解毒 – 乳房インプラントの病気

解毒

乳房インプラントは、有害な化学物質、重金属、シリコーン、フリーラジカル(酸化ストレス)、バイオトキシンに体をさらす可能性があります。 最終的には、毒物の過負荷で体を圧倒してしまうのです。 毒物の過負荷は、解毒作用の障害、炎症、その他の健康問題となって現れます。 毒素は多くの場合、脂肪、様々な組織、骨などに蓄積されます。 毒素の除去、つまり解毒は、体が自ら行うプロセスですが、食べ物、サプリメント、薬、運動、熱、炎症、感情や身体的ストレス、病原体(ウイルス、バクテリア、寄生虫)、日光、pHバランス、放射線などによって、速くなったり遅くなったりすることがあります。 清潔で栄養価の高い食事は、解毒経路をサポートする上で重要な役割を果たします。 解毒に最も重要な器官は、皮膚、リンパ系、消化器系、肝臓、腎臓です。

インプラントの毒素(シリコン、化学物質、重金属)は、体内でどのように処理されるのでしょうか?

毒素は通常、吸収と分布から始まります。 分解と自然拡散により、毒素はインプラントからゆっくりと浸出し、体内に吸収・分布されます。 それらはリンパ系と血流を移動します。

「物質の毒性は、その化学構造、物質が体内に吸収される程度、物質を解毒(毒性の低い物質に変える)して体外に排出する体の能力の3つの要因に依存します」。 – Department of Public Health

Storage

毒素は通常、程度の差こそあれ、異なる組織系に集中する–体全体に均等に分布するわけではない–ある組織における毒素のレベルは、別の組織と大きく異なるかもしれない。

多くの毒性化合物は親油性(脂肪好き)である。 つまり、脂溶性で、脳やその他の神経組織、肝臓、内分泌腺(ホルモン)、脂肪組織(脂肪と結合組織)など、体の脂肪部分に取り込まれるのである。 これらは、脂溶性毒素(重金属、環境汚染物質、農薬、プラスチック、防腐剤、食品添加物、その他の環境化学物質)がよく蓄積される場所である。 これらは脂肪に溶け込み、代謝・排泄されにくい。 熱や運動、汗などで放出され、一生とは言わないまでも、何年も蓄積されることがあります。

シリコンの蓄積 –

ゲルの出血や破裂の形で、インプラントやカプセルの外側から、局所の腋窩リンパ節に移動し、リンパ系を介して全身に広がり、さまざまな組織に蓄積されます(シリコーン分散に関する記事をご参照ください)。 破裂したインプラントから移行したシリコンは、後に副鼻腔で発見されたこともあります。 シリコーンへの暴露は、免疫、ホルモン、内分泌、神経伝達の機能を調節する能力があります。 5 シリコンの代謝と排泄は生化学的に複雑で、分解するのは非常に困難です。 シリコーンは疎水性で、分子量の小さいシリコーンは親油性です。つまり、(1)疎水性であるため、油のような強い結合を形成し、分解や解毒が容易でない、(2)親油性であるため脂肪に容易に溶け込む、ということです。 FDAのシリコーン乳房インプラントの製造者資料によると、シリコーンゲルのブリードはD4、D5、D6で構成されています6,7。これは、これらの低分子シリコーンが非常に親油性であり、高分子化合物よりも速く拡散して細胞内に入りやすいことから懸念されます。 そのため、体内の様々な組織に蓄積される可能性がある。 また、インプラントが古くなるとシリコーンの安定性が悪くなり、低分子シリコーンが放出され続ける可能性があります8。 イノシトール、サポートデトックス、赤外線サウナ、高気圧酸素室、その他の治療法を試すことができます。 4091>

シリコンのデトックスにイノシトール:

ダグラス・シャンクリン博士(病理学者)とデビッド・スマリー博士(免疫学者)は、シリコンの生化学/免疫学について多くの研究を行い、大量のイノシトールがシリコンをケイ酸に変えて尿から排泄させる手助けになることを発見しました。 それをまとめたページがこちらです。 4091>

