En mor, en mission.
The Lyme Disease Foundation blev oprindeligt grundlagt på grund af manglende information, opmærksomhed og generel forståelse af, hvad borreliose var, eller hvad flåter virkelig gjorde. Mellem hendes egen forringelse af helbredet under graviditeten og tabet af ikke kun hendes kæledyr, men også hendes egen søn, blev tomrummet for stort, og der måtte ske en ændring. Karen Vanderhoof-Forschner arbejdede sammen med videnskabelige eksperter, lovgivere, embedsmænd, lovgivere, offentlige instanser, skoler, universiteter og endda private virksomheder og banede sig vej for at få svar på, hvad der skete med hendes søn, hendes familie og hende selv.
Da hun startede Lyme Disease Foundation for første gang tilbage i marts 1988, kæmpede hun for hvert skridt, hun tog, satte sin fod i hver eneste dør, hun kunne finde, og arbejdede med alle, der ville lytte. Det mangfoldige og dedikerede team af bestyrelsesmedlemmer gik på sporet af en verden, der ikke kendte til denne sygdom, og øgede bevidstheden fra 0 % til 88 % i løbet af to år. Efter at have hjulpet med at etablere en sti af uddannelse, film, videoer, informationspakker, brochurer, medicinske plakater og meget mere, gik der 20 år, og hun blev tvunget til at lukke LDF på grund af flere knoglebrud og ind og ud af terapi for at genlære at gå.
Der er et desperat behov for at få rettet op på tingene, og for at de syge, der behandler borreliose, bliver hørt. Eller selv dem, der ikke ved, hvad borreliose eller flåtbårne sygdomme er, skal have adgang til alle de oplysninger og den uddannelse, de har brug for. Det nyeste kapitel af LDF er kun lige startet, og vi har alle intentioner om at holde vores fodnoter åbne for offentligheden.
Vores mission statement er ganske enkelt “Find the truth, Tell the truth”. Vi er dedikeret til at dele og finde sandheden om den nuværende situation omkring borreliose, flåtbårne sygdomme og tilknyttede sygdomme og finde måder at forbedre den måde, hvorpå regeringen håndterer diagnose og behandling. Et af vores hovedfokus er på adgang til uddannelse og bekræftelse af den virkelige historie om borreliose.