Kære kolleger,
Glykosaminoglykaner (GAG’er) er lineære, polyanioniske polysaccharidkæder med en enorm strukturel mangfoldighed, som normalt er knyttet til en proteinkerne for at danne proteoglykaner. GAG-kæderne er sammensat af gentagne disaccharidunderenheder, der indeholder en uronsyre (D-GlcA eller L-IdoA) eller hexose (D-Gal), der er knyttet til en hexosamin (D-GlcNAc eller D-GalNAc). Der findes fem forskellige typer af GAG’er: heparansulfat (HS), chondroitinsulfat (CS), dermatansulfat (DS), keratansulfat (KS) og hyaluronsyre (HA). GAG’er findes på overfladen af alle pattedyrceller og i den ekstracellulære matrix og formidler en lang række biologiske og patologiske processer ved at interagere med forskellige proteiner (f.eks. vækstfaktorer, cytokiner, proteaser, glykosidaser og mange andre). Ud over deres rolle i normal vækst og udvikling har GAG’er tiltrukket sig stor interesse på grund af den vigtige rolle, de spiller i sygdomme som kræft og inflammation og i infektionssygdomme, hvor de anvendes som indgangsreceptorer af visse vira. Det velkendte heparin, en højt sulfateret form af HS, har naturligvis været anvendt som antikoagulerende lægemiddel i årtier. I nyere tid har hepariner med lav molekylvægt (LMWH) og fondaparinux, den antitrombinbin-bindende pentasaccharidsekvens, der findes i heparin, suppleret brugen af ufraktioneret heparin som antikoagulerende lægemidler.
Der har været stor interesse for at forstå den præcise karakter af interaktionerne mellem GAG’er og deres bindingspartnere, især for at definere, hvilke specifikke sekvenser (eller anordning af domæner) der er ansvarlige for den biologiske aktivitet. Fremskridt inden for analyseteknikker som NMR og MS til identifikation af GAG-sekvenser og syntese af definerede, homogene GAG-oligosaccharider og glykokonjugater til brug i biologiske undersøgelser vil spille en vigtig rolle for at fremme vores forståelse på dette område. Udviklingen af GAG-mimetika er også af stor interesse, især med henblik på opdagelse af nye terapeutiske midler. GAG-mimetika er forbindelser, der blokerer GAG-protein-interaktioner og derved kan gribe ind i sygdomsprocesser. Aktiviteten på dette område har været størst inden for kræftområdet, hvor flere forbindelser er kommet ind i klinikken, hvoraf en af dem (PI-88) er i fase III-forsøg.
Vi opfordrer vores kolleger til at indsende forskningsartikler og omfattende oversigter, der omhandler ovennævnte og beslægtede emner, til offentliggørelse i dette særnummer.
Dr. Vito Ferro
Guest Editor
Informationer om indsendelse af manuskripter
Manuskripter skal indsendes online på www.mdpi.com ved at registrere sig og logge ind på dette websted. Når du er registreret, kan du klikke her for at gå til indsendelsesformularen. Manuskripter kan indsendes indtil fristen udløber. Alle artikler vil blive peer-reviewed. De accepterede artikler vil blive offentliggjort løbende i tidsskriftet (så snart de er accepteret) og vil blive opført samlet på specialnummerets websted. Forskningsartikler, oversigtsartikler og korte meddelelser er velkomne. For planlagte artikler kan en titel og et kort resumé (ca. 100 ord) sendes til redaktionen med henblik på annoncering på dette websted.
Indleverede manuskripter må ikke være blevet offentliggjort tidligere eller være under overvejelse til offentliggørelse andre steder (bortset fra artikler fra konferenceprotokoller). Alle manuskripter bliver grundigt bedømt gennem en enkeltblind peer-review-proces. En vejledning for forfattere og andre relevante oplysninger om indsendelse af manuskripter findes på siden Instruktioner for forfattere. Molecules er et internationalt peer-reviewed open access semimånedligt tidsskrift, der udgives af MDPI.
Besøg venligst siden Instruktioner for forfattere, før du indsender et manuskript.Artikelbehandlingsgebyret (APC) for offentliggørelse i dette open access tidsskrift er 2000 CHF (schweiziske francs).Indsendte artikler skal være godt formateret og bruge godt engelsk. Forfatterne kan bruge MDPI’s engelske redigeringstjeneste før offentliggørelse eller under forfatterrevisioner.