OEIS症候群(膀胱外反症)

OEIS症候群(膀胱外反症)とは 大腸の一部が体外にあり、その両側に膀胱がつながっている状態です。 男児の場合、陰茎は通常平らで短く、尿道の内面が露出しています。 ペニスは左右に分かれていることもあります。 女児では、クリトリスが分裂しており、膣口が1つまたは2つある場合があります。 膀胱外反症(OEIS症候群)は非常にまれな出生異常で、25万人に1人の割合で発症します。膀胱外反症は深刻な疾患で、一連の手術が必要ですが、多くの子どもにとって長期的には良い結果が得られます。 露出した膀胱は左右半分ずつに見え、真ん中には大腸が露出してつながっています。 この腸と膀胱の異常な連結により、便と尿の混合が可能になります。肛門外反症は、小脳瘤、外反症、不全肛門、脊椎欠損を含むOEIS症候群の一部として発症することがあります。 臍帯瘤では、腹部臓器の一部が、臍帯の領域にある下腹壁筋の開口部から突出する。 半透明の膜が突出した臓器を覆っています。 無孔肛門では、肛門が形成されておらず、結腸が膀胱に繋がっています。 また、膀胱の後ろに腸が連続しない状態で存在することもあります。 脊椎の欠損は、大きいものと小さいものがあります。

肛門前伸展症の原因は何ですか 肛門前伸展症の原因は不明です。 薬物療法や妊産婦の活動が腔外伸展の発症に影響を与えるとは思われません。 現在の知識では、この疾患を予防できる可能性は非常に低いと思われます。

肛門拡張症の治療方法

肛門拡張症は、一連の手術によって改善されます。 ボストン小児病院の大腸・骨盤奇形センターの臨床医は、肛門外反症の修復とその過程における患者さんと赤ちゃんのサポートについて豊富な経験を有しています。 当センターの学際的な医師チームは、初期の外科的修復だけでなく、長期的なフォローアップや再建の必要性についても連携して対応します。

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