Sia uomini che donne possono portare una mutazione nel gene CDH1.
Le persone con una mutazione ereditata in CDH1 hanno un rischio maggiore di alcuni tumori. Vedi la nostra sezione sul rischio di cancro per maggiori informazioni. Ci sono linee guida per lo screening e la prevenzione di alcuni tumori nelle persone con una mutazione CDH1. Studi clinici possono anche essere disponibili per le persone che risultano positive al test per una mutazione CDH1. Vedi la nostra sezione Gestione del rischio per ulteriori informazioni per lo screening e le raccomandazioni di prevenzione per le persone con mutazioni CDH1.
Le persone a cui è stata diagnosticata una mutazione CDH1 e che hanno avuto una diagnosi di cancro possono qualificarsi per un trattamento specifico o per studi clinici. Visita la sezione Trattamento del cancro per maggiori informazioni sugli studi clinici per le persone con una mutazione CDH1.
C’è un disturbo molto raro e grave chiamato sindrome blefarocheilodontica (BCD) che è stato raramente associato alle mutazioni CDH1. Vedere la nostra sezione Altre considerazioni per ulteriori informazioni su questo disturbo.
Il nome CDH1 sta per “Cadherin 1.” Il gene si trova sul cromosoma 16. CDH1 aiuta le cellule ad aderire l’una all’altra per formare tessuti e organi.