重金属貯蔵 –

重金属は蓄積し、貯蔵され、重要な栄養素を置き去りにします。 鉛、ストロンチウム、フッ化物は骨に濃縮され、カルシウムを置き去りにします。 カドミウムは腎臓に集中する、など。 亜鉛が不足するとニッケルやカドミウムを取り込み、セレンが不足すると水銀やアルミニウムと結合します。4

体内の何百もの代謝プロセスでは、酵素が仕事をするためにミネラルや必須金属を補因子として使用していますが、重金属は良い金属やミネラルに取って代わり、そのために酵素は機能しなくなります。 したがって、エネルギー生産、糖代謝、毒素の除去など、どのような代謝プロセスであっても、酵素が機能しなくなります。 – 重金属はその邪魔をするのです。 さらに、多くの重金属やシリコンは、ホルモン受容体と結合し、内分泌攪乱物質となります。 特に、鉛、ヒ素、カドミウム、水銀などの乳房インプラント重金属は、エストロゲン受容体に親和性が高く、結合してホルモンをかく乱します1

重金属の蓄積は、代謝および内分泌活動を乱し、真菌、細菌、ウイルス感染(特に真菌)の発生を支え、消化を乱し、肝臓や腎臓などの臓器を損傷させる可能性があります。 重金属や化学物質が骨や臓器に結合して置き換わるのは、分子模倣のメカニズムによるもので、構造上の類似性によって、これらの毒素が私たちのタンパク質や受容体に手袋をはめるように結合するのでしょう。

代謝-肝臓は代謝解毒器官の主役

脂肪溶解性毒素は、排出するために水溶性に変換する必要があります

肝臓には、多くの重要な任務が課せられています。 毒素、ホルモン、薬物、薬剤、および代謝の副産物(アンモニアなど)である脂溶性物質の分解と解毒に関与する、体の基本的な臓器である。 毒素は、第I相、第II相、第III相の解毒経路を経て、様々な酵素プロセスで代謝され、解毒される。 代謝の目的は、毒素を可溶化し、化学反応や酵素反応によって害を少なくして、腎臓(尿として)や腸(便として)から体外に排泄させることである。

肝臓には、腸からの血液(肝臓への血液の約75%)と全身循環(肝臓への血液の約25%)の2つの血液供給があって、これは肝門系と呼ばれている9 。 したがって、多くの毒素は、消化酵素、腸内細菌叢、腸管関連リンパ組織(GALT)による代謝を経て、肝臓に向かう途中で腸に吸収され、解毒されることになるのです。 消化器系が最適に機能しておらず、リンパがうっ血している場合、解毒が妨げられ、毒素が蓄積される可能性があります。

Liver Detoxification Pathways(肝臓解毒経路):

第I相は引き算の相で、化学物質を剥ぎ取ります。 酵素を使って脂溶性の化学物質を分解し、第2段階の有害性の低い物質(中間代謝物)に変換することで解毒のプロセスを開始します。 これは、シトクロムP450酵素と化学反応(酸化、還元、加水分解、水和、脱ハロゲン化)によって行われる。 その過程でフリーラジカル(酸化ストレス)が発生し、有害な中間体も生成されることがありますが、これらが蓄積されないようにすることが重要です。 必要な補酵素にはビタミンB群、マグネシウム、鉄などがあり、生成されたフリーラジカルから守るために抗酸化物質も非常に重要である。

第II相は付加相で、安定化し排泄を助けるための分子を追加する。 第I相で生成された毒素中間代謝物を利用し、水溶性で毒性の低いものにするために抱合反応を行う(腎臓と胆汁を介して排泄できるようにする)。 抱合反応では、酵素や補酵素を用いて、第I相の中間体に分子を付加し、より安定で輸送・排泄に適した機能を持たせる。 一部の物質は直接第2相に入る。 Phase IIが過負荷になると、Phase Iからの有害な代謝物が、代謝されるよりも早く生成される可能性がある。 主な経路は、グルタチオン抱合、硫酸化、グルクロン酸化、アセチル化、アミノ酸抱合(グルタミン、グリシン、タウリン、システイン、メチオニンなど)、およびメチル化である。

