Jedna matka, jedno poslání.
Nadace pro lymskou boreliózu byla původně založena kvůli nedostatečné dostupnosti informací, povědomí a obecnému pochopení toho, co je lymská borelióza nebo co klíšťata skutečně dělají. Mezi jejím vlastním zhoršením zdravotního stavu během těhotenství a ztrátou nejen jejích domácích mazlíčků, ale i vlastního syna, vznikla příliš velká mezera a muselo dojít ke změně. Mezi spoluprací s vědeckými odborníky, zákonodárci, úředníky, zákonodárci, vládními subjekty, školami, univerzitami a dokonce i soukromými podniky si Karen Vanderhoof-Forschnerová razí cestu k tomu, aby prostě měla odpovědi na to, co se stalo jejímu synovi, její rodině i jí samotné.
Založením Nadace pro lymskou boreliózu poprvé v březnu roku 1988 bojovala za každý krok, strkala nohu do každých dveří, které našla, a spolupracovala s každým, kdo jí naslouchal. Různorodý a oddaný tým členů správní rady se vydal po stopách světa, který o této nemoci nevěděl, a během dvou let zvýšil povědomí o ní z 0 % na 88 %. Poté, co pomohla nastolit cestu vzdělávání, filmů, videí, informačních balíčků, brožur, lékařských plakátů a dalších materiálů, uplynulo 20 let a ona byla nucena LDF uzavřít kvůli několikanásobným zlomeninám kostí a tomu, že byla na terapiích, aby se znovu naučila chodit.
Je zoufale potřeba, aby byly záznamy uvedeny na pravou míru a aby ti, kteří jsou nemocní a léčí se s boreliózou, byli vyslyšeni. Nebo i těm, kteří nevědí, co je to borelióza nebo nemoci přenášené klíšťaty, aby měli přístup ke všem potřebným informacím a vzdělání. Nejnovější kapitola LDF teprve začíná a máme v úmyslu udržet naše poznámky pod čarou otevřené pro veřejnost.
Naším posláním je jednoduše „Najít pravdu, říct pravdu“. Jsme odhodláni sdílet a nalézat pravdu o současném stavu boreliózy, nemocí přenášených klíšťaty a souvisejících onemocnění a hledat způsoby, jak zlepšit způsob, jakým vláda přistupuje k diagnostice a léčbě. Jedním z našich hlavních cílů je přístup ke vzdělání a potvrzení skutečného příběhu boreliózy.