Artikel Door:
Joenje, H. Afdeling Klinische Genetica, VU Medisch Centrum, Amsterdam, Nederland.
Levitus, Marieke Afdeling Klinische Genetica, VU Medisch Centrum, Amsterdam, Nederland.
Last herzien:november 2019
DOI:https://doi.org/10.1036/1097-8542.152700
Hide
- Complementatie analyse
- Complementatie groepen
- Complementatie klonering
- Intragenische complementatie
- Gerelateerde primaire literatuur
- Aanvullende lectuur
De correctie van een genetisch defect door de levering van een ontbrekend onderdeel. Complementatie treedt op wanneer een normale kopie van een gen wordt ingebracht in een cel die een defecte kopie van dat gen bezit. Als verschillende genen samenwerken om een bepaalde functie te ondersteunen (bijvoorbeeld om een structuur te vormen), kunnen celkruisingen (somatische cel hybridisatie) worden gebruikt om het aantal betrokken genen te bepalen. Wanneer twee cellen elkaar kruisen, vullen zij gewoonlijk elkaars defect aan als de mutaties in verschillende genen zitten, terwijl het defect blijft bestaan als de mutaties in hetzelfde gen zitten. Er zijn speciale muizencellijnen ontwikkeld met enkelvoudige menselijke chromosomen, die in een menselijke cellijn kunnen worden ingebracht door microcelgemedieerde chromosoomoverdracht. Deze techniek maakt het mogelijk het chromosoom te identificeren dat een complementair gen bevat. Zie ook: Chromosoom; Gen; Genetica; Mutatie
De bovenstaande inhoud is slechts een uittreksel.