Parthenogenese forekommer naturligt hos bladlus, Daphnia, rotifere, nematoder og nogle andre hvirvelløse dyr samt hos mange planter. Blandt hvirveldyr er streng parthenogenese kun kendt for at forekomme hos øgler, slanger, fugle og hajer, mens fisk, padder og krybdyr udviser forskellige former for gynogenese og hybridogenese (en ufuldstændig form for parthenogenese). Den første udelukkende kvindelige (ukønnede) reproduktion hos hvirveldyr blev beskrevet hos fisken Poecilia formosa i 1932. Siden da er der blevet beskrevet mindst 50 arter af ukønnede hvirveldyr, herunder mindst 20 fisk, 25 øgler, en enkelt slangeart, frøer og salamandre. Andre normalt seksuelle arter kan lejlighedsvis reproducere sig parthenogenetisk; Komodovaranen og hammerhajerne og sortspidshajerne er nylige tilføjelser til den kendte liste over spontant parthenogenetiske hvirveldyr. Som med alle former for aseksuel reproduktion er der både omkostninger (lav genetisk diversitet og dermed modtagelighed for negative mutationer, der kan opstå) og fordele (reproduktion uden behov for en han) forbundet med parthenogenese.
Parthenogenese adskiller sig fra kunstig kloning af dyr, en proces, hvor den nye organisme nødvendigvis er genetisk identisk med celledonoren. Ved kloning indsættes kernen af en diploid celle fra en donororganisme i en enukleeret ægcelle, hvorefter cellen stimuleres til at gennemgå fortsat mitose, hvilket resulterer i en organisme, der er genetisk identisk med donororganismen. Parthenogenese er anderledes, idet den stammer fra det genetiske materiale, der er indeholdt i en ægcelle, og den nye organisme er ikke nødvendigvis genetisk identisk med forældrene.
Parthenogenese kan opnås gennem en kunstig proces som beskrevet nedenfor under diskussionen om pattedyr.
OomyceterRediger
Apomixis kan tilsyneladende forekomme hos Phytophthora, en oomycet. Oosporer fra en eksperimentel krydsning blev spiret, og nogle af afkommerne var genetisk identiske med den ene eller den anden forælder, hvilket antyder, at meiose ikke fandt sted, og at oosporerne udviklede sig ved parthenogenese.
FløjlsormeRediger
Der er ikke fundet nogen hanner af Epiperipatus imthurni, og det blev vist, at eksemplarer fra Trinidad reproducerer sig parthenogenetisk. Denne art er den eneste kendte fløjlsorm, der reproducerer sig via parthenogenese.
RotifersRediger
I bdelloide rotifers reproducerer hunnerne sig udelukkende ved parthenogenese (obligatorisk parthenogenese), mens hunnerne i monogonont rotifers kan veksle mellem seksuel og aseksuel reproduktion (cyklisk parthenogenese). Mindst hos én normalt cyklisk parthenogenetisk art kan obligatorisk parthenogenese nedarves: en recessiv allel fører til tab af seksuel reproduktion hos homozygote afkom.
FladormeRediger
Mindst to arter i slægten Dugesia, fladorme i Turbellaria-underafdelingen af phylum Platyhelminthes, omfatter polyploide individer, der reproducerer sig ved parthenogenese. Denne type parthenogenese kræver parring, men sædcellerne bidrager ikke til afkommets genetik (parthenogenesen er pseudogam, alternativt omtalt som gynogenetisk). En kompleks cyklus af parringer mellem diploide seksuelle og polyploide parthenogenetiske individer producerer nye parthenogenetiske linjer.
SnegleRediger
Flere arter af parthenogenetiske snegle er blevet undersøgt, især med hensyn til deres status som invasive arter. Sådanne arter omfatter den newzealandske muddersnegl (Potamopyrgus antipodarum), den rødrandede melania (Melanoides tuberculata) og den quiltede melania (Tarebia granifera).
