12.2A: Gene als Einheit der Vererbung

Paare von Einheitsfaktoren oder Gene

Mendel schlug vor, dass gepaarte Einheitsfaktoren der Vererbung durch die Dissoziation und Reassoziation von gepaarten Faktoren während der Gametenbildung bzw. der Befruchtung getreu von Generation zu Generation weitergegeben werden. Nachdem er Erbsen mit gegensätzlichen Merkmalen gekreuzt und festgestellt hatte, dass das rezessive Merkmal in der F2-Generation wieder auftauchte, schloss Mendel daraus, dass die Erbfaktoren als diskrete Einheiten vererbt werden müssen. Diese Erkenntnis widersprach der damaligen Annahme, dass sich die elterlichen Merkmale in den Nachkommen vermischen.

Ein Gen besteht aus kurzen Abschnitten der DNA, die auf einem Chromosom im Zellkern enthalten sind. Gene steuern die Entwicklung und Funktion aller Organe und aller funktionierenden Systeme im Körper. Ein Gen hat einen bestimmten Einfluss darauf, wie die Zelle funktioniert; dasselbe Gen in vielen verschiedenen Zellen bestimmt ein bestimmtes physikalisches oder biochemisches Merkmal des gesamten Körpers (z. B. die Augenfarbe oder die Fortpflanzungsfunktionen). Alle menschlichen Zellen enthalten etwa 21.000 verschiedene Gene.

Genetik ist die Wissenschaft von der Art und Weise, wie Merkmale von den Eltern an die Nachkommen weitergegeben werden. Bei allen Lebensformen hängt der Fortbestand der Art davon ab, dass der genetische Code von den Eltern an die Nachkommen weitergegeben wird. Die Evolution durch natürliche Auslese hängt davon ab, dass die Merkmale vererbbar sind. Die Genetik ist in der menschlichen Physiologie sehr wichtig, da alle Eigenschaften des menschlichen Körpers vom genetischen Code einer Person beeinflusst werden. Dabei kann es sich um so einfache Dinge wie Augenfarbe, Körpergröße oder Haarfarbe handeln. Es kann aber auch so komplex sein wie die Frage, wie gut Ihre Leber Giftstoffe verarbeitet, ob Sie zu Herzkrankheiten oder Brustkrebs neigen und ob Sie farbenblind sind.

Die genetische Vererbung beginnt zum Zeitpunkt der Empfängnis. Du hast 23 Chromosomen von deiner Mutter und 23 von deinem Vater geerbt. Zusammen bilden sie 22 Paare autosomaler Chromosomen und ein Paar Geschlechtschromosomen (entweder XX, wenn Sie weiblich sind, oder XY, wenn Sie männlich sind). Homologe Chromosomen haben die gleichen Gene an den gleichen Positionen, können aber unterschiedliche Allele (Varianten) dieser Gene haben. Innerhalb einer Population kann es viele Allele eines Gens geben, aber ein Individuum innerhalb dieser Population hat nur zwei Kopien und kann homozygot (beide Kopien sind gleich) oder heterozygot (die beiden Kopien sind unterschiedlich) für ein bestimmtes Gen sein.

Abbildung \(\PageIndex{1}\): Genpaare ermöglichen genetische Kombinationen: Ein Kind erbt die Hälfte seiner Gene (eines von jedem der 23 Paare) von seiner Mutter und die andere Hälfte von seinem Vater.

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