Article By:
Joenje, H. Department of Clinical Genetics, VU University Medical Center, Amsterdam, The Netherlands.
Levitus, Marieke Klinikai Genetikai Tanszék, VU University Medical Center, Amszterdam, Hollandia.
Last reviewed:November 2019
DOI:https://doi.org/10.1036/1097-8542.152700
Hide
- Komplementációs analízis
- Komplementációs csoportok
- Komplementációs klónozás
- Integr. Komplementáció
- Kapcsolódó elsődleges irodalom
- Kiegészítő olvasmány
Génhiba javítása egy hiányzó komponens pótlásával. A komplementáció akkor következik be, amikor egy gén normális példányát olyan sejtbe juttatjuk, amely az adott gén hibás példányát hordozza. Ha több gén együttműködik egy bizonyos funkció támogatásában (például egy szerkezet kialakításában), akkor sejtkeresztezésekkel (szomatikus sejthibridizáció) lehet meghatározni az érintett gének számát. Két sejt keresztezéskor jellemzően kiegészíti egymás hibáját, ha a mutációk különböző génekben vannak, míg a hiba fennmarad, ha a mutációk ugyanabban a génben vannak. Kifejlesztettek olyan speciális egérsejtvonalakat, amelyek egyetlen emberi kromoszómát tartalmaznak, amelyet mikrosejt-közvetített kromoszómatranszferrel be lehet vinni egy emberi sejtvonalba. Ez a technika lehetővé teszi a komplementer gént tartalmazó kromoszóma azonosítását. Lásd még: Kromoszóma; Gén; Genetika; Mutáció
A fenti tartalom csak részletet tartalmaz.