InsekterRediger
Parthenogenese hos insekter kan dække en bred vifte af mekanismer. Det afkom, der produceres ved parthenogenese, kan være af begge køn, kun af hunkøn (thelytoky, f.eks. bladlus og nogle hymenoptere) eller kun af hankøn (arrhenotoky, f.eks. de fleste hymenoptere). Både ægte parthenogenese og pseudogami (gynogenese eller sædafhængig parthenogenese) er kendt for at forekomme. Ægcellerne kan, afhængigt af arten, produceres uden meiose (apomiktisk) eller ved en af de forskellige automiktiske mekanismer.
Et beslægtet fænomen, polyembryoni, er en proces, der producerer flere klonale afkom fra en enkelt ægcelle. Dette er kendt hos nogle hymenopteriske parasitoider og hos Strepsiptera.
I automiktiske arter kan afkommet være haploidt eller diploidt. Diploider produceres ved fordobling eller fusion af gameter efter meiose. Fusion ses hos Phasmatodea, Hemiptera (Aleurodider og Coccidae), Diptera og nogle Hymenoptera.
I tillæg til disse former findes hermafroditisme, hvor både æg og sædceller produceres af det samme individ, men er ikke en form for parthenogenese. Dette er set hos tre arter af Icerya-skælinsekter.
Parasitiske bakterier som Wolbachia er blevet bemærket til at fremkalde automatiske thelytokier hos mange insektarter med haplodiploide systemer. De forårsager også gametfordobling i ubefrugtede æg, hvilket får dem til at udvikle sig til kvindelige afkom.
Af arter med det haplo-diploide kønsbestemmelsessystem, såsom hymenoptere (myrer, bier og hvepse) og thysanoptere (thrips), produceres haploide hanner fra ubefrugtede æg. Normalt lægges æggene kun af dronningen, men de uparrede arbejdere kan også lægge haploide hanæg, enten regelmæssigt (f.eks. stageløse bier) eller under særlige omstændigheder. Et eksempel på ikke-levedygtig parthenogenese er almindeligt blandt tamme honningbier. Bidronningen er den eneste fertile hun i bistadet; hvis hun dør uden mulighed for en levedygtig erstatningsdronning, er det ikke ualmindeligt, at arbejderbierne lægger æg. Dette er et resultat af manglen på dronningens feromoner og de feromoner, der udskilles af ubeklædt yngel, som normalt undertrykker udviklingen af æggestokkene hos arbejderbierne. Arbejderbier er ikke i stand til at parre sig, og de ubefrugtede æg producerer kun droner (hanner), som kun kan parre sig med en dronning. På relativt kort tid dør alle arbejderbierne således, og de nye droner følger efter, hvis de ikke har været i stand til at parre sig inden koloniens sammenbrud. Denne adfærd menes at have udviklet sig for at gøre det muligt for en dødsdømt koloni at producere droner, som kan parre sig med en jomfrudronning og dermed bevare koloniens genetiske afkom.
Få myrer og bier er i stand til at producere diploide hunlige afkom på parthenogenetisk vis. Disse omfatter en underart af honningbien fra Sydafrika, Apis mellifera capensis, hvor arbejderne er i stand til at producere diploide æg parthenogenetisk og erstatte dronningen, hvis hun dør; andre eksempler omfatter nogle arter af små tømrerbier, (slægten Ceratina). Mange snyltehvepse er kendt for at være parthenogenetiske, nogle gange på grund af infektioner med Wolbachia.
Arbejderne hos fem myrearter og dronningerne hos nogle myrer er kendt for at reproducere sig ved parthenogenese. Hos Cataglyphis cursor, en europæisk formicine-myre, kan dronningerne og arbejderne producere nye dronninger ved parthenogenese. Arbejderne produceres seksuelt.