第三段階は胆汁から、一部は腸から排泄される。 第I相と第II相では毒素を水溶性の分子に変換し、体外に排出することができる。 第III相では、トランスポーターを使って、これらの物質を細胞から胆汁に移動させ、排泄させる。 食事と細菌叢が重要な役割を果たします。 肝臓の解毒経路が過度に刺激され、過度に利用されると、最終的には枯渇するか、毒性化学物質によって抑制されるなど、反応が悪くなり始める。 汚染物質の過負荷の結果、主要経路の破壊が起こると、毒素はより少ない経路に振り向けられ、最終的に過負荷となり、秩序ある栄養代謝が妨げられる。 その後、化学物質過敏症が起こり、栄養枯渇が続いて、最終的に「固定名病」になる可能性があります。10

肝解毒経路についてもっと読むための参考文献。 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9

Genetic Mutations Impair Detoxification Pathways(遺伝子変異による解毒経路の障害)。

Research MTHFR、それは多くの身体システムに影響を与える一般的な遺伝子変異です。 特にMTHFR遺伝子は、デトックス遺伝子と呼ばれています。 この遺伝子に変異がある場合、肝臓の解毒のフェーズIIでメチル化に問題が生じ、解毒能力が低下する可能性があります。 メチル化は、メチル葉酸、メチルコバルミン、そして適切な栄養サポート(濃い葉野菜、有機、草食、非遺伝子組み換え食品、葉酸を避け、代わりにメチル化ビタミンB群(メチル葉酸活性型B9およびメチルコバルミン活性型B12)を摂取することで改善されます。 MTHFR遺伝子の変異は、変えることはできませんが、サポートすることはできます。 メチル化がサポートされると、体は毒素や重金属をより効率的に排除できるようになります。 MTHFR遺伝子は解毒と治癒のカギを握っていると考える医師もいます。 MTHFRとデトックスでググると、多くのリンクや研究結果がヒットします。 ベン・リンチ博士とエイミー・ヤスコ博士は、この分野の第一人者です。

「ベン・リンチ博士は、「消化器系の修復と細菌叢の最適化は、メチル化不全を修正する最初のステップのひとつになるべき」と考えており、特に、カンジダが放出する毒素が正しいメチル化を阻害するので、その治療も含まれると考えています」。「

移植の専門家であるLu-Jean Feng博士も、MTHFRと豊胸手術について述べています。

より安全な麻酔とより有害な麻酔の種類や解毒情報については、MTHFRと麻酔のページをご覧ください。 例えば、「麻酔における亜酸化窒素の使用は、血漿ホモシステインの著しい増加につながる」。 それはB12を枯渇させるので、B12の注射や経口サプリメントの形で、手術後にそれを補充するのが良い。

COMT遺伝子など他の多くの遺伝子変異があり、23 and Me分析を行うと、遺伝子変異を特定するのに役立つ。

Liver & 他の解毒サポート。

より多くの毒素を取り込むのをやめる – 空気はきれいに、水は純粋に、有機非遺伝子組み換え食品を食べる(すべての加工食品を取り除き、精製した砂糖、添加物、甘味料、人工香料、保存料、カフェイン、アルコールを排除)、掃除、美容、個人衛生、調理用品を見直す。 アルミニウム入りの制汗剤/デオドラント剤をやめ、マニキュア、ローション、ヘア製品など、肌に塗ったり頭皮に塗ったりして体内に吸収される合成物質はすべてお休みしましょう。 4091>

