om het lezen ervan te vergemakkelijken.

T1a: gevonden in Europa, Noord-Afrika, het Nabije Oosten, Centraal-Azië en Noord-Azië / gevonden in BA Israël

T1a1’3

T1a1 : aangetroffen in heel Europa en het Midden-Oosten / aangetroffen in EBA Moldavië (Cucuteni-Trypillia cultuur), in Chalcolithisch Polen (Corded Ware cultuur), in Bronstijd Rusland (Fatnyanovo cultuur), in de Unetice cultuur, en in MLBA Jordanië

T1a1a

T1a1a1: Indo-Europese subgroep, gevonden in Europa, de Kaukasus, het Nabije Oosten, Centraal-Azië en Zuid-Azië

T1a1b: aangetroffen in Europa (Duitsland, Finland, Litouwen, Oekraïne), de zuidelijke Kaukasus, het Nabije Oosten, Iran en het Indiase subcontinent

T1a1b1

T1a1c: aangetroffen in Mesopotamië, Armenië, Oekraïne, Duitsland, Nederland, Frankrijk, Groot-Brittannië, Ierland, Italië, Portugal en de Canarische Eilanden
T1a1d: gevonden in Italië en Turkije
T1a1e: gevonden in Sardinië en Kreta
T1a1f: gevonden in het Nabije Oosten en Noord-Afrika
T1a1g: gevonden in Groot-Brittannië en Ierland
T1a1h: gevonden in Groot-Brittannië
T1a1i: gevonden in Rusland, Estland, Noorwegen, Ierland en Tjechië
T1a1j: aangetroffen in Zweden, Wit-Rusland en Turkije
T1a1k: aangetroffen in Rusland, Oekraïne, Roemenië, Finland, Zweden, Duitsland, Oostenrijk en Groot-Brittannië
T1a1l: aangetroffen in Bulgarije, Servië, Albanië en Italië
T1a1m: aangetroffen in Iran
T1a1n: aangetroffen in Rusland en Finland
T1a1o
T1a1p
T1a1q: aangetroffen in Finland, Zweden en Noorwegen

T1a3: aangetroffen in Engeland, Scandinavië, Duitsland, Litouwen, Algerije, Griekenland en India

T1a3a: aangetroffen in Duitsland en Noorwegen

T1a2: gevonden in Egypte, Israël, Irak, Turkije, Cyprus, Italië, Duitsland en Frankrijk / gevonden in Israël uit de Bronstijd en Libanon uit de IJzertijd
T1a4: gevonden in Groot-Brittannië, Ierland, Spanje, Italië, Slowakije, Mesopotamië, Azerbeidzjan en Iran
T1a5: gevonden in Rusland, Scandinavië, Groot-Brittannië en Portugal
T1a6: aangetroffen in Groot-Brittannië, Spanje en Italië
T1a7: aangetroffen in Zweden, Duitsland, Cyprus en Soedan
T1a8: aangetroffen in Rusland, Oekraïne, Italië, Spanje, Irak en Saoedi-Arabië
T1a9
T1a10
T1a11
T1a12
T1a13

T1b: vooral gevonden in Mesopotamië, Anatolië en Egypte, maar ook in Italië en Portugal

T1b1: gevonden in Jordanië, Georgië en Zweden
T1b2: gevonden in Italië en Polen
T1b3: gevonden in Oekraïne, Polen, Turkije, Iran en de Noordelijke Kaukasus
T1b4: gevonden in Mesopotamië, Turkije en Griekenland

T2a1

T2a1a: gevonden in Europa, het Nabije Oosten, Centraal-Azië en India / gevonden in Laat-Neolithisch Engeland (Bell Beaker) en EBA Engeland
T2a1b (voorheen T4): vooral gevonden in Scandinavië, Illyrië, Rusland, de Kaukasus, Centraal-Azië, Iran en Egypte / gevonden in Neolithisch Orkney, in Bronstijd Rusland, Polen en Schotland, en in IJzertijd Libanon

