CHICAGO – 武田薬品の実験用ワクチンは後期の研究で蚊が媒介する病気を防ぐのに非常に有効だったが、デングにかかったことのない人のウイルスを1種類防ぐには至らなかった。
武田薬品のワクチンは、New England Journal of Medicine誌に発表された第III相試験の結果によると、接種後1年間の子供と10代の若者のデング熱予防効果は80.2%でした。
世界初のデング熱ワクチンであるサノフィのDengvaxiaは、2つの後期臨床試験の結果を合わせると、最初の1年間の追跡調査で59.2%の総合効果を示していた。
当社のワクチンの性能に関する予備分析では、4種類のデング熱に偏った防御を提供し、これまでデング熱に感染したことがない人々の重症化のリスクを高める可能性があるという。
この結果は、サノフィが2017年に発表した、デングバキアが、注射を受けたときにデング熱への曝露歴のない子どもたちの重症デング熱のリスクを増加させたことを受けています。
そのニュースは、すでに80万人の学齢児童がワクチンを受けていたフィリピンで政府の調査の引き金になったのです。
専門家たちは、部分的にしか防御できないデングワクチンが、2種類目のウイルスにさらされた後に重症化するリスクを高めるのではないかと長い間懸念してきました。
武田のワクチンを受けた、デングにさらされたことのない研究対象者のおよそ4分の1において、4種類すべてのデングを防ぐ効果は75%でした。
しかし、ワクチンの全体的な利益の多くは、デング熱2型に感染した人々に現れました。これは、TAK-003として知られるワクチンの基礎となっているデング熱のタイプです。 デング熱2型の予防効果は97.7%でしたが、他の3種類のウイルスに対しては「控えめ」だったと、主任研究者は述べています。
デング熱への曝露経験がない人と曝露経験のある人では、デング熱2型に対する効果に違いはなく、曝露経験のない人のデング熱1型の効果はわずかに低いことが分かりました。
しかし、予備的な証拠によると、このワクチンは、デング熱にさらされたことのない子供や十代の若者たちのデング熱3に対する予防効果がなく、デング熱4に対する効果については判断するのに十分な証拠がないと、研究者は述べました。
「全体的に、結果は励みになります」と、ジョンズ・ホプキンス大学ブルームバーグ公衆衛生大学院のデング熱研究者であるアンナ・ダービン博士は言いました。
武田薬品工業の顧問を務めるグローバル・デング熱&・アシックス感染症コンソーシアムのディレクター、In-Kyu Yoon博士は、この結果を混合と呼び、さらなる追跡調査が必要であると述べています。
武田薬品は、今月末の医学会議で追加データを発表する予定です。
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