Onko intersukupuolisten lasten hätäiset leikkaukset tulossa menneisyyteen?

Cory on ujo, taiteellinen seitsemänvuotias poika, joka rakastaa piirtämistä, musiikkia ja videopelejä. Hän syttyy puhuessaan vanhemmilleen Carolille ja Johnille isoveljestään ja Fortnite-videopelistä. Vaikka Coryn elämä on monin tavoin arkipäiväistä ja tavallista, hänen matkansa ei kuitenkaan ole ollut aivan tyypillinen.

Kun Cory oli kohdussa, lääkärit odottivat, että hänestä tulisi tyttö. Kun hänet synnytettiin, huoneessa ollut hoitohenkilökunta näytti ällistyneeltä ja vaikeni. Cory syntyi falloksen kanssa, mikä on lääketieteellisesti epätyypillistä henkilöille, joilla on kaksi X-kromosomia.

Näytä lisää

”Hänellä oli se, mitä lääketieteellinen laitos pitää ’epäselvänä’ sukupuolielimenä”, Carol sanoo. (Osa nimistä on muutettu.) ”Kaikki muut paitsi minä tajusivat, että kyseessä oli intersukupuolinen lapsi. Ja luulen, että huoneessa pelättiin, että olisin pettynyt.”

Mutta vaikka lääkärit ja sairaanhoitajat vaikuttivat hämmentyneiltä, Carol ei ollut läheskään yhtä huolissaan lapsensa sukupuolesta.

”En oikeastaan välittänyt”, hän sanoo. ”Sanoin heille: ’Olen odottanut pitkään tämän lapsen tapaamista, joten antakaa vain vauva minulle. Vauva hengittää ja on vakaa. Voinko vain saada lapseni?’ Ja tunnelma huoneessa muuttui paljon kevyemmäksi, kun he tajusivat, etten koskaan hylkäisi lastani.”

Lääkärit painostivat Carolia ja Johnia sallimaan, että he tekisivät Corylle kosmeettisia leikkauksia poistaakseen hänen falloksensa ja ”normalisoidakseen” hänen sukupuolielimensä.

Intersukupuoliset aktivistit ovat jo vuosia ajaneet intersukupuolisten lasten leikkauskieltoja. Tämän vuoden tammikuussa Kalifornian lainsäätäjät hylkäsivät sen, mikä olisi ollut ensimmäinen kielto lääketieteellisesti tarpeettomille toimenpiteille ja hoidoille, joita tehdään epätyypillisten sukupuolielinten kanssa syntyneille lapsille. Monille intersukupuolisille lapsille ja heidän perheilleen tämä lainsäädännöllinen tappio on merkki siitä, että intersukupuolisten henkilöiden itsemääräämisoikeuden suojelemiseksi on vielä tehtävää.
Carolin kaltaiset vanhemmat väittävät, että näistä leikkauksista voi seurata peruuttamattomia fyysisiä ja psyykkisiä haittoja.

”Minusta se oli kauhea ajatus”, hän sanoo. ”Jos jotain poistetaan, se on poissa ikuisesti. Kuka tietää, haluaisiko tämä henkilö aikuisena saada emättimen tai saada penetroivaa seksiä? Ja kenen asia on tehdä nämä päätökset, paitsi henkilön itsensä?”

Seitsemän vuotta myöhemmin Carol ja John ovat helpottuneita siitä, etteivät he valinneet leikkausta, sillä vaikka Cory sai syntyessään naisen nimen, hän identifioi itsensä nyt pojaksi.

”Luojan kiitos, ettemme tehneet sitä virhettä”, Carol sanoo.”

Cory on alkanut käydä sukupuoliklinikalla, kun hän aloittaa sukupuolenvaihdoksensa, jotta hänestä tulisi täysipainoinen itsensä, poikana. Vuosien mittaan hänen vanhempansa ovat pitäneet yllä avointa vuoropuhelua Coryn kanssa, ja he ovat jyrkästi uskoneet, että hänen tulisi ottaa johtoasema kertoessaan maailmalle sukupuoli-identiteetistään.

