Den mest udbredte immunoassaykonfiguration er enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), fordi proceduren giver meget følsomme og specifikke resultater og generelt er nem at bruge. ELISA’er er pr. definition immunoassays til påvisning af et stof (typisk et antigen eller antistof), hvor et enzym er knyttet (konjugeret) til en af reaktanterne, og hvor en enzymatisk reaktion anvendes til at forstærke signalet, hvis stoffet er til stede. Optimerede ELISA’er omfatter flere trin, der udføres i rækkefølge efter en fastlagt protokol, som typisk omfatter påføring af prøve og et enzymkonjugeret antistof eller antigen på et immobiliseret reagens, efterfulgt af vaske- og enzymeregningstrin. SNAP-assayet er en anordning til brug på klinikken, der udfører hvert enkelt ELISA-trin i en tidsbestemt sekventiel rækkefølge med en lille brugergrænseflade. Komponenterne og den mekaniske mekanisme i testanordningen er beskrevet. Der gives en detaljeret beskrivelse af de funktioner i assayet, som minimerer uspecifik binding og forbedrer evnen til at aflæse resultater fra svagt positive prøver. Der redegøres for de grundlæggende principper, der anvendes i assays med fundamentalt forskellige reaktionsmekanismer, nemlig antigen-detektion, antistof-detektion og kompetitive assays. Der beskrives anvendelser af ELISA-teknologien, som førte til udvikling af flere multianalytiske SNAP-tests, der er i stand til at teste for op til 6 analyter ved hjælp af en enkelt prøve og et enkelt SNAP-apparat.