I central- og sydamerikanske elektriske myrer, Wasmannia auropunctata, producerer dronningerne flere dronninger gennem automisk parthenogenese med central fusion. Sterile arbejdere produceres normalt fra æg befrugtet af hanner. I nogle af de æg, der er befrugtet af hanner, kan befrugtningen imidlertid medføre, at det genetiske materiale fra hunnerne fjernes fra zygoten. På denne måde videregiver hannerne kun deres gener, så de bliver til frugtbare hanafkom. Dette er det første anerkendte eksempel på en dyreart, hvor både hunner og hanner kan reproducere sig klonalt, hvilket resulterer i en fuldstændig adskillelse af hanners og hunners genpulje. Som følge heraf vil hannerne kun have fædre og dronningerne kun mødre, mens de sterile arbejdere er de eneste, der har begge forældre af begge køn.
Disse myrer får både fordelene ved både aseksuel og seksuel reproduktion – de døtre, der kan reproducere sig (dronningerne), har alle moderens gener, mens de sterile arbejdere, hvis fysiske styrke og sygdomsresistens er vigtig, produceres seksuelt.
Andre eksempler på parthenogenese hos insekter findes hos galdedannende bladlus (f.eks, Pemphigus betae), hvor hunnerne formerer sig parthenogenetisk i den galdannende fase af deres livscyklus, og hos græstrips. Hos græstrips-slægten Aptinothrips har der, på trods af det meget begrænsede antal arter i slægten, været flere overgange til aseksualitet.
KrebsdyrRediger
Krebsdyrs reproduktion varierer både på tværs af og inden for arterne. Vandloppen Daphnia pulex veksler mellem seksuel og parthenogenetisk reproduktion. Blandt de mere kendte store tiodede krebsdyr reproducerer nogle krebs sig ved parthenogenese. “Marmorkrebs” er parthenogenetiske krebs, der blev opdaget i kæledyrshandelen i 1990’erne. Afkommet er genetisk identisk med forældrene, hvilket tyder på, at den formerer sig ved apomixis, dvs. parthenogenese, hvor æggene ikke har gennemgået meiose. Spinycheekrebs (Orconectes limosus) kan formere sig både seksuelt og ved parthenogenese. Louisiana red swamp crabs (Procambarus clarkii), som normalt formerer sig seksuelt, er også blevet foreslået at formere sig ved parthenogenese, selv om ingen individer af denne art er blevet opdrættet på denne måde i laboratoriet. Artemia parthenogenetica er en art eller en række populationer af parthenogenetiske saltvandsrejer.
EdderkopperRediger
Mindst to arter af edderkopper i familien Oonopidae (troldedderkopper), Heteroonops spinimanus og Triaeris stenaspis, menes at være parthenogenetiske, da der aldrig er indsamlet nogen hanner. Parthenogenetisk reproduktion er blevet påvist i laboratoriet for T. stenaspis.
HajerRediger
Parthenogenese hos hajer er blevet bekræftet hos mindst tre arter, bonnethead, sortspidshajen og zebrahajen, og rapporteret hos andre arter.
En bonnethead, en type lille hammerhaj, blev fundet at have produceret en unge, født levende den 14. december 2001 i Henry Doorly Zoo i Nebraska, i et akvarium, der indeholdt tre hunlige hammerhajer, men ingen hanner. Man mente, at hvalpen var blevet undfanget ved parthenogenese. Hajungen blev tilsyneladende dræbt af en pigrokke få dage efter fødslen. Undersøgelsen af fødslen blev foretaget af et forskerhold fra Queen’s University Belfast, Southeastern University i Florida og Henry Doorly Zoo selv, og efter DNA-test blev det konkluderet, at der var tale om parthenogenetisk reproduktion. Testen viste, at hunungens DNA kun matchede en enkelt hun, der levede i akvariet, og at der ikke var noget han-DNA i ungen. Hvalpen var ikke en tvilling eller klon af sin mor, men indeholdt snarere kun halvdelen af moderens DNA (“automictic parthenogenesis”). Denne form for reproduktion var før set hos knoglefisk, men aldrig hos bruskfisk som hajer, indtil denne dokumentation.