Intersukupuolisuus – sateenvarjotermi, jolla tarkoitetaan ainutlaatuisia vaihteluita lisääntymis- tai sukupuoli-anatomiassa – on yleisempää kuin voisi luulla. Intersukupuolisina syntyneiden ihmisten tarkkaa prosenttiosuutta on vaikea määrittää; se voi olla 0,4 prosentista lähes 2 prosenttiin riippuen siitä, mihin tutkimukseen viitataan ja mitä määritelmiä käytetään. Human Rights Watchin raportin mukaan noin 1,7 prosenttia ihmisistä syntyy intersukupuolisina, mikä on suunnilleen sama prosenttiosuus kuin kaksosina syntyneillä ihmisillä. Noin joka 2 000:sta vauvasta noin yksi syntyy sukupuolielimillä, jotka poikkeavat niin paljon tavanomaisina pidetyistä sukupuolielimistä, että lääkärit saattavat suositella leikkausta.

HRW:n raportti tarjoaa kirvelevän analyysin intersukupuolisille lapsille syntymähetkellä tehtyjen pakollisten sukupuolielimiin kohdistuvien leikkausten yleisyydestä ja niiden potentiaalisesti tuhoavista vaikutuksista.

Monet tiedotusvälineet ovat viitanneet tällaisiin leikkauksiin nimellä ”ei-ensivelvolliset” (non-consounsensual), mutta tämä ei ole ihan oikein. ”Alaikäiset eivät voi laillisesti antaa suostumustaan, mutta vanhemmat antavat suostumuksensa näihin leikkauksiin”, sanoo intersukupuolisten nuorten etujärjestön InterActin viestintäjohtaja Hans Lindahl. ”Vanhempien suostumus on siis tällä hetkellä ”suostumus”. Haluamme, että yksilö johtaa tällaisia päätöksiä ja että lapset pystyvät ymmärtämään, mitä heidän keholleen tapahtuu.”

Lindahlin mukaan kun lääkärit eivät määritä intersukupuolisille lapsille sukupuolta, vaan antavat heidän tutkia sukupuolta omilla ehdoillaan, intersukupuoliset lapset pystyvät kukoistamaan ja luomaan omaa identiteettiään. Mutta kun intersukupuolisille lapsille tehdään pakko-operaatioita, tulokset voivat olla tuhoisia ja johtaa joskus hermovaurioihin, pidätyskyvyttömyyteen, arpeutumiseen ja heikentyneeseen seksuaaliseen toimintakykyyn. Lisäksi on mahdollista, että lääkärit määrittelevät lapsen sukupuolen virheellisesti, koska ei voida tietää, miten lapsi tunnistaa itsensä, kun hän on aikuinen. Tämä voi aiheuttaa valtavaa kärsimystä ja psykologista ahdistusta intersukupuoliselle henkilölle.

Koko intersukupuolisten terveydenhuoltojärjestelmä olettaa, että intersukupuoliset henkilöt haluavat, että heidän kehoaan muutetaan kirurgisesti; mutta vaikka jotkut intersukupuoliset henkilöt toivovat lääketieteellistä toimenpidettä, lukemattomat muut eivät tunne tarvetta ”korjaukseen”, koska he eivät pidä intersukupuolisuuttaan pahanlaatuisena sairautena tai epämuodostumana, vaan yksinkertaisesti poikkeavuutena.

”Kun ihmiset kuulevat, että joku on intersukupuolinen, ja he tietävät, mitä intersukupuolisuus tarkoittaa, he olettavat automaattisesti, että hän on kokenut trauman”, sanoo Sarah, intersukupuolisen lapsen, Raen, äiti, joka käyttää he/them-pronomineja. (Nimet on muutettu.)

”Meille suositeltiin ehdottomasti, että leikkaus olisi paras vaihtoehto ja että Raella on kivekset alavatsassa”, Sarah sanoo. ” halusivat tehdä leikkaukset, jotka olivat välttämättömiä naispuolisen sukupuolen määrittelyn vakiinnuttamiseksi.”

Sarah ja Rob, Raen isä, vastustivat lääkäreiden neuvoja. He uskovat, että meidän on luotava vanhemmille enemmän tilaa, jotta he voivat suhtautua rennosti intersukupuolisten lastensa kasvattamiseen sen sijaan, että pyrkisimme heti toteuttamaan elämää muuttavia vaihtoehtoja, joihin alaikäinen ei voi suostua. He halusivat myös varmistaa, että Rae voisi raivata oman sukupuolisen polkunsa. Rae on aiemmin identifioinut itsensä mieheksi, mutta nyt hän identifioi itsensä ei-binääriseksi ja kokeilee sujuvia ja kehittyviä pukeutumis- ja esiintymistapoja. Rae on myös löytänyt yhteisöä ja ystävyyttä muiden queer-nuorten joukosta.

