Artículo de:
Joenje, H. Department of Clinical Genetics, VU University Medical Center, Amsterdam, The Netherlands.
Levitus, Marieke Departamento de Genética Clínica, Centro Médico de la Universidad VU, Ámsterdam, Países Bajos.
Última revisión:noviembre de 2019
DOI:https://doi.org/10.1036/1097-8542.152700
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- Análisis de la complementación
- Grupos de complementación
- Clonación de la complementación
- Intragénica complementación
- Literatura primaria relacionada
- Lectura adicional
La corrección de un defecto genético mediante el suministro de un componente ausente. La complementación se produce cuando se introduce una copia normal de un gen en una célula que alberga una copia defectuosa de ese gen. Si varios genes colaboran para apoyar una determinada función (por ejemplo, para formar una estructura), se pueden utilizar cruces de células (hibridación de células somáticas) para determinar el número de genes implicados. Dos células, al cruzarse, suelen complementar el defecto de la otra si sus mutaciones están en genes diferentes, mientras que el defecto persiste si las mutaciones están en el mismo gen. Se han desarrollado líneas celulares especiales de ratón que albergan cromosomas humanos individuales, que pueden introducirse en una línea celular humana mediante transferencia cromosómica mediada por microcélulas. Esta técnica permite identificar el cromosoma que alberga un gen complementario. Véase también: Cromosoma; Gen; Genética; Mutación
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