Samme år reproducerede en hun af en atlantisk sortspidshaj i Virginia sig via parthenogenese. Den 10. oktober 2008 bekræftede forskere det andet tilfælde af en “jomfrufødsel” hos en haj. Journal of Fish Biology rapporterede om en undersøgelse, hvori forskerne sagde, at DNA-test beviste, at en unge, som en hun af en atlantisk sortspidshaj i Virginia Aquarium & Marine Science Center bar, ikke indeholdt noget genetisk materiale fra en han.
I 2002 blev der født to hvidplettede bambushajer i Belle Isle Aquarium i Detroit. De klækkede 15 uger efter at være blevet lagt. Fødslerne forvirrede eksperterne, da moderen delte akvarium med kun én anden haj, som var en hun. De kvindelige bambushajer havde tidligere lagt æg. Dette er ikke uventet, da mange dyr lægger æg, selv om der ikke er en han til at befrugte dem. Normalt antages æggene at være ulevedygtige og kasseres. Dette parti æg blev efterladt uforstyrret af kuratoren, da han havde hørt om den tidligere fødsel i 2001 i Nebraska og ønskede at observere, om de ville klække. Andre muligheder var blevet overvejet for fødslen af bambushajerne fra Detroit, herunder tanker om, at hajerne var blevet befrugtet af en han og havde opbevaret sæden i en periode, samt muligheden for, at Belle Isle-bambushajen er en hermafrodit, der har både hanlige og hunlige kønsorganer og er i stand til at befrugte sine egne æg, men det er ikke bekræftet.
I 2008 havde et ungarsk akvarium endnu et tilfælde af parthenogenese, efter at dets enlige hunhaj producerede en unge uden nogensinde at have været i kontakt med en hanhaj.
Følgevirkningerne af parthenogenese hos hajer, som ikke øger den genetiske diversitet hos afkommet, er et spørgsmål, der bekymrer haieksperter, idet de tager hensyn til bevarelsesforvaltningsstrategier for denne art, især i områder, hvor der kan være mangel på hanner på grund af fiskeri eller miljøpres. Selv om parthenogenese kan hjælpe hunner, der ikke kan finde partnere, reducerer det den genetiske diversitet.
I 2011 blev tilbagevendende parthenogenese af hajer over flere år påvist hos en zebrahaj, en type tæppehaj, der er i fangenskab. DNA-genotypering viste, at individuelle zebrahajer kan skifte fra seksuel til parthenogenetisk reproduktion.
AmphibierRediger
SquamataRediger
De fleste krybdyr i squamatanordenen (øgler og slanger) formerer sig seksuelt, men parthenogenese er observeret naturligt hos visse arter af piskesværmere, nogle gekkoer, klippeøgler, komodovaraner og slanger. Nogle af disse som f.eks. den sørgende gekko Lepidodactylus lugubris, den indopacifiske husgekko Hemidactylus garnotii, de hybride piskesværmere Cnemidophorus, de kaukasiske klippeøgler Darevskia og den brahminy blindsnake Indotyphlops braminus er unisexuelle og obligatorisk parthenogenetiske. Andre krybdyr, såsom komodovaranen, andre varaner og nogle arter af boaer, pytons, fileslanger, strømpebåndsslanger og klapperslanger blev tidligere betragtet som tilfælde af fakultativ parthenogenese, men er i virkeligheden tilfælde af utilsigtet parthenogenese.
I 2012 blev fakultativ parthenogenese for første gang rapporteret hos vilde hvirveldyr af amerikanske forskere blandt indfangede gravide kobberhoved- og bomuldsmundhunner blandt pitvipere. Komodovaranen, som normalt reproducerer sig seksuelt, er også blevet fundet i stand til at reproducere sig aseksuelt ved parthenogenese. Der er blevet dokumenteret et tilfælde af en komodovaran, der har reproduceret sig seksuelt efter en kendt parthenogenetisk hændelse, hvilket understreger, at disse tilfælde af parthenogenese er reproduktionsulykker snarere end adaptiv, fakultativ parthenogenese.
