2C-x

A 2C-x vegyület általános szerkezete

A szubsztituált dimetoxi-fenetilaminok (más néven 2C-x) az eredetileg Alexander Shulgin által vizsgált pszichedelikus fenetilaminok családjának általános neve. Shulgin szintetizálta először a legtöbb 2C-x vegyszert az 1970-es években, és később a PiHKAL című könyvében publikálta eredményeit. A 2C-x vegyi anyagok hatása a teljesen inaktívtól a teljesen pszichedelikus hatásig terjed. E csoport legnépszerűbb tagjai közé tartozik a 2C-B, a 2C-E és a 2C-I.

Kémia

Ez a kémiai rész hiányos.

Azzal segíthetsz, ha kiegészíted.

A 2,5-dimetoxi-fenetil-amin valamennyi származékának fenetil-amin gerince az aromás gyűrű 2. és 5. pozíciójában két metoxicsoportot tartalmaz, továbbá a 4. pozícióban különböző lipofil szubsztituenseket tartalmaznak.

A fenetil-amin gerince egy fenilgyűrűből áll, amely egy etil-láncon keresztül egy amincsoporthoz kapcsolódik. A 2C-x sorozat minden vegyülete ebből áll, mint alapszerkezetből.

A 2C-x vegyületek listája

Megjegyzés: Ez a lista nem tartalmazza a 2C-T-x, 25x-NBOH, 25x-NBOMe, DOx vegyületeket.

Klasszikus 2C-x vegyületek

.B

Vegyület R4 Szerkezet
2C-H H
2C- Br
2C-C Cl
2C-D CH3
2C-E CH2CH3
2C-I I
2C-iP CH(CH3)2
2C-P CH2CH2CH3
2C-TFM CF3

Egyéb vegyületek, a 2-ből származtatva,5-dimetoxi-fenetilaminból

Vegyület R3 R4 R6 Szerkezet
BOD H CH3 H OCH3
βk-2C-B H Br H =O
2C-B-FLY CH2- Br CH2- Br CH2- H

Toxicitás és károsodási potenciál

Ez a toxicitás és károsodási potenciál szakasz egy csonk.

Akként hiányos vagy akár veszélyesen téves információkat tartalmazhat. Segíthet a bővítésével vagy helyesbítésével.
Azt is javasoljuk, hogy végezzen független kutatásokat és alkalmazzon ártalomcsökkentő gyakorlatokat, amikor ezt az anyagot használja.

A 2C-x vegyi anyagokat, mint sok más szerotonerg pszichedelikumot, nem szabad SSRI-kkel (szelektív szerotonin visszavétel gátló) vagy általában triciklikus antidepresszánsokkal együtt szedni a szerotonin szindróma elkerülése érdekében, amely egy potenciálisan életveszélyes állapot, amelyben a szervezetben rengeteg szerotonin halmozódik fel, ami számos fizikai és kognitív egészségügyi problémát okoz.

Veszélyes kölcsönhatások

Noha számos pszichoaktív anyag önmagában viszonylag biztonságosan használható, más anyagokkal kombinálva hirtelen veszélyessé vagy akár életveszélyessé is válhatnak. Az alábbi lista néhány ismert veszélyes kombinációt tartalmaz (bár garantáltan nem tartalmazza az összeset). Mindig független kutatást kell végezni (pl. Google, DuckDuckGo), hogy megbizonyosodjunk arról, hogy két vagy több anyag kombinációja biztonságosan fogyasztható. A felsorolt kölcsönhatások némelyike a TripSitről származik.

