Una madre, una missione.
La Fondazione Malattia di Lyme è stata fondata inizialmente a causa di una mancanza di disponibilità di informazioni, la consapevolezza, e la comprensione generale di ciò che la malattia di Lyme era, o ciò che le zecche realmente fatto. Tra il suo deterioramento della salute durante la gravidanza, e la perdita non solo dei suoi animali domestici, ma suo figlio, il vuoto è diventato troppo grande, e il cambiamento doveva accadere. Tra il lavoro con esperti scientifici, legislatori, funzionari, legislatori, enti governativi, scuole, università, e anche le imprese private, Karen Vanderhoof-Forschner arso un percorso per avere solo risposte per quello che è successo a suo figlio, la sua famiglia, e per se stessa.
Avviare la Fondazione malattia di Lyme per la prima volta nel marzo del 1988, ha combattuto per ogni passo che ha preso, mettere il piede in ogni porta che poteva trovare, e ha lavorato con chiunque voglia ascoltare. La squadra diversa e dedicata dei membri del consiglio di amministrazione trail-blazed in un mondo ignaro di questa malattia, aumentando la consapevolezza da 0% a 88% entro 2 anni. Dopo aver contribuito a stabilire un percorso di educazione, film, video, pacchetti informativi, opuscoli, manifesti medici, e più, 20 anni passati, ed è stata costretta a chiudere la LDF a causa di fratture ossee multiple, e di essere in e fuori di terapia per reimparare a camminare.
C’è un disperato bisogno per il record di essere impostato diritto, e per coloro che sono malati, trattando Lyme, per essere ascoltato. O anche coloro che non sanno cosa sia la malattia di Lyme o Tick Borne Illnesses sono, per essere dato accesso a tutte le informazioni, e l’istruzione di cui hanno bisogno. Il nuovo capitolo della LDF ha appena iniziato, e abbiamo tutte le intenzioni di mantenere le nostre note aperte al pubblico.
La nostra dichiarazione di missione è semplicemente “Trova la verità, Dire la verità.” Siamo dedicati a condividere e trovare la verità sullo stato attuale della malattia di Lyme, Tick Borne Malattie, e malattie associate, e trovare il modo di migliorare il modo in cui il governo gestisce la diagnosi e il trattamento. Uno dei nostri obiettivi principali è l’accesso all’istruzione, e affermando la vera storia della Malattia di Lyme.