Articolo di:
Joenje, H. Dipartimento di genetica clinica, VU University Medical Center, Amsterdam, Paesi Bassi.
Levitus, Marieke Dipartimento di genetica clinica, VU University Medical Center, Amsterdam, Paesi Bassi.
Ultima revisione:novembre 2019
DOI:https://doi.org/10.1036/1097-8542.152700
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- Analisi della complementazione
- Gruppi di complementazione
- Clonazione della complementazione
- Intragenesi complementazione
- Letteratura primaria correlata
- Lettura supplementare
La correzione di un difetto genetico attraverso la fornitura di un componente mancante. La complementazione avviene quando una copia normale di un gene viene introdotta in una cellula che ospita una copia difettosa di quel gene. Se diversi geni collaborano per sostenere una certa funzione (per esempio, per formare una struttura), gli incroci cellulari (ibridazione di cellule somatiche) possono essere usati per determinare il numero di geni coinvolti. Due cellule, dopo l’incrocio, in genere completano il difetto dell’altra se le loro mutazioni sono in geni diversi, mentre il difetto persiste se le mutazioni sono nello stesso gene. Sono state sviluppate speciali linee cellulari di topo che ospitano singoli cromosomi umani, che possono essere introdotti in una linea cellulare umana mediante trasferimento cromosomico mediato da microcellule. Questa tecnica permette di identificare il cromosoma che ospita un gene complementare. Vedi anche: Cromosoma; Gene; Genetica; Mutazione
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