Nogle krybdyrarter anvender et ZW-kromosomsystem, som enten producerer hanner (ZZ) eller hunner (ZW). Indtil 2010 troede man, at det ZW-kromosomsystem, der anvendes af krybdyr, ikke var i stand til at producere levedygtigt WW-afkom, men man opdagede, at en (ZW) boa constrictor-hun havde produceret levedygtigt hunafkom med WW-kromosomer.
Parthenogenese er blevet undersøgt indgående hos New Mexico whiptail i slægten Aspidoscelis, hvoraf 15 arter udelukkende reproducerer sig ved parthenogenese. Disse øgler lever i det tørre og til tider barske klima i det sydvestlige USA og det nordlige Mexico. Alle disse aseksuelle arter synes at være opstået ved hybridisering af to eller tre af de seksuelle arter i slægten, hvilket har ført til polyploide individer. Den mekanisme, hvormed blandingen af kromosomer fra to eller tre arter kan føre til parthenogenetisk reproduktion, er ukendt. For nylig blev der i laboratoriet opdrættet en parthenogenetisk parthenogenetisk hybridpiskhaleøgle fra en krydsning mellem en aseksuel og en seksuel piskhale. Da der kan forekomme flere hybridiseringer, kan de enkelte parthenogenetiske piskehalearter bestå af flere uafhængige aseksuelle slægtslinjer. Inden for slægterne er der meget lille genetisk diversitet, men forskellige slægter kan have ganske forskellige genotyper.
Et interessant aspekt ved reproduktionen hos disse aseksuelle øgler er, at der stadig ses parringsadfærd, selv om populationerne alle er hunner. Den ene hun spiller den rolle, som hannen spiller hos nært beslægtede arter, og bestiger den hun, der er ved at lægge æg. Denne adfærd skyldes hunnernes hormonelle cyklus, som får dem til at opføre sig som hanner kort efter æglægningen, når progesteronniveauet er højt, og til at indtage hunnerollen i parringen før æglægningen, når østrogenet dominerer. Firben, der udfolder parringsritualet, har større frugtbarhed end firben, der holdes isoleret, på grund af den stigning i hormoner, der følger med besætningen. Så selv om populationerne mangler hanner, har de stadig brug for seksuelle adfærdsmæssige stimuli for at opnå maksimal reproduktionssucces.
Nogle øgleparthenogener viser et mønster af geografisk parthenogenese, idet de besætter områder i høje bjerge, hvor deres forfædreformer har en ringere konkurrenceevne. Hos kaukasiske klippeøgler af slægten Darevskia, som har seks parthenogenetiske former af hybrid oprindelse, har den hybride parthenogenetiske form D. “dahli” en bredere niche end nogen af dens biseksuelle forfædre, og dens ekspansion i hele det centrale Lille Kaukasus forårsagede tilbagegang i udbredelsesområderne for både dens moder- og fædrearter.
FugleRediger
Parthenogenese hos fugle er hovedsageligt kendt fra undersøgelser af tamme kalkuner og kyllinger, selv om det også er blevet bemærket hos tamduen. I de fleste tilfælde udvikler ægget sig ikke normalt eller ikke helt til udklækning. Den første beskrivelse af parthenogenetisk udvikling hos en passere blev påvist hos zebrafinker i fangenskab, selv om de delende celler udviste uregelmæssige kerner, og æggene klækkede ikke.
Parthenogenese hos kalkuner synes at være resultatet af en omdannelse af haploide celler til diploide; de fleste embryoner, der produceres på denne måde, dør tidligt i udviklingen. Sjældent er levedygtige fugle resultatet af denne proces, og den hastighed, hvormed dette sker i kalkuner kan øges ved selektiv avl, men hankalkuner produceret fra parthenogenese udviser mindre testikler og reduceret frugtbarhed.
