Az alapvető megközelítés az, hogy a gyógyszerjelöltet a szén-14 radioizotóppal jelölik, majd a vegyületet emberi önkénteseknek a javasolt terápiás dózisnál általában körülbelül százszor kisebb mennyiségben (kb. 1 és 100 mikrogramm között, de nem nagyobb mennyiségben) adják be.
Mivel a gyógyszerből csak mikroadagokat használnak, az analitikai módszerek korlátozottak. Rendkívüli érzékenységre van szükség. A gyorsító tömegspektrometria a legelterjedtebb módszer a mikrodózisok elemzésére. Az AMS-t az 1970-es évek végén fejlesztették ki két különböző kutatási irányból, amelyeknek közös célja volt: a radiokarbonos kormeghatározás olyan fejlesztése, amely hatékonyan használja fel a datálható anyagot, és amely kiterjeszti a radiokarbonos kormeghatározás rutinját és maximális hatókörét. Az AMS-t rutinszerűen használják a geokronológiában és a régészetben, de biológiai alkalmazások 1990-ben kezdtek megjelenni, főként a Lawrence Livermore Nemzeti Laboratórium tudósainak munkája nyomán. Az AMS szolgáltatás ma már biokémiai kvantitatív meghatározáshoz több magáncégtől is könnyebben hozzáférhető, és az AMS-hez való nem kereskedelmi célú hozzáférés a Lawrence Livermore Nemzeti Laboratóriumban működő Nemzeti Egészségügyi Intézetek (NIH) kutatási erőforrásában, illetve kisebb, megfizethető árú spektrométerek kifejlesztése révén érhető el. Az AMS nem méri a szén-14 radioaktivitását mikrodózisú mintákban. Az AMS, más tömegspektrometriai módszerekhez hasonlóan, az ionos fajokat a tömeg-töltés arány alapján méri.
Pszichedelikus mikroadagolásSzerkesztés
A pszichedelikus mikroadagolás a szerotonerg pszichedelikus drogok küszöbérték alatti dózisainak (mikrodózisok) használatának gyakorlata, amelynek célja a kreativitás javítása, a fizikai energiaszint és az érzelmi egyensúly növelése, a problémamegoldó feladatokban nyújtott teljesítmény növelése, valamint a szorongás, a depresszió és a függőség kezelése, bár 2019-ben még nagyon kevés bizonyíték támasztja alá ezeket az állítólagos hatásokat.