T2a2: gevonden in Iran (Perzen, Azeri)

T2b: gevonden met hoge frequenties in heel Europa (vooral rond de Alpen) en met lagere frequenties in Noord-Azië, Centraal-Azië en het Midden-Oosten / gevonden in Bell Beaker Hongarije en Engeland, en in Bronstijd Rusland, Polen en Bulgarije

T2b1: vooral gevonden in West-Europa
T2b2: vooral aangetroffen in West-Europa, maar ook in Iran en India

T2b2b

T2b3: vooral aangetroffen in West-Europa (vooral Sardinië), maar ook in Oost-Europa, Azerbeidzjan en de Maghreb / aangetroffen in Neolithicum Elzas en Laat-Neolithicum Italië, Spanje en Frankrijk (Bell Beaker)

T2b3a
T2b3b
T2b3c: gevonden in neolithisch Frankrijk
T2b3d
T2b3e

T2b4: vooral gevonden in Europa, maar ook in Azerbeidzjan, Mesopotamië, Oezbekistan, Kazachstan en Nepal

T2b4a: gevonden in West-Europa en Rusland (Wolga Tataren)
T2b4b: gevonden in Groot-Brittannië
T2b4c
T2b4d: gevonden in Groot-Brittannië
T2b4e
T2b4f: gevonden in Groot-Brittannië
T2b4g
T2b4h
T2b4i: aangetroffen in Turkije

T2b5: voornamelijk aangetroffen in Europa

T2b5a

T2b6: vooral gevonden in Europa

T2b6a

T2b7: gevonden in Finland, Zweden, Nederland, Frankrijk, Zwitserland en Italië

T2b7a : gevonden in MLBA Israël (Tell Megiddo)

T2b8
T2b9: gevonden in Schotland
T2b11: gevonden in Europa (incl. Wit-Rusland) en de Noord-Kaukasus / gevonden in Chalcolithisch Polen (Corded Ware cultuur) en in Bronstijd Servië
T2b12
T2b13: gevonden in Ierland

T2b13a
T2b13b

T2b14
T2b15: gevonden in Europa
T2b16: gevonden in Estland, Rusland (Wolga Tataren) en Kazachstan
T2b17: gevonden in Europa

T2b17a

T2b18
T2b19: gevonden in Italië en Engeland / gevonden in EBA Elzas

T2b19b

T2b20
T2b21

T2b21a
T2b21b

T2b22
T2b23: gevonden in Italië en Iran

T2b23a

T2b24: gevonden in Engeland

T2b24a

T2b25: gevonden in Griekenland en Hongarije
T2b26
T2b27
T2b28
T2b29
T2b30
T2b31
T2b32: gevonden bij de oude Etrusken
T2b36: gevonden in Finland

T2c: vooral gevonden in het Nabije Oosten en Mediterraan Europa

T2c1: gevonden in Iran, Irak, het Arabisch schiereiland, Italië, Sardinië, Spanje en Centraal-Europa / gevonden in Vroeg-Neolithisch Italië

T2c1a: gevonden in Portugal, Frankrijk, Italië en onder Iraakse Joden / gevonden in MLBA Jordanië en Israël (Tell Megiddo)
T2c1c: gevonden in Zweden en Finland
T2c1d: gevonden in Groot-Brittannië, Ierland, Nederland, België, Frankrijk, Italië (Sardina), Spanje, Duitsland, Denemarken, Noorwegen, Finland en Iran (Qashqai) / gevonden in laat-neolithisch Frankrijk, Engeland en Orkney, in EBA Moldavië (Cucuteni-Trypillia cultuur) en in EBA Frankrijk
T2c1e: gevonden in Groot-Brittannië, Duitsland, Polen, Hongarije en Turkije
T2c1f: gevonden in Frankrijk, Italië, Duitsland, Turkije en Iran / gevonden bij IJzertijd Latijnen

