Una madre, una misión.
La Fundación de la Enfermedad de Lyme se fundó inicialmente debido a la falta de disponibilidad de información, concienciación y comprensión general de lo que era la Enfermedad de Lyme, o de lo que realmente hacían las garrapatas. Entre el deterioro de su propia salud durante el embarazo, y la pérdida no sólo de sus mascotas, sino de su propio hijo, el vacío se hizo demasiado grande, y el cambio tenía que ocurrir. Entre el trabajo con expertos científicos, legisladores, funcionarios, legisladores, entidades gubernamentales, escuelas, universidades e incluso empresas privadas, Karen Vanderhoof-Forschner abrió un camino para tener respuestas a lo que le ocurrió a su hijo, a su familia y a ella misma.
Al poner en marcha la Fundación de la Enfermedad de Lyme por primera vez en marzo de 1988, luchó por cada paso que daba, puso el pie en cada puerta que encontraba y trabajó con cualquiera que quisiera escuchar. El diverso y dedicado equipo de miembros de la junta directiva se adentró en un mundo que desconocía esta enfermedad, aumentando la concienciación del 0% al 88% en dos años. Después de ayudar a establecer un camino de educación, películas, vídeos, paquetes informativos, folletos, carteles médicos, y más, pasaron 20 años, y se vio obligada a cerrar la LDF debido a múltiples roturas de huesos, y a estar entrando y saliendo de la terapia para volver a aprender a caminar.
Hay una necesidad desesperada de que los registros se pongan en orden, y de que aquellos que están enfermos, tratando el Lyme, sean escuchados. O incluso para aquellos que no saben lo que es la Enfermedad de Lyme o las enfermedades transmitidas por garrapatas, para que tengan acceso a toda la información, y la educación que necesitan. El capítulo más nuevo de la LDF acaba de empezar, y tenemos toda la intención de mantener nuestras notas a pie de página abiertas al público.
Nuestra declaración de misión es simplemente «Encuentra la verdad, Cuenta la verdad». Nos dedicamos a compartir y encontrar la verdad sobre el estado actual de la Enfermedad de Lyme, las enfermedades transmitidas por garrapatas y las enfermedades asociadas, y a encontrar formas de mejorar la forma en que el gobierno maneja el diagnóstico y el tratamiento. Uno de nuestros principales enfoques es el acceso a la educación, y la afirmación de la historia real de la Enfermedad de Lyme.