刺激的なデトックスは、ゆっくりと行いましょう。

デトックスに取り組むためのエネルギーと環境を整えられるよう、始める前にさまざまなシステム(消化器、腸、腎臓、甲状腺、副腎)を回復させ、それらをスムーズに動かすのがよいでしょう。まずはよい食事をマスターし、肝臓の解毒経路やその他のプロセスが正しく機能するために必要な補因子と栄養素を体内で得られるような基盤を作りましょう。 水分補給と電解質で腎臓をサポートし、良質な食物繊維で腸をサポートし、スムーズな排泄を助ける結合剤を摂取しましょう。 リーキーガット、IBS、カンジダなどの慢性疾患では、腸のバランスが崩れ、腸の粘膜が修復されることがよくあります。 第三に、甲状腺と副腎に対処して、代謝がうまくいくようにすることも重要な考慮事項です。 第四に、以下に挙げる肝臓やその他の解毒を始めるとよいでしょう。 ビタミンC、リポ酸、NACなどの解毒作用のある栄養素を加えて、グルタチオンを生成し、毒素を動員するのを助ける。 水銀の詰め物が残っている場合は、キレート剤(NAC、リポ酸、クロレラ、クレー、DMSA)を服用しないでください。 皮膚は肝臓に次いで体内で最も大きな臓器です。 サウナは毒素の排出に役立ちますが、摘出後数ヶ月経ってから(すぐにではなく)行うべきです。そうしないと、副腎疲労がさらに進行し、すでに弱っている体に負担がかかりすぎてしまいます。 老廃物の排出を確実にするために、腸の機能と水分の排泄を正常に保つこと。 酸素療法は、細胞レベルでの老廃物の排出を助けます。

グルタチオン(GSH)は、重要な抗酸化物質、免疫強化剤、抗がん剤です。 肝臓でより高い濃度を持ち、肝臓の解毒経路で重要な役割を果たします。 毒素と結合してその除去を助け、フリーラジカルと結合してそれらが引き起こすDNA損傷を修復し、酵素の調節をサポートし、キラーT白血球の生産を増加させることによって免疫システムをサポートします。 この物質は「マスター抗酸化物質」と呼ばれ、通常は体内で生成、再利用されていますが、毒素が過剰になると枯渇します。 サプリメントのグルタチオンの経口吸収性の低さについては議論があります。 グルタチオンは、システイン、グルタミン、グリシンという3つのアミノ酸(タンパク質の構成要素)から作られます。 システインは硫黄を含むアミノ酸であるため、3つのうち最も重要です。 硫黄は粘着性のある物質で、毒素やフリーラジカルと結合して捕捉します。 システインは、グルタチオン(GSH)にスルフヒドリル基「SH」を付与する役割を担っています。 4091>

化学の博士号を持つアンドリュー・カトラー博士は、「4部のNACと2部のグルタミンと1部のグリシンを食間に摂取する」ことでグルタチオンを増やし、これにビタミンB群を組み合わせることを提案しています11,12。 SAMeは、特に肝臓の機能が低下している人のグルタチオンを増加させ、うつ病に効果的な自然療法です13。 MSMは硫黄の重要な供給源であり、グルタチオンを増加させることができます(同様に、関節炎、皮膚や髪、腸などにも効果があります)。 硫黄を豊富に含むアブラナ科の生野菜や、抗酸化物質、ミルクシスルも食べると、グルタチオンの産生を促進することができます。 グルタチオン前駆体の最も優れた供給源は、有機栽培、牧草飼育、非遺伝子組み換え、低温処理/非変性、人工甘味料不使用の高品質なホエイプロテインです。 乳製品が苦手な人、乳糖不耐症の人、カゼインアレルギーの人は、乳清タンパク質を避けることができますが、それ以外は非常に栄養価が高いです。 牛乳の固形分の38%はタンパク質で、80%がカゼイン、約20%が乳清(消化吸収が早く、システインが豊富なタンパク質)です。 最後に、運動はグルタチオンを増やし、それによって免疫力も高めます。

NAC (N-Acetyl L-Cysteine) はグルタチオンの前駆体で、抗酸化作用などにも非常に重要な役割を担っています。 特にビタミンCとEの存在下で、システインを利用しやすく、グルタチオンへと変換しやすい形で提供します。病院では、アセトアミノフェン(タイレノール)の過剰摂取をした患者のグルタチオン値を素早く急上昇させるための点滴治療として使用されています。 さらに、肺の粘液を分解するためにも使用され、吸入器にも活躍しています。 NACの効能についてはこちらをご覧ください。

