付加体（ラテン語のadductus、「向かって引き寄せられる」または「付加体」の短縮形から）とは、2つ以上の異なる分子の直接付加による生成物で、すべての成分のすべての原子を含む単一の反応生成物を生じさせるものである。 この生成物は、別個の分子種とみなされる。 例としては、重亜硫酸ナトリウムをアルデヒドに付加してスルホン酸塩を得ることが挙げられる。 これは、異なる分子の直接結合から生じる単一の生成物と考えることができ、反応分子のすべての原子から構成される。
ルイス酸とルイス塩基の間には、しばしば付加体が形成される。 その好例が、ルイス酸ボランとルイス塩基であるテトラヒドロフラン（THF）中の酸素原子との間の付加物の形成である。 BH3-O(CH2)4またはジエチルエーテル。 BH3-O(CH3CH2)2である。 気相または非水系溶媒中で反応し付加体を形成する多くのルイス酸およびルイス塩基がECWモデルで検討されている。 トリメチルホウ素、塩化トリメチルスズ、ビス（ヘキサフルオロアセチルアセトナト）銅（II）は、立体効果を示す付加物を形成するルイス酸の例である。 例えば、塩化トリメチルスズはジエチルエーテルと反応すると、スズ上のメチル基と酸素上のエチル基の間で立体反発を示す。 しかし、ルイス塩基がテトラヒドロフランの場合、立体的な反発は減少する。 ECWモデルは、これらの立体的な効果を測定することができます。
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THF分子
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BH3分子
の場合
BH3とTHFのルイス付加体
立体障害により付加体を形成できない化合物または混合物はフラストレートルイス対と呼ばれます。
付加体は必ずしも分子性である必要はない。 固体化学の好例として、CuAlCl4のエチレンや一酸化炭素の付加体がある。 後者は拡張格子構造を持つ固体である。 付加体の形成に伴い、ガス分子が構造内の銅原子の配位子として取り込まれる（挿入される）新しい拡張相が形成される。 この反応は、銅原子が電子を受け取り、ガス分子のπ電子が電子供与する、塩基とルイス酸の反応と考えることもできる
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