Cíl: Cílem je zjistit, zda léčba nízkými dávkami aspirinu (ASA) ovlivňuje biologickou dostupnost perorálně podaného alkoholu, a posoudit, zda je to způsobeno změnou vyprazdňování žaludku měřenou testem absorpce paracetamolu.
Metody: V kontrolované zkřížené studii v jednom centru se deset zdravých studentů medicíny ve věku 20-27 let zúčastnilo dvou experimentů v náhodném pořadí. V obou případech užili paracetamol (1,5 g spolu se standardizovanou snídaní) a 1 hodinu po snídani vypili ethanol (0,3 g/kg). Při jednom pití nebyla podána žádná předchozí medikace. Druhá relace s alkoholem byla provedena poté, co subjekty užívaly 75 mg ASA jednou denně po dobu 7 dnů. Při obou příležitostech byly v přesně načasovaných intervalech po dobu 3,5 h odebírány vzorky žilní krve.
Výsledky: U obou experimentů vykazovaly krevní etanolové profily velké interindividuální rozdíly. Po léčbě ASA byla maximální koncentrace etanolu v krvi zřetelně nižší u sedmi subjektů, téměř nezměněná u dvou subjektů a zvýšená u jednoho subjektu. Celkově byl pozorován statisticky významný pokles maximální koncentrace ethanolu v krvi. Doba potřebná k dosažení maximální koncentrace etanolu v krvi byla po léčbě ASA poněkud delší. Ačkoli plochy pod profily koncentrací v čase byly po léčbě ASA menší, tyto rozdíly nebyly statisticky významné. Koncentrace paracetamolu v plazmě byly při požití etanolu po léčbě ASA nižší a plochy pod křivkami koncentrace-čas (0-170 min) byly menší.
Závěry: Příjem nízkých dávek ASA (75 mg denně) má tendenci zpožďovat absorpci střední dávky ethanolu, což vede k nižším vrcholovým koncentracím ethanolu v krvi a menším plochám pod křivkami koncentrace-čas. Základním mechanismem je zřejmě zpožděné vyprazdňování žaludku, jak ukazuje test absorpce paracetamolu.