T2d: gevonden in het Nabije Oosten, Iran, India en Noord-Azië

T2d1: gevonden in India, Siberië, Mongolië en Nederland

T2d1a: gevonden in India
T2d1b: gevonden in Polen, Iran (Perzen), Siberië en Mongolië

T2d2: gevonden in Iran, Georgië, Rusland, Spanje en Italië

T2e (voorheen T5): vooral gevonden in West- en Noord-Europa / gevonden in Frankrijk in de late bronstijd

T2e1: vooral gevonden in Noord- en Mediterraan Europa, Egypte en het Arabisch schiereiland, maar ook in Iran, Pakistan en Oezbekistan / gevonden in Neolithisch Schotland, in Bell Beaker Polen, en in Bronstijd Polen

T2e1a : gevonden in Groot-Brittannië, Nederland en Spanje / gevonden in laat-neolithisch Engeland (Bell Beaker)
T2e1b : gevonden in Duitsland, Roemenië en Rusland

T2e2: gevonden in Italië, Irak en India

T2e2a : gevonden in Groot-Brittannië, Duitsland, Zweden en Finland / gevonden in Bronstijd Bulgarije

T2e5
T2e6
T2e7: gevonden in Noorwegen

T2f: vooral gevonden in Midden- en Oost-Europa / gevonden in Neolithicum Elzas (LBK) en in Bell Beaker Duitsland

T2f1: gevonden in Noordwest-, Midden- en Oost-Europa en in Centraal-Azië (Turkmenistan)

T2f1a: gevonden in Groot-Brittannië, Ierland, Frankrijk, Duitsland, Scandinavië en Finland

T2f2: gevonden in Finland, Zweden, Duitsland, Frankrijk, Italië, de Balkan, Anatolië, de zuidelijke Kaukasus en het noorden van de Zwarte Zee
T2f3: gevonden in Groot-Brittannië
T2f4: gevonden in Groot-Brittannië en Frankrijk / gevonden in neolithisch Schotland
T2f5: gevonden in Noorwegen, Groot-Brittannië en Ierland
T2f6: gevonden in Duitsland
T2f7: gevonden in Duitsland, Scandinavië en Finland
T2f8: gevonden in Libanon

T2g: gevonden in Frankrijk en Nederland

T2g1: gevonden in Italië, Groot-Brittannië, Zweden, Letland, Litouwen, Hongarije, Turkije, Egypte, Iran (Perzen, Qashqai, Joden) en Siberië (Yakuts)
T2g2: gevonden in Hongarije en Schotland / gevonden in Bell Beaker Duitsland
- T2g2a (voorheen T3): gevonden in Oostenrijk, Groot-Brittannië en Zweden

T2h: gevonden in Rusland, Polen, Zweden, Mediterraan Europa, het Nabije Oosten en de Zuidelijke Kaukasus
T2i: gevonden in het Nabije Oosten, de Zuid-Kaukasus en Sardinië

T2i1: gevonden in Iran

T2j: gevonden in Midden- en Noord-Europa

T2j1

T2k: gevonden in Schotland en Azerbeidzjan
T2l: gevonden in de Noordelijke Kaukasus (Adygea) en Roemenië
T2m: gevonden in Iran
T2n: gevonden in Groot-Brittannië en Azerbeidzjan

T3: gevonden in India

Geassocieerde medische aandoeningen

Volgens Chinnery et al. (2007) en González et al. (2012), lijkt haplogroep T beschermend te zijn tegen diabetes type 2.

Studies van Stanger et al. (2007) en Kofler et al. (2009) vonden beide dat coronaire hartziekte significant vaker voorkwam bij patiënten die tot haplogroep T behoorden.

De veel voorkomende C150T-mutatie is in opvallend hogere frequentie aangetroffen bij Chinese en Italiaanse honderdjarigen en kan volgens Chen et al. (2012) gunstig zijn voor levensduur en weerstand tegen stress. C150T definieert haplogroepen T2b9, T2c1c1 en T2e, maar kan ook worden gevonden onder andere subclades.