  • 2c-t-x
  • 5-meo-xxt – Az 5-MeO pszichedelikumok kiszámíthatatlan kölcsönhatásban képesek más pszichedelikumok potencírozására
  • amfetaminok – A stimulánsok anxiogén és fókuszáló hatása növeli a kellemetlen gondolati hurkok esélyét. A kombináció általában nem szükséges a pszichedelikus szerek stimuláló hatása miatt. A stimuláló hatások kombinációja kellemetlen lehet.
  • kannabisz
  • kokain – A stimulánsok anxiogén és fókuszáló hatásai növelik a kellemetlen gondolati hurkok kialakulásának esélyét. A kombináció általában szükségtelen a pszichedelikus szerek stimuláló hatása miatt. A stimuláló hatások kombinációja kellemetlen lehet.”
  • dox
  • maois – A MAO-B gátlók kiszámíthatatlanul növelhetik a fenetilaminok hatékonyságát és időtartamát”]
  • meszkalin
  • nbomes
  • tramadol – A tramadol közismerten csökkenti a görcsküszöböt, a pszichedelikumok pedig növelik a görcsrohamok kockázatát.
  • amt

Legális státusz

  • Ausztria: A 2C-x család birtoklása, előállítása és értékesítése az SMG (Suchtmittelgesetz Österreich) vagy az NPSG (Neue-Psychoaktive-Substanzen-Gesetz Österreich) értelmében illegális.
  • USA: Az USA-ban a 2C-x vegyi anyagok többsége a 2012. évi amerikai élelmiszer- és gyógyszerbiztonsági és innovációs törvény és a szövetségi analóg törvény értelmében az I. jegyzékbe tartozik.
  • Ausztrália: Ausztráliában általános tilalom van érvényben minden helyettesített fenetilaminra, beleértve a teljes 2C-X családot is.
  • Svájc: A legtöbb 2C-X drog birtoklása, előállítása és értékesítése illegális.
  • Kanada: Minden 2C-x fenetilamin a III. jegyzékben szerepel Kanadában.
  • Egyesült Királyság: A 2C-x kémiai osztály legtöbbje az Egyesült Királyságban A osztályú kábítószer, a fenetilamin gyűjtőzáradék eredményeként.
  • Németország: A legtöbb 2C-x vegyületet a BtMG Anlage I szabályozza, így engedély nélkül illegális a gyártásuk, behozataluk, birtoklásuk, értékesítésük vagy átadásuk. Más 2C-x vegyületeket az NpSG szabályoz, mivel ezek a 2-fenetilamin származékai. Előállításuk és értékesítésük illegális. A birtoklás és behozatal, bár illegális, nem büntetendő, ha azt saját fogyasztásra szánják.

Lásd még

  • Felelősségteljes használat
  • DOx
  • 2C-T-x
  • 25x-
  • 25x-NBOMe
  • Pszichedelikumok
  • Fenetilaminok
  • 2C (Wikipedia)

Irodalom

  • Dean, B. V., Stellpflug, S. J., Burnett, A. M., & Engebretsen, K. M. (2013). 2C vagy nem 2C: Phenethylamine Designer Drug Review. Journal of Medical Toxicology, 9(2), 172-178. https://doi.org/10.1007/s13181-013-0295-x
  1. http://www.justice.gov/ola/views-letters/112/093011-ltr-re-hr1254-synthetic-drug-control-act-2011.pdf
  2. Új pszichoaktív anyagok (National Drug and Alcohol Research Centre 2014) | https://comorbidity.edu.au/sites/default/files/cre/page/New%20Psychoactive%20Substances.pdf
  3. http://web.archive.org/web/20170329020935/https://www.admin.ch/opc/de/classified-compilation/20101220/index.html
  4. http://laws-lois.justice.gc.ca/eng/acts/c-38.8/page-14.html#docCont
  5. Egyesült Királyság. (1977). Az 1971. évi kábítószerrel való visszaélésről szóló törvény (S.I. 1977/1243). London: The Stationery Office Limited. Retrieved July 5, 2017, from http://www.legislation.gov.uk/uksi/1977/1243/made
  6. https://www.gesetze-im-internet.de/btmg_1981/anlage_i.html
  7. https://www.gesetze-im-internet.de/npsg/anlage.html

.

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.