Cél: Annak meghatározása, hogy az alacsony dózisú aszpirinnel (ASA) végzett kezelés befolyásolja-e a szájon át beadott alkohol biológiai hozzáférhetőségét, és annak felmérése, hogy ezt a paracetamol-felszívódási teszttel mért gyomorürülés megváltozása okozza-e.
Módszerek: Egyközpontú, kontrollált crossover kísérletben tíz egészséges, 20-27 év közötti férfi orvostanhallgató vett részt két kísérletben, véletlenszerű sorrendben. Mindkét alkalommal paracetamolt (1,5 g-ot standardizált reggelivel együtt) vettek be, és etanolt (0,3 g/kg) ittak 1 órával a reggeli elfogyasztása után. Az egyik ivási alkalommal nem adtak előzőleg gyógyszert. A másik alkoholfogyasztási alkalomra azt követően került sor, hogy az alanyok 7 napon keresztül naponta egyszer 75 mg ASA-t szedtek. Mindkét alkalommal 3,5 órán keresztül, pontosan időzített időközönként vénás vérmintát vettek.
Eredmények: A vér-etanol profilok mindkét kísérlet esetében nagy interindividuális eltéréseket mutattak. Az ASA kezelés után a maximális vér-etanol-koncentráció hét alanyban egyértelműen alacsonyabb volt, két alanyban szinte változatlan maradt, egy alanyban pedig emelkedett. Összességében a vér-etanol csúcskoncentrációjának statisztikailag szignifikáns csökkenése volt megfigyelhető. A vér-etanol csúcsszint eléréséhez szükséges idő némileg hosszabb volt az ASA kezelés után. Bár a koncentráció-idő profilok alatti területek kisebbek voltak az ASA kezelés után, ezek a különbségek statisztikailag nem voltak szignifikánsak. A paracetamol plazmakoncentrációja alacsonyabb volt, amikor az ASA kezelés után etanolt fogyasztottak, és a koncentráció-idő görbék alatti területek (0-170 perc) kisebbek voltak.
Következtetések: A kis dózisú ASA (napi 75 mg) bevitele inkább késlelteti a mérsékelt dózisú etanol felszívódását, ami alacsonyabb vér-etanol csúcskoncentrációkat és kisebb koncentráció-idő görbék alatti területeket eredményez. Úgy tűnik, hogy a mögöttes mechanizmus a paracetamol-felszívódási teszt által jelzett késleltetett gyomorürülés.