抗酸化物質は、毒素、傷害、外傷の存在下で、また肝臓の解毒経路の副産物として発生する有害なフリーラジカルから保護するために不可欠なものです。 ビタミン、酵素、植物由来のフィトケミカルの3種類に大別されます。 それらは、 ・ビタミン類。 ビタミン:CとE(ビタミンCは水溶性、ビタミンEは脂溶性)、CoQ10(脂溶性、心臓と脳に良い、2つの形態がある:1.従来のCoQ10はユビキノン型、2. また、エネルギー産生にも重要で、エネルギー産生のためにミトコンドリアにおける必須補因子であり、肝臓は高いエネルギー需要があるので、これは重要です)、およびアルファリポ酸(水溶性および脂溶性の両方、細胞および血液脳関門を通過する。 は重金属のキレート剤であり、慎重に使用しないと体内の金属を再分配する可能性があります。)14,15 脂溶性抗酸化物質が重要なのは、ほとんどの毒素が親油性であり、そのため脂肪に蓄積されるからである。 さらに、脂溶性の抗酸化物質の中には、選択性の高い血液脳関門を通過できるものもある。 酵素:スーパーオキシドジスムターゼ (SOD) も主要な抗酸化物質です。 グルタチオンと同様、血液に到達する前に胃で破壊されるため、サプリメントの吸収性については議論の余地があります。 植物化学物質:フラボノイド、ポリフェノール、カロテノイド、硫化アリルなど。 これは網羅的なリストではなく、肝臓にとって重要な抗酸化物質のほんの一例です。 抗酸化物質について詳しくはこちらをご覧ください。

肝臓の解毒経路と抗酸化物質が正しく機能するための補酵素と栄養素。 ビタミンB群 – リボフラビン(B2)、ナイアシン(B3)、パントテン酸(B5)、ピリドキシン(B6)、メチル葉酸(B9)、メチルコバミン(B12)など – ビタミンC、ビタミンE/オメガ3、セレン、亜鉛、鉄、マグネシウム、銅など。 アミノ酸(グルタミン、グリシン、タウリン、システインなど)、MSM、イノシトール/コリン/メチオニン/ベタイン(リポトロピック-脂肪分解を助ける)、グルタチオンSトランスフェラーゼ(GST)、モリブデン、アセチルCoA、SAMe

その他のサプリメントやハーブなど。 ミルクシスル、シリマリン、ターメリック、クルクミン、メチル化マルチビタミン、プロバイオティクス

すべてのサプリメントに関する注意事項:

1. 二酸化ケイ素/シリカと二酸化チタンを含まないサプリメントを使用するようにしてください。 天然のシリコンは合成シリコンの骨格を形成しており、豊胸手術を受けた人の多くがこれに敏感になっています。 シリコン免疫学の専門家であるシャンクリン博士とスマリー博士による科学論文「Immunologic stimulation of T lymphocytes after use of silicone mammary implants」では、「発表されたデータは、シリコンインプラント患者が乳腺人工物に含まれる二酸化シリコンに免疫学的に反応することを確認している」とあります。”

2.最高の効果を得るためには、添加物(ステアリン酸マグネシウム、炭酸カルシウム、ソルビン酸カリウム、水素添加油、人工着色料など)をほとんど含まない、高品質のサプリメントを最も純粋な形で使用してください。 詳しくはこちらをご覧ください。 高品質のサプリメントは、吸収性、使用されているビタミンやミネラルの形態(例えば、B-12の活性型メチルコバラミンと、安価で効率の悪いシアノコバラミン型)、産地、使用されている添加物などによって定義できます。 23と私の分析は、自分の遺伝子変異を理解し、食べ物やサプリを自分の体に合わせてカスタマイズできるよう、強く推奨されます。 硫黄食品(ニンニク、タマネギ、卵、大根、ネギ)、アブラナ科の野菜(濃い緑色-ケール、ルッコラ、コラードグリーン、ブロッコリー、白菜、芽キャベツ、カリフラワーなど)、高繊維食品(全粒粉、大豆。 チアシード、フラックスシード、オートミール、果物、野菜)、抗酸化物質が豊富な食品(ブルーベリー、ゴジベリー、リンゴ)、アーティチョーク、ビーツ、緑茶、タンパク質(低タンパク食は本当に解毒を遅らせます)、ジュースを。 薬や化学物質への暴露を制限する。

