One mother, one mission.
The Lyme Disease Foundationは、当初、ライム病とは何か、マダニは何をするのかという情報、認識、理解の欠如から設立されました。 彼女自身が妊娠中に体調を崩し、ペットだけでなく自分の息子も亡くしたことで、その空白はあまりにも大きくなり、変化を起こさなければならなくなったのです。 科学専門家、議員、役人、法律家、政府機関、学校、大学、そして民間企業と協力しながら、カレン・ヴァンダーフーフ-フォーシュナーは、息子や家族、そして自分自身に起こったことに対する答えを得るための道を切り開いたのです。 多様で献身的な理事会のメンバーは、この病気について知らない人たちに道を開き、2年間で認知度を0％から88％にまで高めました。 映画やビデオ、情報誌、パンフレット、医療ポスターなど、教育の道を確立する手助けをした後、20年が過ぎ、彼女は何度も骨折し、歩くことを学ぶために治療に入ったり出たりしているため、LDFを閉鎖せざるを得なくなりました。 また、ライム病やダニが媒介する病気について知らない人たちにも、必要な情報や教育へのアクセスを提供することが必要です。 LDFの最も新しい支部はまだ始まったばかりですが、私たちの足跡を一般に公開し続けるつもりです。 私たちは、ライム病、ダニが媒介する病気、および関連する病気についての現状を共有し、真実を発見し、政府による診断と治療の取り扱いを改善する方法を見つけることに専念しています。 私たちの主な焦点の一つは、教育へのアクセスと、ライム病の本当のストーリーを確認することです
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