男女ともにCDH1遺伝子に変異を持つことがあります。
CDH1に遺伝性の変異がある方は、特定のがんのリスクが高くなります。 詳しい情報については、がんのリスクのセクションをご覧ください。 CDH1変異を有する人々における特定のがんのスクリーニングおよび予防のためのガイドラインがあります。 また、CDH1遺伝子変異が陽性と判定された方を対象とした臨床試験も実施されている場合があります。 CDH1変異を有する人々に対するスクリーニングおよび予防の推奨事項に関する詳細な情報については、リスク管理のセクションをご覧ください。
CDH1遺伝子変異によりがんと診断された方は、特定の治療または臨床試験を受ける資格を得る可能性があります。 CDH1遺伝子変異を有する患者さんのための臨床試験に関する詳しい情報は、がん治療のセクションをご覧ください。
CDH1遺伝子変異とまれに関連している、眼瞼下垂体症候群（BCD）と呼ばれる非常にまれで重大な障害が存在します。
CDH1は “Cadherin 1 “の頭文字をとったものです。 この遺伝子は第16染色体に存在します。 CDH1は、細胞が互いにくっついて組織や器官を形成するのを助ける。