Hereditær neuropati med risiko for tryklammelser er en lidelse, der påvirker perifere nerver. Disse nerver forbinder hjernen og rygmarven
med muskler og sanseceller, der registrerer berøring, smerte og temperatur. Hos personer med denne lidelse er de perifere nerver usædvanligt følsomme over for tryk, som f.eks. det tryk, der opstår, når man bærer tunge indkøbsposer, læner sig op ad en albue eller sidder uden at skifte stilling, især med krydsede ben. Disse aktiviteter ville normalt ikke forårsage føleproblemer hos personer uden lidelsen.
Hereditær neuropati med risiko for trykpalser er karakteriseret ved tilbagevendende episoder af følelsesløshed, prikken og tab af muskelfunktion (lammelse) i det område, der er forbundet med den berørte nerve, som regel en arm, hånd, ben eller fod. En episode kan vare fra nogle få minutter til flere måneder, men den er som regel fuldstændig genoprettet. Gentagne episoder kan dog forårsage permanent muskelsvaghed eller tab af følelse. Denne lidelse er også forbundet med smerter i lemmerne, især i hænderne.
En tryklammelseepisode skyldes tryk på en enkelt nerve, og enhver perifer nerve kan blive påvirket. Selv om episoderne ofte gentager sig, kan de påvirke forskellige nerver. De mest almindelige problemsteder involverer nerver i håndled, albuer og knæ. Fingre, skuldre, hænder, fødder og hovedbund kan også blive påvirket. Mange mennesker med denne lidelse oplever karpaltunnelsyndrom, som opstår, når en nerve i håndleddet (medianusnerven) er involveret. Karpaltunnelsyndromet er kendetegnet ved følelsesløshed, prikken og svaghed i hånden og fingrene. En episode i hånden kan påvirke finmotoriske aktiviteter som f.eks. at skrive, åbne krukker og fastgøre knapper. En episode med nervekompression i knæet kan føre til en tilstand kaldet fodfald, som gør det vanskeligt eller umuligt at gå, gå op ad trapper eller køre bil.
Symptomerne på arvelig neuropati med ansvar for trykpalser begynder normalt i ungdomsårene eller tidligt voksenliv, men kan udvikle sig når som helst fra barndommen til sent voksenliv. Symptomerne varierer i sværhedsgrad; mange mennesker opdager aldrig, at de har sygdommen, mens nogle mennesker oplever langvarig invaliditet. Arvelig neuropati med ansvar for tryklammelser påvirker ikke den forventede levetid.