Rae ”on onnellisin lapsi”, Sarah sanoo. ”Niin paljon siitä, mitä luemme intersukupuolisista ihmisistä, keskittyy kärsimykseen. Minulta on kysytty, luulenko, että heillä on koskaan vaihe, jossa he toivovat, etteivät olisi intersukupuolisia. Vastaus on ei. He rakastavat ainutlaatuisuuttaan.”

Kun heiltä kysyttiin, olisiko heillä neuvoja muille intersukupuolisille lapsille, jotka tulevat hyväksymään sukupuolensa, Rae vastasi yksinkertaisesti: ”Ole oma itsesi kaikesta huolimatta.”

Vaikka Rae ja Cory saivat tietää intersukupuolisuudestaan jo varhain, monet intersukupuoliset ihmiset saavat tietää sen vasta teini-iässä tai aikuisuudessa.

Fatima Mahmud sai tietää olevansa intersukupuolinen 16-vuotiaana. Hän oli lähdössä opintomatkalle ulkomaille, ja hänen vanhempansa päättivät kertoa hänelle siltä varalta, että jokin lääketieteellinen tilanne tulisi eteen hänen ollessaan heidän huoltajuutensa ulkopuolella.

”Minulle kerrottiin, että vatsassani oli kasvain, joka poistettiin, kun olin lapsi”, nyt 22-vuotias Mahmud kertoo. ”Myöhemmin sain selville, että he viittasivat laskeutumattomiin kiveksiini. Muistan itkeneeni ystävälleni, koska koko tulevaisuudenkuvani oli juuri muuttunut.”

Hyvässä hengessä Mahmud sai tietää, että hän oli syntynyt XY-kromosomeilla, ja pillerit, joita hänelle annettiin joka päivä, olivat hormonikorvauslääkkeitä, joita hän tarvitsisi loppuelämänsä ajan. Mahmudille tieto siitä, että hän oli intersukupuolinen, ei vaikuttanut hänen sukupuoli-identiteettiinsä.

”Olen aina tiennyt olevani tyttö”, Mahmud sanoo. ”Ihmiset ajattelevat automaattisesti, että intersukupuolisuus vastaa jonkinlaista sukupuolineutraalia identiteettiä, mikä ei aina pidä paikkaansa.”

Lapsuudessa ja nuoressa aikuisuudessa Mahmud on joutunut selviytymään samoista kokemuksista kuin kuka tahansa muukin nuori – kuten seurustelusta ja ystävyyssuhteista.

”Aloitin seurustelun erään pojan kanssa jo lukiossa, ja olemme olleet yhdessä viisi vuotta”, hän sanoo. ”Hän sai tietää, että olen intersukupuolinen samaan aikaan kuin minä. Olen todella onnekas, että kumppanini on tukenut minua.”

Hän löysi tukea myös ottamalla yhteyttä intersukupuolisiin ikätovereihinsa InterActissa.

”Ensimmäisen kerran tapasin intersukupuolisen ihmisen täysin sattumalta”, hän kertoo. ”Olin luokassa, ja meidän piti tehdä projekti, jossa teimme seinämaalauksen itsestämme. Eräs luokkatoverini esitteli seinämaalauksensa intersukupuolisuudesta. Hän esitteli minut edunvalvontaryhmälle, ja ilman hänen tapaamistaan minulla ei olisi koskaan ollut sitä luottamusta identiteettiini, joka minulla nyt on.”

Mahmud kertoo, kuinka tärkeää hänelle on ollut nähdä näkyviä esimerkkejä siitä, että intersukupuoliset ihmiset elävät täysillä ja tavoittelevat toiveitaan.

”Saatuani intersukupuolisia ystäviä aloin oikeasti ymmärtämään, mitä ansaitsen elämältäni: onnea.”

  • Tätä artikkelia on muutettu 22. heinäkuuta 2020, jotta se vastaisi erilaisia arvioita intersukupuolisina syntyneiden ihmisten prosentuaalisesta osuudesta

  • Jaa osoitteessa Facebookissa
  • Jaa Twitterissä
  • Jaa sähköpostitse
  • Jaa LinkedInissä
  • Jaa Pinterestissä
  • Jaa WhatsAppissa
  • Jaa Messengerissä

.

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.