PattedyrRediger
Der er ingen kendte tilfælde af naturligt forekommende parthenogenese hos pattedyr i naturen. Parthenogenetisk afkom af pattedyr ville have to X-kromosomer og ville derfor være hunkøn.
I 1936 rapporterede Gregory Goodwin Pincus, at det var lykkedes at fremkalde parthenogenese hos en kanin.
I april 2004 brugte forskere på Tokyos landbrugsuniversitet med succes parthenogenese til at skabe en farløs mus. Ved hjælp af genmålretning var de i stand til at manipulere to imprintede loci H19/IGF2 og DLK1/MEG3 for at frembringe to-maternale mus med høj frekvens og efterfølgende vise, at faderløse mus har øget levetid.
Induceret parthenogenese hos mus og aber resulterer ofte i en unormal udvikling. Dette skyldes, at pattedyr har indprægede genetiske regioner, hvor enten det maternelle eller det faderlige kromosom er inaktiveret i afkommet for at udviklingen kan forløbe normalt. Et pattedyr, der er skabt ved parthenogenese, vil have dobbelte doser af moderligt prægede gener og mangle faderligt prægede gener, hvilket fører til udviklingsmæssige abnormiteter. Det er blevet foreslået, at fejl i placentafoldning eller interdigitation er en af årsagerne til, at parthenote svine aborterer i deres udvikling. Som følge heraf er forskningen i human parthenogenese fokuseret på produktion af embryonale stamceller til brug i medicinsk behandling, ikke som en reproduktionsstrategi.
Anvendelse af en elektrisk eller kemisk stimulus kan frembringe begyndelsen af parthenogeneseprocessen i den aseksuelle udvikling af levedygtige afkom.
Under oocytudviklingen bevirker høj aktivitet af metafasefremmende faktor (MPF), at pattedyrs oocytter standses i metafase II-stadiet indtil befrugtning med en sædcelle. Befrugtningsbegivenheden forårsager intracellulære calciumoscillationer og målrettet nedbrydning af cyklin B, en regulerende underenhed af MPF, hvilket gør det muligt for den MII-arrestede oocyt at fortsætte gennem meiosen.
For at igangsætte parthenogenese af svineoocytter findes der forskellige metoder til at inducere en kunstig aktivering, der efterligner sædets indtræden, såsom behandling med calciumionofore, mikroinjektion af calciumioner eller elektrisk stimulering. Behandling med cycloheximid, en uspecifik proteinsyntesehæmmer, øger parthenoteudviklingen hos svin, formentlig ved kontinuerlig hæmning af MPF/cyclin B. Efterhånden som meiosen skrider frem, blokeres ekstrudering af den anden polar ved eksponering for cytochalasin B. Denne behandling resulterer i en diploid (2 maternelle genomer) parthenote Parthenoter kan overføres kirurgisk til et modtageroviduct med henblik på videre udvikling, men vil bukke under for udviklingssvigt efter ≈30 dages drægtighed. Den parthenote placenta hos svin ser ofte hypo-vaskulær ud: se gratis billede (figur 1) i den linkede reference.
MenneskerRediger
Den 26. juni 2007 meddelte International Stem Cell Corporation (ISCC), et stamcelleforskningsfirma i Californien, at deres ledende forsker, Dr. Elena Revazova, og hendes forskerhold var de første, der bevidst skabte menneskelige stamceller fra ubefrugtede menneskelige æg ved hjælp af parthenogenese. Processen kan give mulighed for at skabe stamceller, der er genetisk tilpasset en bestemt kvinde, til behandling af degenerative sygdomme, der kan påvirke hende. I december 2007 offentliggjorde Dr. Revazova og ISCC en artikel, der illustrerer et gennembrud i brugen af parthenogenese til at producere menneskelige stamceller, der er homozygote i HLA-regionen i DNA’et. Disse stamceller kaldes HLA-homozygote parthenogenetiske humane stamceller (hpSC-Hhom) og har unikke egenskaber, som gør det muligt at implantere afledte af disse celler i millioner af mennesker uden immunafstødning. Med en korrekt udvælgelse af ægdonorer i henhold til HLA-haplotypen er det muligt at generere en bank af cellelinjer, hvis vævsderivater tilsammen vil kunne MHC-matches med et betydeligt antal individer i den menneskelige befolkning.
