Az ATM gén mutációját férfiak és nők egyaránt hordozhatják.
Az ATM gén öröklött mutációjával rendelkező személyeknél megnő bizonyos rákos megbetegedések kockázata. További információért lásd a Rákkockázat részünket. Az ATM-mutációval rendelkező személyek esetében bizonyos rákos megbetegedések szűrésére és megelőzésére vonatkozó irányelvek léteznek. Az ATM-mutációval rendelkező személyek szűrési lehetőségeiről bővebb információért lásd a Kockázatkezelés szakaszunkat.
Az ATM-mutációval rendelkező személyek, akiknél rákot diagnosztizáltak, jogosultak lehetnek bizonyos kezelésekre vagy klinikai vizsgálatokra. Látogasson el a Rákkezelés szakaszba, ahol további információkat talál az ATM-mutációval rendelkező személyek számára végzett klinikai kísérletekről.
Egy ritka és súlyos gyermekkori betegség, az Ataxia-Telangiesctasia (AT) olyan gyermekeknél fordulhat elő, akik mind az édesanyjuktól, mind az édesapjuktól ATM-mutációt örökölnek. A betegséggel kapcsolatos további információkért lásd az Egyéb szempontok című részt.
Az ATM elnevezés az “Ataxia-Telangiesctasia Mutated” rövidítése. Az ATM gén a 11. kromoszómán található. Az ATM segít a sejtnövekedés szabályozásában és a sérült DNS javításában.