Ruiz-Pesini et al. (2000) meldden dat mannen die behoren tot haplogroep T het hoogste risico hebben op asthenozoospermie (verminderde beweeglijkheid van sperma).

Een studie uitgevoerd door Castro et al. (2007) vond dat mtDNA-haplogroep T negatief geassocieerd is met elite-duursportstatus. Een meer gedetailleerde studie van Maruszak et al. (2014) analyseerde echter het mtDNA van 395 Poolse elite-atleten (213 duursporters en 182 krachtsporters) en 413 sedentaire controles, en ontdekte dat leden van haplogroep T even vaak voorkwamen onder atleten als in de controlegroep. De auteurs van dezelfde studie identificeerden twee polymorfismen die geassocieerd zijn met het bereiken van het eliteprestatieniveau: 16080G en 16362C. Laatstgenoemde polymorfismen definiëren de T1a13-, T2b16- en T2i-klassen, die dus een verhoogde atletische predispositie kunnen hebben. Een andere studie van Murakami et al. (2002) meldde drie andere polymorfismen die geassocieerd zijn met verhoogde VO2max en atletische prestaties (vooral voor uithoudingsvermogen). Dit waren 199C (gevonden in T2b3d), 16298C (gevonden in T2f1a) en 16325C (gevonden in T1a1m, T1a8a en T3).

Bekende personen

Ivanov et al. (1996) hebben het mitochondriaal DNA van Groothertog van Rusland Georgij Romanov gesequeneerd om de authenticiteit van de overblijfselen van zijn broer, Tsaar Nicolaas II van Rusland, vast te stellen. Zij vergeleken de sequentie ook met die van twee levende matrilineaire verwanten. Het mtDNA kwam allemaal overeen en paste in haplogroep T2 (met heteroplasmie op positie 16169). Het herleiden van de matrilineaire genealogie van Nicolaas II leidt naar Elizabeth van Luxemburg (1409-1442), Koningin van Duitsland, Hongarije en Bohemen, en dochter van de Heilige Roomse Keizer Sigismund. Tot haar vrouwelijke afstammelingen behoort een groot aantal Europese edelen, zoals Karel I van Engeland, George I, George III en George V van Groot-Brittannië, Frederik Willem I van Pruisen, Karel X Gustav van Zweden, Gustavus Adolphus van Zweden, Maurits van Nassau, Prins van Oranje, Olav V van Noorwegen, en George I van Griekenland.

Stone e.a. (2001) hebben de vermoedelijke resten geanalyseerd van Jesse James (1847-1882), de beroemde Amerikaanse outlaw, bendeleider, bankrover en treinrover uit de Amerikaanse staat Missouri. Hij was het beroemdste lid van de James-Younger Bende. Reeds een beroemdheid toen hij nog leefde, werd hij na zijn dood een legendarische figuur van het Wilde Westen. De overblijfselen van Jesse James werden vergeleken met twee verwanten van moederszijde en allen bleken te behoren tot mt-haplogroep T2.

Andere beroemde leden van haplogroep T

Henry Louis Gates (subclade T2b2): een Amerikaans literair criticus, opvoeder, geleerde, schrijver en redacteur. Hij was de eerste Afro-Amerikaan die de Andrew W. Mellon Foundation Fellowship ontving. Hij heeft talrijke eredoctoraten en onderscheidingen ontvangen voor zijn onderwijs, onderzoek en de ontwikkeling van academische instellingen voor de studie van de zwarte cultuur. Hij was gastheer van twee PBS-televisieseries waarin de genetische genealogie van Amerikaanse beroemdheden werd geanalyseerd: Faces of America en Finding Your Roots.
Eddie Izzard (subclade T2f1a1): een Engelse stand-up comedian, acteur en schrijver.

Lees dit artikel in andere talen

Frans : Haplogroupe T (ADNmt)