Medizinische Redaktion: John P. Cunha, DO, FACOEP
Deconex DMX (Dextromethorphanhydrobromid, Guaifenesin, Phenylephrinhydrochlorid-Tablette) ist eine Kombination aus einem Hustenmittel, einem schleimlösenden Mittel und einem abschwellenden Mittel für die Nase zur vorübergehenden Linderung der folgenden Symptome bei Erkältung, Heuschnupfen (allergischer Rhinitis) oder anderen Allergien der oberen Atemwege: Erleichterung des Hustens bei leichten Reizungen des Rachens und der Bronchien, Lockerung des Schleims und Verdünnung des Bronchialsekrets, um die Bronchien zu entleeren und den Husten produktiver zu machen, Erleichterung der Nasenverstopfung und Abschwellung der Nasengänge. Deconex DMX ist freiverkäuflich erhältlich (OTC). Häufige Nebenwirkungen von Deconex DMX sind:
- Schwindel,
- Müdigkeit,
- Durchfall,
- Kopfschmerzen,
- Übelkeit,
- Schlafstörungen (Schlaflosigkeit),
- Nervosität,
- Ruhelosigkeit,
- Reizbarkeit oder
- Reizbarkeit.
Die Dosis von Deconex DMX für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren beträgt 1 Tablette alle 4 Stunden und darf 6 Tabletten in 24 Stunden nicht überschreiten. Die Dosis von Deconex DMX für Kinder von 6 bis unter 12 Jahren beträgt ½ Tablette alle 4 Stunden, nicht mehr als 3 Tabletten in 24 Stunden. Deconex DMX kann Wechselwirkungen mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAOIs) zeigen. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel, die Sie einnehmen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder planen, schwanger zu werden, bevor Sie Deconex DMX einnehmen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie stillen.
Unser Deconex DMX (Dextromethorphanhydrobromid, Guaifenesin, Phenylephrinhydrochlorid-Tablette) Nebenwirkungen Drug Center bietet einen umfassenden Überblick über die verfügbaren Informationen über die möglichen Nebenwirkungen bei der Einnahme dieses Medikaments.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, um medizinischen Rat über Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen an die FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.