治療:高気圧酸素室、マッサージやリンパドレナージュマッサージ、リンパリバウンドエクササイズ、イオンフットバス、熱が毒素を動員 – 運動/発汗、遠赤外線サウナとマット、 – クレイパック、ひまし油パック、コーヒー浣腸などの浣腸、コロニッククレンズ、カッピング療法、太陽、ドライブラシ、エプソン塩バス、磁気粘土バス。

排泄

排泄系と器官は、肝臓、泌尿器系(腎臓、尿管、胆のう、尿道)、消化管(小腸、大腸)、皮膚、肺です。

肝臓は、脂溶性物質を水溶性の有害でない形に変え、次のいずれかにします。

肝臓がある物質を胆汁にすると、胆汁は肝臓の下にある胆嚢に蓄えられ、胆管を通って小腸(十二指腸、空腸、回腸)へ放出されます。 小腸の後は大腸を通り、直腸で終わり、肛門から出ます。 毒素の主要な運搬者として、適切な胆汁の流れは解毒に重要です。

(b) 血流に戻り、腎臓に移動して尿として排泄

肝臓が物質を水溶性にすると、物質は血流に戻り、腎臓を回ってろ過されることになる。 そこから尿管を通って腎臓を出て、膀胱に入り、尿道から尿として放出されます。 腎臓の病気は、体の毒性物質を排泄する能力を低下させることがあります。

(c) 血流に戻り、皮膚から分泌されて汗として排泄されます。

(d) または、代謝された物質が貯蔵されることもあります。 貯蔵を参照

ある種の毒素は、代謝された後、貯蔵されることがあります。 その他の毒素は、体内で代謝も排泄もされず、その代わりに元の状態で直接貯蔵されます。 4091>

豊胸手術でよくあるのは、持続性膀胱炎(膀胱の炎症)、尿路感染症、皮膚の発疹、慢性気管支炎など、これらの臓器への病気です。 これらは、インプラントの毒素によるものと、慢性的な異物反応によるものがあり、いずれも炎症が起こります。 例えば、間質性膀胱炎は、ある状況下では、体に過剰な毒素の負担がかかっていることの現れと言えます。 体外に排出される毒素は、膀胱を通過して排泄される必要があります。 膀胱が冒されると、膀胱に炎症が起こります。

肺もまた、正常に機能しているときには老廃物を内部に侵入させないよう影響を受けます。 これらの毒素は血流に乗って肺や気管支に運ばれ、肺胞で圧迫されて痰として吐き出されるが、その中には病原菌や消化・排泄の不十分な老廃物が含まれている可能性がある。 乳房インプラントの製造に使用されるプラチナ触媒も肺に影響を与える可能性があります。 特に破裂した後のプラチナは非常に毒性が強く、しつこい咳や痰、喘息を引き起こす可能性があります。

皮膚は感覚器であり、保護と防御のための最大の器官です。 皮膚は毒素の排泄に重要な役割を果たし、腎臓を助けることができます。17 過度の発汗、悪臭、皮膚の発疹は、豊胸手術によく見られます。 リンパ球は白血球のことです。 骨髄で作られ、一部はリンパ節、脾臓、胸腺に移動して成熟します。 リンパ節は、体内で毒素と戦っているときに、腫れたり、温かくなったり、痛んだりします。 体が毒素に圧倒されると、リンパ球は障害され、毒素のろ過、分解、輸送が阻害されることになる。 体はますます毒素を溜め込むことになる。 また、胸腺は胸の上部にあり、インプラントに近接し、そのカプセル外漏出の影響を受けるかもしれません。

排泄経路が効率的に機能しないことはよくありますが、これは毒性の一因かもしれませんが、毒素の排泄レベル(尿、汗、髪、便)が誤解を招くほど低くなってしまいます。 例えば、ある研究では、自閉症の重症度と毛髪の水銀濃度の間に逆相関があることが判明しています – 水銀の排泄が悪いほど、自閉症は悪化します。 例えば、亜鉛、セレン、ビタミンC、DMSAなどのキレート剤を投与する前後で尿中水銀を測定します。

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