Folyamatban van:
Ha valakinek a családjában már volt hasnyálmirigyrákja, elgondolkodhat: “Én is ki vagyok téve ennek a kockázatnak?”
Egyes rákos megbetegedéseknek valóban van genetikai kötődése, és a hasnyálmirigyrák az egyik ilyen. Ez egy olyan lehetséges kockázati tényező, amelyet nem szabad figyelmen kívül hagyni.”
“Számos tanulmány kimutatta, hogy a diagnosztizált hasnyálmirigyrákok 10 százaléka vagy még több is örökletes okra vezethető vissza” – mondta Andrea Forman, MS, LCGC, a Fox Chase Rákközpont korábbi genetikai tanácsadója. “Néha az, hogy több családtagunk is hasnyálmirigyrákban szenved, vörös zászló lehet.”
A hasnyálmirigyrák genetikai kockázati tényezői
Forman szerint a hasnyálmirigyrák élethosszig tartó kockázata meglehetősen alacsony. A férfiak esetében körülbelül 1 a 63-ból. A nők esetében körülbelül 1:65-hez. A hasnyálmirigyrák kockázata nő az életkorral, a dohányzással, a túlsúllyal és a cukorbetegséggel. És a betegség családban is előfordulhat.
A családi kockázat oka lehet egy olyan öröklődő szindróma, amelyben a génekben bekövetkező változások (mutációk) öröklődnek a szülőkről a gyermekre. A tudósok azonosítottak olyan specifikus géneket, amelyekben ez egyes családokban előfordul. Más családokban azonban még nem fedezték fel a fokozott kockázatot okozó géneket.
A hasnyálmirigyrákkal összefüggő néhány ismert öröklődő genetikai szindróma közé tartoznak:
- Heredetű emlő- és petefészekrák szindróma, amelyet a BRCA1 vagy BRCA2 gének mutációi okoznak
- Lynch-szindróma, amely szintén növeli a vastagbélrák kockázatát, méhrák és más rákos megbetegedések kockázatát, és leggyakrabban öt gén (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 és EPCAM)
Kinek érdemes genetikai vizsgálatot végeztetnie?
Akinek a családjában erősen előfordult hasnyálmirigyrák, különösen, ha a családban mell-/petefészek- vagy vastagbélrák is előfordult, gyakran tanácsolják, hogy fontolják meg a genetikai vizsgálatot, hogy kiderüljön, van-e olyan specifikus gén, amely a családban kiválthatta a betegséget.
A National Comprehensive Cancer Network azonban nemrégiben egy lépéssel továbblépett a genetikai vizsgálatra vonatkozó ajánlásában:
A genetikai vizsgálat azonban árnyalt folyamat, amelyet egy genetikai tanácsadó felkeresésével kell kezdeni.
“Így jobban megértheti, hogy milyen információkat kaphat a tesztelésből, és milyen korlátai vannak a tesztelésnek” – mondta Forman.
A tesztelés során például kiderülhet, hogy Ön nem hordozza a hasnyálmirigyrák kockázatát növelő ismert gének egyikét sem. Azonban “a genetikai kapcsolat hiánya nem feltétlenül jelenti azt, hogy nincs magasabb kockázat” – mondta Forman.
Az is, hogy “a magasabb kockázat nem feltétlenül jelent nagy kockázatot” – mondta. “Legtöbbször 5-7 százalékos a hasnyálmirigyrák kockázata, bár ez a kockázat a családi kórtörténettől függően magasabb is lehet. Fontos megjegyezni, hogy még genetikai kockázat esetén is, az ilyen emberek többsége nem kap hasnyálmirigyrákot.”
Elindulás a genetikai tanácsadóval
A genetikai tanácsadó segíthet megérteni a hasnyálmirigyrák kockázatát, és válaszolhat azokra a kérdésekre, hogy ezek a kockázatok mit jelentenek az Ön és családja számára. “Végigvezetjük Önt a tesztelés minden apró részletén” – mondta Forman.”
Beszéljen orvosával, ha érdeklődik a hasnyálmirigyrák genetikai vizsgálatának lehetősége iránt. Ő utalhatja Önt genetikai tanácsadóhoz.
Ha kiderül, hogy a családi kórtörténete miatt fokozott a hasnyálmirigyrák kockázata, orvosa javasolhatja, hogy endoszkópos ultrahanggal vagy mágneses rezonanciás képalkotó eljárással (MRI) szűrjék ki a betegséget.
Tudjon meg többet a Fox Chase Cancer Center genetikai vizsgálatáról.