Den grundlæggende metode er at mærke et kandidatlægemiddel ved hjælp af radioisotopen kulstof-14 og derefter give stoffet til frivillige mennesker i niveauer, der typisk er ca. 100 gange lavere end den foreslåede terapeutiske dosis (fra ca. 1 til 100 mikrogram, men ikke derover).
Da der kun anvendes mikrodoseringsniveauer af lægemidlet, er analysemetoderne begrænsede. Der er behov for ekstrem følsomhed. Acceleratormassespektrometri er den mest almindelige metode til mikrodoseringsanalyse. AMS blev udviklet i slutningen af 1970’erne ud fra to forskellige forskningstråde med et fælles mål: en forbedring af kulstofdatering, som ville gøre effektiv brug af daterbart materiale, og som ville udvide rutinen og den maksimale rækkevidde af kulstofdatering. AMS anvendes rutinemæssigt inden for geokronologi og arkæologi, men biologiske anvendelser begyndte at dukke op i 1990, hovedsagelig på grund af det arbejde, der blev udført af forskere på Lawrence Livermore National Laboratory. AMS-tjenester er nu mere tilgængelige til biokemisk kvantificering fra flere private virksomheder, og ikke-kommerciel adgang til AMS er tilgængelig ved National Institutes of Health (NIH) Research Resource på Lawrence Livermore National Laboratory, eller gennem udvikling af mindre spektrometre til overkommelige priser. AMS måler ikke radioaktiviteten af kulstof-14 i mikrodoseringsprøver. AMS måler ligesom andre massespektrometriske metoder ioniske arter i henhold til masse/ladningsforholdet.
Psykedelisk mikrodoseringRediger
Psykedelisk mikrodosering er praksis med at bruge sub-threshold doser (mikrodoser) af serotonerge psykedeliske stoffer i et forsøg på at forbedre kreativiteten, øge det fysiske energiniveau, den følelsesmæssige balance, øge præstationen på problemløsningsopgaver og behandle angst, depression og afhængighed, selv om der er meget lidt dokumentation, der understøtter disse påståede virkninger i 2019.