Den 2. august 2007 blev det efter en uafhængig undersøgelse afsløret, at den miskrediterede sydkoreanske videnskabsmand Hwang Woo-Suk uden at vide det havde produceret de første menneskelige embryoner, der var resultatet af parthenogenese. I første omgang hævdede Hwang, at han og hans hold havde udvundet stamceller fra klonede menneskelige embryoner, et resultat, der senere viste sig at være opdigtet. Yderligere undersøgelser af kromosomerne i disse celler viser tegn på parthenogenese i de ekstraherede stamceller, som ligner dem, der blev fundet i de mus, der blev skabt af Tokyo-forskere i 2004. Selv om Hwang bedrog verden med at være den første til at skabe kunstigt klonede menneskelige embryoner, bidrog han dog til et stort gennembrud for stamcelleforskningen ved at skabe menneskelige embryoner ved hjælp af parthenogenese. Sandheden blev opdaget i 2007, længe efter at embryonerne blev skabt af ham og hans hold i februar 2004. Dette gjorde Hwang til den første, der uden at vide det, med succes gennemførte parthenogeneseprocessen for at skabe et menneskeligt embryon og i sidste ende en menneskelig parthenogenetisk stamcellelinje.
Helen Spurway, en genetiker med speciale i guppyens reproduktionsbiologi, Lebistes reticulatus, hævdede i 1955, at parthenogenese, som forekommer hos guppyen i naturen, også kan forekomme (om end meget sjældent) hos mennesket, hvilket fører til såkaldte “jomfrufødsler”. Dette vakte en del opsigt både blandt hendes kolleger og i den brede offentlighed. Nogle gange kan et embryon begynde at dele sig uden befrugtning, men det kan ikke udvikle sig fuldt ud af sig selv, så selv om det kan danne nogle hud- og nerveceller, kan det ikke danne andre (f.eks. skeletmuskulatur) og bliver til en type godartet tumor kaldet et teratom i æggestokkene. Spontan aktivering af æggestokkene er ikke sjælden og har været kendt siden det 19. århundrede. Nogle teratomer kan endda blive til primitive fostre (fetiformt teratom) med ufuldstændige hoveder, lemmer og andre strukturer, men disse er ikke levedygtige. I 1995 blev der imidlertid rapporteret om et tilfælde af delvis parthenogenese; det blev konstateret, at nogle af en drengs celler (f.eks. hvide blodlegemer) manglede genetisk indhold fra sin far. Forskerne mener, at i drengens tilfælde begyndte et ubefrugtet æg at selvdele, men fik derefter nogle (men ikke alle) af sine celler befrugtet af en sædcelle; dette må være sket tidligt i udviklingen, da selvdeleæg hurtigt mister deres evne til at blive befrugtet. De ubefrugtede celler duplikerede til sidst deres DNA, hvilket øgede deres kromosomer til 46. Når de ubefrugtede celler stødte på en udviklingsblokering, tog de befrugtede celler over og udviklede det pågældende væv. Drengen havde asymmetriske ansigtstræk og indlæringsvanskeligheder, men var ellers sund og rask. Det ville gøre ham til en parthenogenetisk kimær (et barn med to cellelinjer i kroppen). Selv om over et dusin lignende tilfælde er blevet rapporteret siden da (som regel opdaget efter at patienten viste kliniske abnormiteter), har der ikke været nogen videnskabeligt bekræftede rapporter om en ikke-kimær, klinisk sund menneskelig parthenote (dvs. produceret fra en enkelt parthenogenetisk aktiveret oocyt).